Gène de la toxine A/B de Clostridium difficile (C.diff)
Nom du produit
Kit de détection d'acides nucléiques HWTS-OT031A pour le gène de la toxine A/B de Clostridium difficile (C.diff) (PCR par fluorescence)
Certificat
CE
Épidémiologie
Clostridium difficile (CD), une bactérie sporogène anaérobie Gram positive, est l'un des principaux agents pathogènes responsables d'infections intestinales nosocomiales. Cliniquement, environ 15 à 25 % des diarrhées associées aux antibiotiques, 50 à 75 % des colites associées aux antibiotiques et 95 à 100 % des entérites pseudomembraneuses sont dues à une infection à Clostridium difficile (ICD). Clostridium difficile est un pathogène conditionnel, comprenant des souches toxinogènes et non toxinogènes.
Canal
| FAM | tcdAgène |
| ROX | tcdBgène |
| VIC/HEX | Contrôle interne |
Paramètres techniques
| Stockage | ≤-18℃ |
| durée de conservation | 12 mois |
| Type de spécimen | tabouret |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 UFC/mL |
| Spécificité | Utilisez ce kit pour détecter d'autres agents pathogènes intestinaux tels que Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, le streptocoque du groupe B, les souches non pathogènes de Clostridium difficile, l'adénovirus, le rotavirus, le norovirus, le virus de la grippe A, le virus de la grippe B et l'ADN génomique humain ; tous les résultats sont négatifs. |
| Instruments applicables | Systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes PCR en temps réel rapides Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Système PCR en temps réel 480 Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A，HangzhouTechnologie Bioer) Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Système PCR en temps réel BioRad CFX96 Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96 |
Flux de travail
Option 1.
Ajouter 180 μL de tampon de lysozyme au précipité (diluer le lysozyme à 20 mg/mL avec le diluant de lysozyme), pipeter pour bien mélanger et incuber à 37 °C pendant plus de 30 minutes. Prélever 1,5 mL dans un tube à centrifuger exempt de RNase/DNase et ajouter180 μL de contrôle positif et de contrôle négatif en séquence. Ajouter10Ajouter successivement 1 µL de contrôle interne, de contrôle positif et de contrôle négatif à l'échantillon à tester, puis utiliser le réactif d'extraction ou de purification d'acides nucléiques (YDP302) de Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. pour l'extraction d'ADN. Suivre scrupuleusement le mode d'emploi pour chaque étape. Utiliser un milieu H exempt de DNase/RNase.2O pour l'élution, et le volume d'élution recommandé est de 100 μL.
Option 2.
Prélever 1,5 mL de tube à centrifuger exempt de RNase/DNase et ajouter successivement 200 μL de contrôle positif et de contrôle négatif.10Ajouter successivement 1 µL de contrôle interne, de contrôle positif et de contrôle négatif à l'échantillon à tester, puis utiliser le kit Macro & Micro-Test ADN/ARN viral (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006). L'extraction doit être réalisée en suivant scrupuleusement le mode d'emploi, et le volume d'élution recommandé est de 80 µL.
