Génotypage du virus du papillome humain (28 types)

Brève description:

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative et le génotypage de l'acide nucléique de 28 types de virus du papillome humain (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52). , 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) dans l'urine masculine/féminine et dans les cellules exfoliées du col de l'utérus féminin, fournissant des moyens auxiliaires pour le diagnostic et le traitement de l'infection par le VPH.


Détail du produit

Mots clés du produit

Nom du produit

HWTS-CC013-Kit de détection de génotypage du virus du papillome humain (28 types) (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

Le cancer du col de l'utérus est l'une des tumeurs malignes les plus courantes de l'appareil reproducteur féminin.Des études antérieures ont montré qu'une infection persistante et une infection multiple par le virus du papillome humain sont l'une des causes importantes du cancer du col de l'utérus.À l’heure actuelle, il existe encore un manque de moyens de traitement efficaces et reconnus contre le VPH, c’est pourquoi la détection précoce et la prévention précoce du VPH cervical sont la clé pour bloquer le cancer.Établir une méthode de diagnostic étiologique simple, spécifique et rapide revêt une grande importance dans le diagnostic clinique du cancer du col de l'utérus.

Canal

Tampon de réaction FAM CIV/HEX ROX CY5
Tampon de réaction de génotypage HPV 1 16 18 / Contrôle interne
Tampon de réaction de génotypage HPV 2 56 / 31 Contrôle interne
Tampon de réaction de génotypage HPV 3 58 33 66 35
Tampon de réaction de génotypage HPV 4 53 51 52 45
Tampon de réaction de génotypage HPV 5 73 59 39 68
Tampon de réaction de génotypage HPV 6 6 11 83 54
Tampon de réaction de génotypage HPV 7 26 44 61 81
Tampon de réaction de génotypage HPV 8 40 43 42 82

Paramètres techniques

Stockage Liquide : ≤-18℃
Durée de conservation 12 mois
Type d'échantillon Écouvillon cervical, écouvillon vaginal, urine
Ct ≤28
CV ≤5,0%
LoD 300 copies/mL
spécificité Tous les résultats sont négatifs lorsque le kit est utilisé pour détecter des échantillons non spécifiques présentant des réactions croisées, notamment l'ureaplasma urealyticum, la chlamydia trachomatis de l'appareil reproducteur, le candida albicans, la neisseria gonorrhoeae, le trichomonas vaginalis, la moisissure, la gardnerella et d'autres types de VPH non couverts. par le kit.
Instruments applicables Système de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500

Systèmes de PCR rapide en temps réel Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel

Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P

LightCycler®480 systèmes PCR en temps réel

Systèmes de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus

Thermocycleur quantitatif en temps réel MA-6000

Système PCR en temps réel BioRad CFX96

Système de PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

Option 1.

Réactifs d'extraction recommandés : Réactif de libération d'échantillon pour macro et micro-test (HWTS-3005-8)

Option 2.

Réactifs d'extraction recommandés : Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et Extracteur automatique d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS- 3006B)


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