Six agents pathogènes respiratoires

Brève description :

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative du virus respiratoire syncytial (VRS), de l'adénovirus (Adv), du métapneumovirus humain (hMPV), du rhinovirus (Rhv), du virus parainfluenza de type I/II/III (PIVI/II/III) et des acides nucléiques de Mycoplasma pneumoniae (MP) dans des échantillons d'écouvillons oropharyngés humains.


Détails du produit

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Nom du produit

HWTS-RT175 - Kit de détection d'acides nucléiques de six agents pathogènes respiratoires (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

Les infections respiratoires constituent le groupe de maladies humaines le plus courant, quel que soit le sexe, l'âge ou la zone géographique. Elles constituent l'une des principales causes de morbidité et de mortalité dans les populations du monde entier. Les agents pathogènes respiratoires cliniques les plus courants comprennent le virus respiratoire syncytial, l'adénovirus, le métapneumovirus humain, le rhinovirus, le virus parainfluenza (I/II/III) et Mycoplasma pneumoniae. Les signes et symptômes cliniques des infections des voies respiratoires sont relativement similaires, mais le traitement, l'efficacité et la durée de la maladie varient selon les infections causées par les différents agents pathogènes. Actuellement, les principales méthodes de détection en laboratoire des agents pathogènes respiratoires mentionnés ci-dessus comprennent l'isolement du virus, la détection de l'antigène et la détection des acides nucléiques. Ce kit facilite le diagnostic des infections virales respiratoires en détectant et en identifiant des acides nucléiques viraux spécifiques chez les personnes présentant des signes et symptômes d'infections respiratoires, en association avec d'autres résultats cliniques et biologiques.

Paramètres techniques

Stockage

≤-18℃

Durée de conservation 12 mois
Type de spécimen Échantillon d'écouvillon oropharyngé
Ct Adv, PIV, MP, RhV, hMPV, RSV Ct≤38
CV <5,0%
Niveau de détail Les limites de détection d'Adv, MP, RSV, hMPV, RhV et PIV sont toutes de 200 copies/mL
Spécificité Les résultats du test de réactivité croisée ont montré qu'il n'y a pas de réactivité croisée entre le kit et le nouveau coronavirus, le virus de la grippe A, le virus de la grippe B, le bocavirus humain, le cytomégalovirus, le virus de l'herpès simplex de type 1, le virus varicelle-zona, l'EBV, le bacille de la coqueluche, Chlamydophila pneumoniae, Corynebacterium spp, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus spp, Legionella pneumophila, C. catarrhalis et les souches atténuées de Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria spp, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Actinobacillus baumannii, Monocoques maltophiles à alimentation étroite, Burkholderia maltophilia, Streptococcus striatus, Nocardia sp., Sarcophaga viscosa, Citrobacter citriodora, Cryptococcus spp, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumatobacteria spp, Candida albicans, Rohypnogonia viscera, streptocoques buccaux, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Rickettsia q fever et acides nucléiques génomiques humains.

Capacité anti-interférence : mucine (60 mg/mL), sang humain, benfotiamine (2 mg/mL), oxymétazoline (2 mg/mL), chlorure de sodium (20 mg/mL), béclométhasone (20 mg/mL), dexaméthasone (20 mg/mL), flunitrazolone (20 μg/mL), acétonide de triamcinolone (2 mg/mL), budésonide (1 mg/mL), mométasone (2 mg/mL), fluticasone (2 mg/mL), chlorhydrate d'histamine (5 mg/mL), vaccin vivant intranasal contre le virus de la grippe, benzocaïne (10 %), menthol (10 %), zanamivir (20 mg/mL), ribavirine (10 mg/L), paramivir (1 mg/mL), oseltamivir (0,15 mg/mL), mupirocine (20 mg/mL), la tobramycine (0,6 mg/mL), l'UTM, la solution saline, le chlorhydrate de guanidine (5 M/L), le Tris (2 M/L), l'ENTA-2Na (0,6 M/L), le trilostane (15 %), l'alcool isopropylique (20 %) et le chlorure de potassium (1 M/L) ont été soumis à un test d'interférence, les résultats ont montré qu'il n'y avait aucune réaction d'interférence aux résultats de détection du pathogène aux concentrations ci-dessus de substances interférentes.

Instruments applicables Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P

Système PCR en temps réel Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel

Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus

Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000

Système PCR en temps réel BioRad CFX96

Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

Kit ADN/ARN général Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (qui peut être utilisé avec l'extracteur automatique d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, (HWTS-3006B)par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. sont recommandés pour l'extraction d'échantillons et lales étapes suivantes devraient êtreconduitefabriqué en stricte conformité avec la notice d'utilisationdu Kit.


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