Clostridium difficile Toxin A / B Gene （C.Diff）
Nom de produit
Kit de détection d'acide nucléique HWTS-OT031A pour le gène de la toxine A / B de Clostridium difficile (C.DIFF) (PCR de fluorescence)
Certificat
CE
Épidémiologie
Clostridium difficile (CD), un clostridium sporogénique anaérobie à Gram positif, est l'un des principaux agents pathogènes provoquant des infections intestinales nosocomiales. Cliniquement, environ 15% ~ 25% de la diarrhée liée aux antimicrobiens, 50% ~ 75% de la colite liée aux antimicrobiens et 95% ~ 100% de la pseudomembranous entérite sont causées par une infection à Clostridium difficile (CDI). Clostridium difficile est un agent pathogène conditionnel, y compris les souches toxigènes et les souches non toxigènes.
Canal
| Fam | TCDAgène |
| Rox | tcdbgène |
| Vic / Hex | Contrôle interne |
Paramètres techniques
| Stockage | ≤-18 ℃ |
| Durée de conservation | 12 mois |
| Type d'échantillon | tabouret |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤ 5,0% |
| Lod | 200cfu / ml |
| Spécificité | Utilisez ce kit pour détecter d'autres agents pathogènes intestinaux tels que Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, groupe B Streptococcus, Clostridium difficile ADN, les résultats sont tous négatifs. |
| Instruments applicables | Systèmes de PCR en temps réel appliqués Appliqué Biosystems 7500 Systèmes de PCR en temps réel rapide Quanttudio®5 systèmes de PCR en temps réel SLAN-96P Systèmes de PCR en temps réel (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Lightcycler®480 Système de PCR en temps réel Système de détection de PCR en temps réel de LineGene 9600 plus (FQD-96A，HangzhouTechnologie des bioer) MA-6000 Thermal Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Système de PCR en temps réel Biorad CFX96 Système de PCR en temps réel Biorad CFX OPUS 96 |
Se dérouler
Option 1.
Ajouter 180 μl de tampon de lysozyme au précipité (diluer le lysozyme à 20 mg / ml avec un diluant lysozyme), une pipette pour bien mélanger et traiter à 37 ° C pendant plus de 30 minutes. et ajouter180 μl de contrôle positif et de contrôle négatif en séquence. Ajouter10μL de contrôle interne à l'échantillon à tester, de contrôle positif et de contrôle négatif dans la séquence, et utilisez le réactif d'extraction ou de purification de l'acide nucléique (YDP302) par Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. pour l'extraction d'ADN subséquente, et Veuillez suivre strictement les instructions pour une utilisation pour des étapes spécifiques. Utilisez dnase / rnase libre h2O pour l'élution, et le volume d'élution recommandé est de 100 μl.
Option 2.
Prenez 1,5 ml de tube de centrifugeuse sans RNase / DNase et ajoutez 200 μl de contrôle positif et de contrôle négatif en séquence. Ajouter10μl de contrôle interne à l'échantillon à tester, un contrôle positif et un contrôle négatif dans la séquence, et utiliser le kit ADN / ADN viral macro et micro-test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) et l'extracteur d'acide nucléique macro et micro-test (HWTS-3006). L'extraction doit être réalisée en stricte conforme à l'instruction pour une utilisation, et le volume d'élution recommandé est de 80 μl.
