PCR fluorescente

PCR multiplex en temps réel |Technologie de courbe de fusion |Précis |Système UNG |Réactif liquide et lyophilisé

PCR fluorescente

  • Polymorphisme du gène CYP2C19 humain

    Polymorphisme du gène CYP2C19 humain

    Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro du polymorphisme des gènes CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806 >T) dans l'ADN génomique d'échantillons de sang total humain.

  • Acide nucléique de l'antigène leucocytaire humain B27

    Acide nucléique de l'antigène leucocytaire humain B27

    Ce kit est utilisé pour la détection qualitative de l'ADN dans les sous-types d'antigènes leucocytaires humains HLA-B*2702, HLA-B*2704 et HLA-B*2705.

  • Acide nucléique universel d'entérovirus lyophilisé

    Acide nucléique universel d'entérovirus lyophilisé

    Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de l'acide nucléique universel d'entérovirus dans des prélèvements de gorge et des échantillons de liquide herpétique de patients atteints du syndrome pieds-mains-bouche, et constitue un moyen auxiliaire pour le diagnostic des patients atteints du syndrome pieds-mains-bouche.

  • Acide Nucléique Ureaplasma Urealyticum

    Acide Nucléique Ureaplasma Urealyticum

    Ce kit convient à la détection qualitative d’Ureaplasma urealyticum (UU) dans des échantillons de sécrétions des voies urinaires masculines et des voies génitales féminines in vitro.

  • Acide nucléique du virus de la variole du singe

    Acide nucléique du virus de la variole du singe

    Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de l'acide nucléique du virus de la variole du singe dans le liquide d'éruption cutanée humaine, les écouvillons nasopharyngés, les écouvillons de gorge et les échantillons de sérum.

  • Acide nucléique polymorphe du gène MTHFR

    Acide nucléique polymorphe du gène MTHFR

    Ce kit permet de détecter 2 sites de mutation du gène MTHFR.Le kit utilise du sang total humain comme échantillon de test pour fournir une évaluation qualitative du statut de mutation.Cela pourrait aider les cliniciens à concevoir des plans de traitement adaptés à différentes caractéristiques individuelles au niveau moléculaire, afin de garantir au maximum la santé des patients.

  • Mutation du gène BRAF humain V600E

    Mutation du gène BRAF humain V600E

    Ce kit de test est utilisé pour détecter qualitativement la mutation V600E du gène BRAF dans des échantillons de tissus inclus en paraffine du mélanome humain, du cancer colorectal, du cancer de la thyroïde et du cancer du poumon in vitro.

  • Mutation du gène de fusion BCR-ABL humain

    Mutation du gène de fusion BCR-ABL humain

    Ce kit convient à la détection qualitative des isoformes p190, p210 et p230 du gène de fusion BCR-ABL dans des échantillons de moelle osseuse humaine.

  • KRAS 8 mutations

    KRAS 8 mutations

    Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro de 8 mutations dans les codons 12 et 13 du gène K-ras dans l'ADN extrait de coupes pathologiques humaines incluses en paraffine.

  • Mutations du gène EGFR humain 29

    Mutations du gène EGFR humain 29

    Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro des mutations courantes dans les exons 18-21 du gène EGFR dans des échantillons provenant de patients humains atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules.

  • Mutation du gène de fusion ROS1 humain

    Mutation du gène de fusion ROS1 humain

    Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de 14 types de mutations du gène de fusion ROS1 dans des échantillons de cancer du poumon non à petites cellules humaines (Tableau 1).Les résultats des tests sont uniquement à titre de référence clinique et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour un traitement individualisé des patients.

  • Mutation du gène de fusion EML4-ALK humain

    Mutation du gène de fusion EML4-ALK humain

    Ce kit est utilisé pour détecter qualitativement 12 types de mutations du gène de fusion EML4-ALK dans des échantillons de patients humains atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules in vitro.Les résultats des tests sont uniquement à titre de référence clinique et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour un traitement individualisé des patients.Les cliniciens doivent porter un jugement complet sur les résultats des tests en fonction de facteurs tels que l'état du patient, les indications du médicament, la réponse au traitement et d'autres indicateurs de tests de laboratoire.