Mycoplasma pneumoniae (MP)
Nom de produit
HWTS-RT024 Mycoplasma pneumoniae (MP) Kit de détection d'acide nucléique (PCR de fluorescence)
Épidémiologie
Mycoplasma pneumoniae (MP) est une sorte de micro-organisme procaryote le plus petit, qui se situe entre les bactéries et le virus, avec structure cellulaire mais pas de paroi cellulaire. MP provoque principalement une infection des voies respiratoires humains, en particulier chez les enfants et les jeunes. Cela peut provoquer une pneumonie mycoplasmatique humaine, une infection des voies respiratoires des enfants et une pneumonie atypique. Les manifestations cliniques sont diverses, dont la plupart sont une toux sévère, de la fièvre, des frissons, des maux de tête, des maux de gorge. L'infection des voies respiratoires supérieures et la pneumonie bronchique sont les plus courantes. Certains patients peuvent se développer d'une infection des voies respiratoires supérieures à une pneumonie sévère, une détresse respiratoire sévère et une mort peuvent survenir.
Canal
Fam | Mycoplasma pneumoniae |
Vic / Hex | Contrôle interne |
Paramètres techniques
Stockage | ≤-18 ℃ |
Durée de conservation | 12 mois |
Type d'échantillon | Sputtum 、 Écouvillon oropharyngéal |
Ct | ≤38 |
CV | ≤ 5,0% |
Lod | 200 copies / ml |
Spécificité | A) Réactivité croisée: il n'y a pas de réactivité croisée avec l'ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus gript Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virus de la grippe A, virus de la grippe B, virus parainfluenza de type I / II / III / IV, rhinovirus, adénovirus, acacide nuclique humain et genoute humain. B) Capacité anti-ingérence: il n'y a pas d'interférence lorsque les substances interférentes ont été testées avec les concentrations suivantes: hémoglobine (50 mg / L), bilirubine (20 mg / dl), mucine (60 mg / ml), 10% (v / v) sang humain, lévofloxacine (10 μg / ml), moxifloxacine (0,1 g / l), gémifloxacine (80 μg / ml), azithromycine (1 mg / ml), clarithromycine (125 μg / ml), érythromycine (0,5 g / L), doxycycline (50 mg / L), minocycline (0,1 g / L). |
Instruments applicables | Système de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Appliqué Biosystems 7500 Systèmes de PCR en temps réel rapide Quanttudio®5 systèmes de PCR en temps réel SLAN-96P Systèmes de PCR en temps réel (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Lightcycler®480 Système de PCR en temps réel Système de détection de PCR en temps réel de LineGene 9600 plus (FQD-96A, technologie de bioer Hangzhou) MA-6000 Thermal Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Système de PCR en temps réel Biorad CFX96 Système de PCR en temps réel Biorad CFX OPUS 96 |
Se dérouler
(1) échantillon d'expectorations
Réactif d'extraction recommandé: kit d'ADN viral / ARN viral macro et micro-test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (qui peut être utilisé avec la macro et le micro-test Extracteur d'acide nucléique automatique (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ajouter 200 µl de solution saline normale au précipité traité. L'extraction ultérieure doit être effectuée en fonction de l'instruction d'utilisation. Le volume d'élution recommandé est de 80 µl. Réactif d'extraction recommandé: réactif d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YDP315-R). L'extraction doit être effectuée strictement en fonction de l'instruction à utiliser. Le volume d'élution recommandé est de 60 µl.
(2) Écouvillon oropharyngéal
Réactif d'extraction recommandé: kit d'ADN viral / ARN viral macro et micro-test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (qui peut être utilisé avec la macro et le micro-test Extracteur d'acide nucléique automatique (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'extraction doit être effectuée en fonction de l'instruction à utiliser. Le volume d'extraction recommandé de l'échantillon est de 200 µl, et le volume d'élution recommandé est de 80 µl. Réactif d'extraction recommandé: mini kit d'ARN viral QIAAMP (52904) ou réactif d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YDP315-R). L'extraction doit être effectuée strictement en fonction de l'instruction à utiliser. Le volume d'extraction recommandé de l'échantillon est de 140 µl et le volume d'élution recommandé est de 60 µl.