Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Nom du produit
Kit de détection d'acide nucléique HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) (PCR par fluorescence)
Épidémiologie
Mycoplasma pneumoniae (MP) est un micro-organisme procaryote de très petite taille, situé entre les bactéries et les virus. Il possède une structure cellulaire mais est dépourvu de paroi cellulaire. MP est principalement responsable d'infections des voies respiratoires humaines, notamment chez les enfants et les jeunes. Il peut provoquer une pneumonie à mycoplasme, une infection des voies respiratoires de l'enfant et une pneumonie atypique. Les manifestations cliniques sont variées : toux sévère, fièvre, frissons, maux de tête et maux de gorge sont les plus fréquents. Les infections des voies respiratoires supérieures et les pneumonies bronchiques sont les plus courantes. Chez certains patients, une infection des voies respiratoires supérieures peut évoluer vers une pneumonie sévère, une détresse respiratoire aiguë et, dans certains cas, le décès.
Canal
| FAM | Pneumonie à Mycoplasma |
| VIC/HEX | Contrôle interne |
Paramètres techniques
| Stockage | ≤-18℃ |
| durée de conservation | 12 mois |
| Type de spécimen | Crachats, écouvillon oropharyngé |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 copies/mL |
| Spécificité | a) Réactivité croisée : il n'y a pas de réactivité croisée avec Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, le virus de la grippe A, le virus de la grippe B, le virus parainfluenza de type I/II/III/IV, le rhinovirus, l'adénovirus, le métapneumovirus humain, le virus respiratoire syncytial et l'acide nucléique génomique humain. b) Capacité anti-interférence : aucune interférence n'a été observée lorsque les substances interférentes ont été testées aux concentrations suivantes : hémoglobine (50 mg/L), bilirubine (20 mg/dL), mucine (60 mg/mL), sang humain à 10 % (v/v), lévofloxacine (10 μg/mL), moxifloxacine (0,1 g/L), gémifloxacine (80 μg/mL), azithromycine (1 mg/mL), clarithromycine (125 μg/mL), érythromycine (0,5 g/L), doxycycline (50 mg/L), minocycline (0,1 g/L). |
| Instruments applicables | Système PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes PCR en temps réel rapides Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Système PCR en temps réel 480 Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology) Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Système PCR en temps réel BioRad CFX96 Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96 |
Flux de travail
(1) Échantillon d'expectorations
Réactif d'extraction recommandé : Kit d'extraction d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (compatible avec l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ajouter 200 µL de solution saline physiologique au précipité obtenu. Procéder à l'extraction suivante en suivant scrupuleusement le mode d'emploi. Le volume d'élution recommandé est de 80 µL. Réactif d'extraction recommandé : Réactif d'extraction ou de purification d'acides nucléiques (YDP315-R). L'extraction doit être réalisée en suivant scrupuleusement le mode d'emploi. Le volume d'élution recommandé est de 60 µL.
(2) Écouvillon oropharyngé
Réactif d'extraction recommandé : Kit d'extraction d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (compatible avec l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'extraction doit être réalisée conformément au mode d'emploi. Le volume d'échantillon recommandé pour l'extraction est de 200 µL et le volume d'élution recommandé est de 80 µL. Réactif d'extraction recommandé : Kit QIAamp Viral RNA Mini (52904) ou réactif d'extraction ou de purification d'acides nucléiques (YDP315-R). L'extraction doit être réalisée en suivant scrupuleusement le mode d'emploi. Le volume d'extraction recommandé de l'échantillon est de 140 µL et le volume d'élution recommandé est de 60 µL.
