Kit de détection des acides nucléiques lyophilisés du virus de la dengue I/II/III/IV (PCR par fluorescence) - RUO
Nom du produit
Kit de détection des acides nucléiques lyophilisés du virus de la dengue I/II/III/IV (PCR par fluorescence) - RUO
Épidémiologie
La dengue, provoquée par l'infection par le virus de la dengue (DENV), est l'une des arboviroses les plus épidémiques. Ses vecteurs de transmission sont les moustiques Aedes aegypti et Aedes albopictus. La dengue sévit principalement dans les régions tropicales et subtropicales. Le DENV appartient à la famille des Flavivirus (Flaviviridae) et se divise en quatre sérotypes selon son antigène de surface. Les manifestations cliniques de l'infection par le DENV comprennent principalement des céphalées, de la fièvre, une asthénie, une adénopathie, une leucopénie, etc. Dans les cas les plus graves, on observe des hémorragies, un choc septique, une atteinte hépatique, voire le décès. Ces dernières années, le changement climatique, l'urbanisation, le développement rapide du tourisme et d'autres facteurs ont favorisé la transmission et la propagation de la dengue, entraînant une expansion constante de son aire épidémique. Par conséquent, la mise au point d'une méthode de diagnostic étiologique simple, spécifique et rapide du DENV revêt une importance capitale pour le diagnostic clinique de la dengue.
Paramètres techniques
| Stockage | 2-8℃ |
| durée de conservation | 12 mois |
| Type de spécimen | sérum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 500 copies/mL |
| Spécificité | Les tests sont négatifs pour les échantillons de sérum négatifs au virus de la dengue ; les résultats du test d’interférence montrent que lorsque la concentration de bilirubine dans le sérum ne dépasse pas 168,2 µmol/mL, la concentration d’hémoglobine produite par hémolyse ne dépasse pas 130 g/L, la concentration de lipides sanguins ne dépasse pas 65 mmol/mL et la concentration totale d’IgG dans le sérum ne dépasse pas 5 mg/mL, la détection du virus de la dengue n’est pas affectée. L’utilisation d’échantillons de sérum infectés par les virus de l’hépatite A, B et C, l’herpèsvirus, l’encéphalite équine de l’Est, le virus Hantaan, le virus Bunia, le virus du Nil occidental, le virus Zika et des échantillons de sérum génomique humain pour le test de réactivité croisée a montré qu’il n’y a pas de réaction croisée entre ce kit et les pathogènes ci-dessus. |
| Instruments applicables | Type I : Systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500, Systèmes PCR en temps réel QuantStudio®5, Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), Thermocycleur quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Système PCR en temps réel BioRad CFX96, Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96. Type II : EudémonTMAIO800 (HWTS-EQ007) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
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Flux de travail
Réactifs nécessaires mais non fournis :
Type I : Kit ADN/ARN général Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (qui peut être utilisé avec l'extracteur d'acides nucléiques automatique Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Colonne ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3022).
Type II : Le kit d’analyse ADN/ARN général Macro & Micro-Test (HWTS-3023-8) peut être utilisé avec l’EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Avant d’utiliser le réactif de test de type II, le client doit disposer d’un réactif d’extraction et d’un instrument d’amplification. L’ingénieur guidera le client lors de la première utilisation.
Consommables nécessaires mais non fournis :Embouts sans DNase/RNase, gants jetables, tubes EP sans DNase/RNase, centrifugeuse, support magnétique, barrettes de 8 tubes pour PCR.
