Produits et solutions de Macro & Micro-Test

PCR par fluorescence | Amplification isotherme | Chromatographie sur or colloïdal | Immunochromatographie par fluorescence

Produits

  • Kit de détection des mutations du gène EGFR humain 29 (PCR en fluorescence) - RUO

    Kit de détection des mutations du gène EGFR humain 29 (PCR en fluorescence) - RUO

    [Code produit] HWTS-TM4008

    Description courte

    Ce kit est destiné à un usage de recherche uniquement (RUO) et est utilisé pour la détection qualitative des mutations courantes dans les exons 18 à 21 du gène EGFR dans des échantillons d'ADN extraits pour des applications de recherche.

    Usage réservé à la recherche

  • Kit de détection des acides nucléiques lyophilisés du virus de la dengue I/II/III/IV (PCR par fluorescence) - RUO

    Kit de détection des acides nucléiques lyophilisés du virus de la dengue I/II/III/IV (PCR par fluorescence) - RUO

    [Code produit] HWTS-FE4040

    Description courte

    Ce kit est utilisé pour la détection qualitative de l'acide nucléique du virus de la dengue (DENV) dans un échantillon de sérum de patient suspecté d'être atteint de la dengue, afin de faciliter le diagnostic. Les résultats obtenus sont fournis à titre indicatif uniquement. Pour établir un diagnostic définitif, une analyse complète de l'état du patient, prenant en compte ses manifestations cliniques et les résultats d'autres analyses de laboratoire, est indispensable.

    Usage réservé à la recherche

     

  • Kit de détection des acides nucléiques (PCR par fluorescence) pour 18 types de papillomavirus humain à haut risque (typage 16/18)

    Kit de détection des acides nucléiques (PCR par fluorescence) pour 18 types de papillomavirus humain à haut risque (typage 16/18)

    Code produit

    HWTS-CC018B

    Approbation du produit

    CE, TFDA

    Utilisation prévue

    Ce kit convient à la détection qualitative in vitro de 18 types de virus du papillome humain (VPH) (VPH16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) fragments d'acides nucléiques spécifiques dans des échantillons d'urine humaine, des échantillons d'écouvillons cervicaux féminins, des échantillons d'écouvillons vaginaux féminins et au typage VPH 16/18.

  • Test rapide combiné HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag

    Test rapide combiné HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag

    Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro des antigènes du SARS-CoV-2, des virus de la grippe A et B, du virus respiratoire syncytial (VRS) et de l'adénovirus dans des prélèvements nasaux effectués chez des personnes suspectées d'infection dans les 7 jours suivant l'apparition des symptômes, ainsi que chez leurs contacts étroits, dans le cadre du diagnostic différentiel des infections respiratoires par le SARS-CoV-2, les virus de la grippe A et B, le VRS et l'adénovirus. Les résultats de ce test ne doivent pas constituer le seul fondement de la décision clinique en matière de diagnostic et de traitement. Le diagnostic clinique doit être confirmé par d'autres méthodes de test, en tenant compte des autres données cliniques. Ce kit est exclusivement destiné au diagnostic in vitro et n'est pas automatisé.

  • Kit de détection quantitative du gène de fusion BCR-ABL1 humain (PCR en fluorescence) - RUO

    Kit de détection quantitative du gène de fusion BCR-ABL1 humain (PCR en fluorescence) - RUO

    Ce kit est utilisé pour la détection quantitative des niveaux d'ARN transcrits BCR-ABL1 de type M, m et μ dans des échantillons de moelle osseuse et de sang total humains destinés à la recherche. Ce produit est exclusivement réservé à la recherche et ne doit pas être utilisé pour le diagnostic clinique ni pour toute autre application diagnostique.

  • Kit de détection des mutations KRAS 8 (PCR en fluorescence) - RUO

    Kit de détection des mutations KRAS 8 (PCR en fluorescence) - RUO

    [Code produit] HWTS-TM4009

    Description courte

    Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro de 8 mutations dans les codons 12 et 13 du gène K-ras dans l'ADN extrait de sections pathologiques humaines incluses en paraffine.

