Gène de la toxine A/B de Clostridium difficile (C.diff)

Image vedette du gène A/B de la toxine de Clostridium difficile (C.diff)

Brève description :

Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro du gène de la toxine A et du gène de la toxine B de Clostridium difficile dans des échantillons de selles de patients suspectés d'être infectés par Clostridium difficile.

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Nom du produit

Kit de détection d'acide nucléique HWTS-OT031A pour le gène de la toxine A/B de Clostridium difficile (C.diff) (PCR par fluorescence)

Certificat

Épidémiologie

Clostridium difficile (CD), une bactérie anaérobie sporogène à Gram positif, est l'un des principaux agents pathogènes responsables d'infections intestinales nosocomiales. Cliniquement, environ 15 à 25 % des diarrhées liées aux antimicrobiens, 50 à 75 % des colites liées aux antimicrobiens et 95 à 100 % des entérites pseudomembraneuses sont dues à une infection à Clostridium difficile (ICD). Clostridium difficile est un agent pathogène conditionnel, comprenant des souches toxigènes et non toxigènes.

Canal

Famille	tcdAgène
ROX	tcdBgène
VIC/HEX	Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage	≤-18℃
Durée de conservation	12 mois
Type de spécimen	tabouret
Tt	≤38
CV	≤ 5,0 %
Niveau de détail	200 UFC/mL
Spécificité	utilisez ce kit pour détecter d'autres agents pathogènes intestinaux tels que Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus du groupe B, Clostridium difficile souches non pathogènes, Adénovirus, rotavirus, norovirus, virus de la grippe A, virus de la grippe B et ADN génomique humain, les résultats sont tous négatifs.
Instruments applicables	Systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes PCR rapides en temps réel Applied Biosystems 7500 QuantStudio^®5 systèmes PCR en temps réel Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler^®Système PCR en temps réel 480 Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A，Hangzhou(technologie Bioer) Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Système PCR en temps réel BioRad CFX96 Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

Option 1.

Ajoutez 180 μL de tampon de lysozyme au précipité (diluez le lysozyme à 20 mg/mL avec un diluant de lysozyme), pipetez pour bien mélanger et traitez à 37 °C pendant plus de 30 minutes. Prenez 1,5 ml de tube à centrifuger sans RNase/DNase et ajoutez180 μL de contrôle positif et de contrôle négatif en séquence. Ajouter10Ajoutez µl de contrôle interne à l'échantillon à tester, au contrôle positif et au contrôle négatif, dans l'ordre. Utilisez le réactif d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YDP302) de Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. pour l'extraction ultérieure de l'ADN de l'échantillon. Veuillez suivre scrupuleusement les instructions d'utilisation pour chaque étape. Utilisez de l'ADN sans DNase/RNase H.₂O pour l'élution, et le volume d'élution recommandé est de 100 μL.

Option 2.

Prenez 1,5 ml de tube à centrifuger sans RNase/DNase et ajoutez 200 μL de contrôle positif et de contrôle négatif dans l'ordre.10Ajoutez 1 µL de contrôle interne à l'échantillon à tester, au contrôle positif et au contrôle négatif, en séquence, et utilisez le kit ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006). L'extraction doit être réalisée en stricte conformité avec le mode d'emploi, et le volume d'élution recommandé est de 80 µL.

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