Gène A/B de la toxine de Clostridium difficile (C.diff)
Nom du produit
Kit de détection d'acide nucléique HWTS-OT031A pour le gène A/B de la toxine de Clostridium difficile (C.diff) (PCR par fluorescence)
Certificat
CE
Épidémiologie
Clostridium difficile (CD), un Clostridium difficile sporogène anaérobie Gram positif, est l'un des principaux agents pathogènes responsables d'infections intestinales nosocomiales.Cliniquement, environ 15 à 25 % des diarrhées liées aux antimicrobiens, 50 à 75 % des colites liées aux antimicrobiens et 95 à 100 % des entérites pseudomembraneuses sont causées par une infection à Clostridium difficile (CDI).Clostridium difficile est un agent pathogène conditionnel, comprenant des souches toxinogènes et des souches non toxinogènes.
Canal
| FAM | tcdAgène |
| ROX | tcdBgène |
| CIV/HEX | Contrôle interne |
Paramètres techniques
| Stockage | ≤-18℃ |
| Durée de conservation | 12 mois |
| Type d'échantillon | tabouret |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200UFC/mL |
| Spécificité | utilisez ce kit pour détecter d'autres agents pathogènes intestinaux tels que Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus du groupe B, les souches non pathogènes de Clostridium difficile, l'adénovirus, le rotavirus, le norovirus, le virus de la grippe A, le virus de la grippe B et le génome humain ADN, les résultats sont tous négatifs. |
| Instruments applicables | Systèmes de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes de PCR rapide en temps réel Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Système PCR en temps réel 480 Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A,HangzhouTechnologie Bioer) Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Système PCR en temps réel BioRad CFX96 Système de PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96 |
Flux de travail
Option 1.
Ajouter 180 µL de tampon lysozyme au précipité (diluer le lysozyme à 20 mg/mL avec un diluant lysozyme), pipeter pour bien mélanger et traiter à 37°C pendant plus de 30 minutes. Prendre 1,5 ml de tube à centrifuger sans RNase/DNase, et ajouter180μL de contrôle positif et de contrôle négatif en séquence.Ajouter10μL de contrôle interne dans l'échantillon à tester, le contrôle positif et le contrôle négatif en séquence, et utiliser le réactif d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YDP302) de Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. pour l'extraction ultérieure de l'ADN de l'échantillon, et veuillez suivre strictement les instructions d'utilisation pour les étapes spécifiques.Utiliser du H sans DNase/RNase2O pour l'élution, et le volume d'élution recommandé est de 100 μL.
Option 2.
Prenez 1,5 ml de tube à centrifuger sans RNase/DNase et ajoutez 200 µL de contrôle positif et de contrôle négatif en séquence.Ajouter10μL de contrôle interne à l'échantillon à tester, le contrôle positif et le contrôle négatif en séquence, et utiliser le kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) et extracteur automatique d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006).L'extraction doit être effectuée en stricte conformité avec les instructions d'utilisation et le volume d'élution recommandé est de 80 μL.