    Usage réservé à la recherche

  • Kit de détection des acides nucléiques des agents pathogènes responsables de neuf types d'infections génito-urinaires (PCR par fluorescence)

    Kit de détection des acides nucléiques des agents pathogènes responsables de neuf types d'infections génito-urinaires (PCR par fluorescence)

    [Nom du produit]Kit de détection des acides nucléiques des agents pathogènes responsables de neuf types d'infections génito-urinaires

    (PCR par fluorescence)

    [ProduitCode]HWTS-UR048

    [Utilisation prévue]

    Ce kit convient à la détection qualitative in vitro de Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), type de virus herpès simplex1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Virus de l'herpès simplex de type 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Vaginite à Trichomonal (TV)dans les échantillons d'urine, d'écouvillonnage urétral masculin, d'écouvillonnage cervical féminin et d'écouvillonnage vaginal féminin,pour fournir une aide au diagnostic et au traitement des patients atteints d'affections génito-urinairesinfection.

  • Kit de détection des acides nucléiques (PCR en fluorescence) pour 17 types de papillomavirus humain (typage 16/18/6/11/44) – Usage réservé à la recherche

    Kit de détection des acides nucléiques (PCR en fluorescence) pour 17 types de papillomavirus humain (typage 16/18/6/11/44) – Usage réservé à la recherche

    Ce kit convient à la détection qualitative in vitro de 17 types de papillomavirus humains (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) fragments d'acides nucléiques spécifiques dans l'échantillon d'urine, l'échantillon d'écouvillon cervical féminin et l'échantillon d'écouvillon vaginal féminin, ainsi qu'à la détection du typage HPV 16/18/6/11/44.

  • Test rapide Ag HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV

    Test rapide Ag HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV

    Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro des antigènes du virus respiratoire syncytial (VRS) et de l'adénovirus dans des prélèvements nasaux effectués chez des personnes suspectées d'infection dans les 7 jours suivant l'apparition des symptômes, ainsi que chez leurs contacts étroits, dans le cadre du diagnostic différentiel des infections respiratoires à VRS et à adénovirus. Les résultats de ce test ne doivent pas constituer le seul fondement de la décision clinique en matière de diagnostic et de traitement. Le diagnostic clinique doit être confirmé par d'autres méthodes de test, en tenant compte des autres données cliniques.

    Le kit était uniquement destiné au diagnostic in vitro et n'était pas automatisé.

  • Kit de détection d'acide nucléique du virus Ebola Bundybugyo (PCR par fluorescence)

    Kit de détection d'acide nucléique du virus Ebola Bundybugyo (PCR par fluorescence)

    [Nom du produit] Kit de détection d'acide nucléique du virus Ebola Bundybugyo (PCR par fluorescence)

    [ProduitCode] HWTS-FE4023

    [Description courte] 

    Ce produit est destiné à la détection qualitative in vitro des acides nucléiques provenant de

    Virus Ebola Bundybugyo dans des échantillons de sang total, de sérum/plasma et d'écouvillons buccaux humains.

  • Kit de détection d'acide nucléique de l'antigène leucocytaire humain B27 (PCR en fluorescence) - RUO

    Kit de détection d'acide nucléique de l'antigène leucocytaire humain B27 (PCR en fluorescence) - RUO

    Kit de détection d'acide nucléique de l'antigène leucocytaire humain B27 (PCR par fluorescence)

     

    HWTS-GE011A

     

    Ce kit est utilisé pour la détection qualitative de l'ADN dans les sous-types d'antigènes leucocytaires humains HLA-B*2702, HLA-B*2704 et HLA-B*2705.

  • HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Test rapide d'antigènes de la grippe A et B

    HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Test rapide d'antigènes de la grippe A et B

    Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro des antigènes du SARS-CoV-2 et des virus de la grippe A et B dans des prélèvements nasaux effectués chez des personnes suspectées d'infection dans les 7 jours suivant l'apparition des symptômes, ainsi que chez leurs contacts étroits, dans le cadre du diagnostic différentiel des infections respiratoires par le SARS-CoV-2, les virus de la grippe A et B. Les résultats de ce test ne doivent pas constituer le seul fondement de la décision clinique en matière de diagnostic et de traitement. Le diagnostic clinique doit être confirmé par d'autres méthodes de test, en tenant compte des autres données cliniques. Ce kit est exclusivement destiné au diagnostic in vitro et n'est pas automatisé.

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