PCR fluorescente

PCR multiplex en temps réel |Technologie de courbe de fusion |Précis |Système UNG |Réactif liquide et lyophilisé

PCR fluorescente

  • Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum et acide nucléique de Neisseria Gonorrhoeae

    Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum et acide nucléique de Neisseria Gonorrhoeae

    Ce kit convient à la détection qualitative d'agents pathogènes courants dans les infections urogénitales in vitro, notamment Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) et Neisseria gonorrhoeae (NG).

  • Acide nucléique du virus de l'herpès simplex de type 2

    Acide nucléique du virus de l'herpès simplex de type 2

    Ce kit est utilisé pour la détection qualitative de l'acide nucléique du virus de l'herpès simplex de type 2 dans les échantillons d'écouvillonnage urétral masculin et d'écouvillonnage cervical féminin.

  • Acide nucléique de Chlamydia Trachomatis

    Acide nucléique de Chlamydia Trachomatis

    Ce kit est utilisé pour la détection qualitative de l'acide nucléique de Chlamydia trachomatis dans les échantillons d'urine masculine, d'écouvillonnage urétral masculin et d'écouvillonnage cervical féminin.

  • Entérovirus universel, acide nucléique EV71 et CoxA16

    Entérovirus universel, acide nucléique EV71 et CoxA16

    Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro des acides nucléiques d'entérovirus, EV71 et CoxA16 dans des prélèvements de gorge et des échantillons de liquide herpétique de patients atteints du syndrome main-pied-bouche, et constitue un moyen auxiliaire pour le diagnostic des patients atteints du syndrome main-pied-bouche. maladie.

  • Résistance à l’INH de Mycobacterium Tuberculosis

    Résistance à l’INH de Mycobacterium Tuberculosis

    Ce kit est utilisé pour détecter qualitativement la mutation génique du 315ème acide aminé du gène katG (K315G>C) et la mutation génique de la région promotrice du gène InhA (- 15 C>T).

  • Six types d'agents pathogènes respiratoires

    Six types d'agents pathogènes respiratoires

    Ce kit peut être utilisé pour détecter qualitativement l'acide nucléique du SRAS-CoV-2, du virus de la grippe A, du virus de la grippe B, de l'adénovirus, du mycoplasma pneumoniae et du virus respiratoire syncytial in vitro.

  • Acide nucléique de streptocoque du groupe B

    Acide nucléique de streptocoque du groupe B

    Ce kit est utilisé pour détecter qualitativement l'ADN de l'acide nucléique du streptocoque du groupe B sur des écouvillons rectaux in vitro, des écouvillons vaginaux ou des écouvillons mixtes rectaux/vaginaux de femmes enceintes présentant des facteurs de risque élevés autour de 35 à 37 semaines de grossesse et d'autres semaines de gestation présentant des symptômes cliniques tels que comme une rupture prématurée des membranes, une menace de travail prématuré, etc.

  • AdV Universal et acide nucléique de type 41

    AdV Universal et acide nucléique de type 41

    Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de l'acide nucléique de l'adénovirus dans les écouvillons nasopharyngés, les écouvillons de gorge et les échantillons de selles.

  • ADN de Mycobacterium Tuberculosis

    ADN de Mycobacterium Tuberculosis

    Il convient à la détection qualitative de l'ADN de Mycobacterium tuberculosis dans les échantillons d'expectorations cliniques humaines et convient au diagnostic auxiliaire de l'infection à Mycobacterium tuberculosis.

  • 14 HPV à haut risque avec génotypage 16/18

    14 HPV à haut risque avec génotypage 16/18

    Le kit est utilisé pour la détection qualitative par PCR basée sur la fluorescence de fragments d'acide nucléique spécifiques à 14 types de virus du papillome humain (VPH) (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) dans les cellules cervicales exfoliées chez les femmes, ainsi que pour le génotypage du VPH 16/18 afin d'aider à diagnostiquer et à traiter l'infection par le VPH.

  • SARS-CoV-2 grippe A grippe B Acide nucléique combiné

    SARS-CoV-2 grippe A grippe B Acide nucléique combiné

    Ce kit convient à la détection qualitative in vitro du SRAS-CoV-2, de la grippe A et de l'acide nucléique de la grippe B des échantillons d'écouvillons nasopharyngés et oropharyngés, parmi les personnes suspectées d'être infectées par le SRAS-CoV-2, la grippe A et la grippe. B.

  • Variantes du SRAS-CoV-2

    Variantes du SRAS-CoV-2

    Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro du nouveau coronavirus (SARS-CoV-2) dans des échantillons sur écouvillon nasopharyngé et oropharyngé.L’ARN du SRAS-CoV-2 est généralement détectable dans les échantillons respiratoires pendant la phase aiguë de l’infection ou chez les personnes asymptomatiques.Il peut être utilisé pour la détection qualitative et la différenciation des Alpha, Beta, Gamma, Delta et Omicron.