Six agents pathogènes respiratoires

Description courte :

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative des acides nucléiques du virus respiratoire syncytial (VRS), de l'adénovirus (Adv), du métapneumovirus humain (hMPV), du rhinovirus (Rhv), du virus parainfluenza de type I/II/III (PIVI/II/III) et de Mycoplasma pneumoniae (MP) dans des échantillons d'écouvillons oropharyngés humains.


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Nom du produit

HWTS-RT175 - Kit de détection d'acides nucléiques de six agents pathogènes respiratoires (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

Les infections respiratoires constituent le groupe de maladies humaines le plus fréquent, pouvant survenir quel que soit le sexe, l'âge ou la région géographique. Elles représentent l'une des principales causes de morbidité et de mortalité dans le monde. Parmi les agents pathogènes respiratoires les plus courants figurent le virus respiratoire syncytial (VRS), l'adénovirus, le métapneumovirus humain (MVH), le rhinovirus, le virus parainfluenza (sérotypes I, II et III) et Mycoplasma pneumoniae. Les signes et symptômes cliniques des infections des voies respiratoires sont relativement similaires, mais le traitement, son efficacité et la durée de la maladie varient selon l'agent pathogène en cause. Actuellement, les principales méthodes de détection en laboratoire de ces agents pathogènes respiratoires comprennent l'isolement viral, la détection d'antigènes et la détection d'acides nucléiques. Ce kit contribue au diagnostic des infections virales respiratoires en détectant et en identifiant des acides nucléiques viraux spécifiques chez les personnes présentant des signes et symptômes d'infection respiratoire, en complément des autres données cliniques et biologiques.

Paramètres techniques

Stockage

≤-18℃

durée de conservation 12 mois
Type de spécimen Prélèvement oropharyngé
Ct Adv, PIV, MP, RhV, hMPV, RSV Ct≤38
CV <5,0%
LoD La limite de détection (LoD) des virus Adv, MP, RSV, hMPV, RhV et PIV est de 200 copies/mL.
Spécificité Les résultats du test de réactivité croisée ont montré l'absence de réactivité croisée entre le kit et le nouveau coronavirus, le virus de la grippe A, le virus de la grippe B, le bocavirus humain, le cytomégalovirus, le virus de l'herpès simplex de type 1, le virus varicelle-zona, le virus d'Epstein-Barr (EBV), le bacille de la coqueluche, Chlamydophila pneumoniae, Corynebacterium spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus spp., Legionella pneumophila, C. catarrhalis, ainsi que des souches atténuées de Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria spp., Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Actinobacillus baumannii et les bactéries à spectre étroit. monocoques maltophiles, Burkholderia maltophilia, Streptococcus striatus, Nocardia sp., Sarcophaga viscosa, Citrobacter citriodora, Cryptococcus spp, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumatobacteria spp, Candida albicans, Rohypnogonia viscera, streptocoques oraux, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, fièvre Rickettsia q et acides nucléiques génomiques humains.

Capacité anti-interférence : mucine (60 mg/mL), sang humain, benfotiamine (2 mg/mL), oxymétazoline (2 mg/mL), chlorure de sodium (20 mg/mL), béclométhasone (20 mg/mL), dexaméthasone (20 mg/mL), flunitrazolone (20 µg/mL), acétonide de triamcinolone (2 mg/mL), budésonide (1 mg/mL), mométasone (2 mg/mL), fluticasone (2 mg/mL), chlorhydrate d’histamine (5 mg/mL), vaccin antigrippal vivant par voie intranasale, benzocaïne (10 %), menthol (10 %), zanamivir (20 mg/mL), ribavirine (10 mg/L), paramivir (1 mg/mL), oseltamivir (0,15 mg/mL), mupirocine (20 mg/mL). La tobramycine (0,6 mg/mL), l'UTM, la solution saline, le chlorhydrate de guanidine (5 M/L), le Tris (2 M/L), l'ENTA-2Na (0,6 M/L), le trilostane (15 %), l'alcool isopropylique (20 %) et le chlorure de potassium (1 M/L) ont été soumis à un test d'interférence. Les résultats ont montré qu'il n'y avait pas de réaction d'interférence avec les résultats de détection du pathogène aux concentrations ci-dessus de substances interférentes.

Instruments applicables Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P

Système PCR en temps réel Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel

Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus

Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000

Système PCR en temps réel BioRad CFX96

Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

Kit ADN/ARN général Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (qui peut être utilisé avec l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, (HWTS-3006B))par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. sont recommandés pour l'extraction des échantillons et leLes étapes suivantes devraient êtreconduireted en stricte conformité avec la notice d'utilisationdu kit.


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