Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Nom du produit
Kit de détection d'acide nucléique HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) (PCR par fluorescence)
Épidémiologie
Mycoplasma pneumoniae (MP) est un micro-organisme procaryote de petite taille, intermédiaire entre les bactéries et les virus, doté d'une structure cellulaire mais dépourvu de paroi. MP est principalement responsable d'infections des voies respiratoires humaines, en particulier chez les enfants et les jeunes. Il peut provoquer une pneumonie à Mycoplasma, une infection des voies respiratoires infantiles et une pneumonie atypique. Les manifestations cliniques sont variées, la plupart se manifestant par une toux sévère, de la fièvre, des frissons, des maux de tête et des maux de gorge. Les infections des voies respiratoires supérieures et la broncho-pneumonie sont les plus fréquentes. Chez certains patients, l'infection des voies respiratoires supérieures peut évoluer vers une pneumonie sévère, une détresse respiratoire sévère pouvant aller jusqu'au décès.
Canal
| Famille | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Contrôle interne |
Paramètres techniques
| Stockage | ≤-18℃ |
| Durée de conservation | 12 mois |
| Type de spécimen | Expectorations, écouvillon oropharyngé |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤ 5,0 % |
| Niveau de détail | 200 copies/mL |
| Spécificité | a) Réactivité croisée : il n'y a pas de réactivité croisée avec Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virus de la grippe A, virus de la grippe B, virus parainfluenza de type I/II/III/IV, rhinovirus, adénovirus, métapneumovirus humain, virus respiratoire syncytial et acide nucléique génomique humain. b) Capacité anti-interférence : il n'y a aucune interférence lorsque les substances interférentes ont été testées avec les concentrations suivantes : hémoglobine (50 mg/L), bilirubine (20 mg/dL), mucine (60 mg/mL), 10 % (v/v) de sang humain, lévofloxacine (10 μg/mL), moxifloxacine (0,1 g/L), gémifloxacine (80 μg/mL), azithromycine (1 mg/mL), clarithromycine (125 μg/mL), érythromycine (0,5 g/L), doxycycline (50 mg/L), minocycline (0,1 g/L). |
| Instruments applicables | Système PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes PCR rapides en temps réel Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Système PCR en temps réel 480 Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologie Hangzhou Bioer) Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Système PCR en temps réel BioRad CFX96 Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96 |
Flux de travail
(1) Échantillon d'expectorations
Réactif d'extraction recommandé : Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (compatible avec l'extracteur automatique d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ajouter 200 µL de solution saline normale au précipité traité. L'extraction ultérieure doit être réalisée conformément au mode d'emploi. Le volume d'élution recommandé est de 80 µL. Réactif d'extraction recommandé : Réactif d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YDP315-R). L'extraction doit être réalisée strictement conformément au mode d'emploi. Le volume d'élution recommandé est de 60 µL.
(2) Écouvillon oropharyngé
Réactif d'extraction recommandé : Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (compatible avec l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'extraction doit être réalisée conformément au mode d'emploi. Le volume d'extraction recommandé pour l'échantillon est de 200 µL et le volume d'élution recommandé est de 80 µL. Réactif d'extraction recommandé : Kit QIAamp Viral RNA Mini (52904) ou réactif d'extraction ou de purification d'acides nucléiques (YDP315-R). L'extraction doit être réalisée strictement conformément au mode d'emploi. Le volume d’extraction recommandé de l’échantillon est de 140 µL et le volume d’élution recommandé est de 60 µL.
