PCR par fluorescence
-
Kit de détection des acides nucléiques du virus de la grippe A H5N1
Ce kit convient à la détection qualitative in vitro de l'acide nucléique du virus de la grippe A H5N1 dans des échantillons de prélèvements nasopharyngés humains.
-
15 types d'ARNm du gène E6/E7 du papillomavirus humain à haut risque
Ce kit est destiné à la détection qualitative des niveaux d'expression de l'ARNm de 15 gènes E6/E7 du papillomavirus humain (HPV) à haut risque dans les cellules exfoliées du col de l'utérus féminin.
-
28 types de papillomavirus humain à haut risque (typage 16/18) Acide nucléique
Certificats : CE, Vietnam MDA, TFDA, AMMPS
Ce kit est adapté à la détection qualitative in vitro de l'acide nucléique de 28 types de papillomavirus humains (HPV) (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) dans l'urine masculine et féminine et les cellules cervicales exfoliées féminines. Le typage des HPV 16 et 18 est possible ; celui des autres types est incomplet. Ce kit constitue un outil complémentaire pour le diagnostic et le traitement de l'infection à HPV.
-
28 types de kits de détection d'acide nucléique du VPH (PCR par fluorescence)
Code produit
HWTS-CC003
Approbation du produit
CE
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro des acides nucléiques des 28 types de papillomavirus humains (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) dans les échantillons d'urine, de prélèvements cervicaux et vaginaux. Cependant, il ne permet pas un typage complet de ces papillomavirus. Il constitue uniquement un outil d'aide au diagnostic et au traitement de l'infection à HPV.
-
Génotypage du papillomavirus humain (28 types)
Approbation du produit
CE, Ministère de la Santé de Serbie, TFDA, AMMPS
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative et le génotypage de l'acide nucléique de 28 types de papillomavirus humains (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) dans l'urine masculine/féminine et les cellules cervicales exfoliées féminines, fournissant des moyens auxiliaires pour le diagnostic et le traitement de l'infection par le HPV.
-
Entérocoque résistant à la vancomycine et gène de résistance aux médicaments
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative de l'entérocoque résistant à la vancomycine (ERV) et de ses gènes de résistance aux médicaments VanA et VanB dans les expectorations, le sang, l'urine ou les colonies pures humaines.
-
Polymorphisme des gènes humains CYP2C9 et VKORC1
Ce kit est applicable à la détection qualitative in vitro du polymorphisme de CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) et de VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) dans l'ADN génomique d'échantillons de sang total humain.
-
Polymorphisme du gène CYP2C19 humain
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro du polymorphisme des gènes CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) dans l'ADN génomique d'échantillons de sang total humain.
-
Acide nucléique de l'antigène leucocytaire humain B27
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative de l'ADN dans les sous-types d'antigènes leucocytaires humains HLA-B*2702, HLA-B*2704 et HLA-B*2705.
-
Acide nucléique du virus de la variole du singe
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de l'acide nucléique du virus de la variole du singe dans le liquide d'éruption cutanée humaine, les écouvillons nasopharyngés, les écouvillons de gorge et les échantillons de sérum.
-
Kit de détection des acides nucléiques d'Ureaplasma urealyticum (PCR par fluorescence)
Ce kit convient à la détection qualitative d'Ureaplasma urealyticum (UU) dans des échantillons de sécrétions des voies urinaires masculines et des voies génitales féminines in vitro.
-
Acide nucléique polymorphe du gène MTHFR
Ce kit permet de détecter deux mutations du gène MTHFR. Il utilise du sang total humain comme échantillon pour fournir une évaluation qualitative du statut mutationnel. Il pourrait aider les cliniciens à concevoir des plans de traitement adaptés aux caractéristiques individuelles au niveau moléculaire, afin d'optimiser la santé des patients.
