Mycoplasma pneumoniae (MP)
Nom du produit
Kit de détection d'acide nucléique HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) (PCR par fluorescence)
Épidémiologie
Mycoplasma pneumoniae (MP) est une sorte de plus petit micro-organisme procaryote, situé entre les bactéries et les virus, avec une structure cellulaire mais pas de paroi cellulaire.Le MP provoque principalement des infections des voies respiratoires chez l'homme, en particulier chez les enfants et les jeunes.Il peut provoquer une pneumonie humaine à mycoplasmes, une infection des voies respiratoires des enfants et une pneumonie atypique.Les manifestations cliniques sont diverses, dont la plupart sont une toux sévère, de la fièvre, des frissons, des maux de tête, des maux de gorge.Les infections des voies respiratoires supérieures et la pneumonie bronchique sont les plus courantes.Certains patients peuvent évoluer d'une infection des voies respiratoires supérieures à une pneumonie grave, une détresse respiratoire grave et la mort peuvent survenir.
Canal
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| CIV/HEX | Contrôle interne |
Paramètres techniques
| Stockage | ≤-18℃ |
| Durée de conservation | 12 mois |
| Type d'échantillon | Crachats, écouvillon oropharyngé |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 copies/mL |
| Spécificité | a） Réactivité croisée : il n'y a pas de réactivité croisée avec Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virus de la grippe A , Virus de la grippe B, virus Parainfluenza de type I/II/III/IV, rhinovirus, adénovirus, métapneumovirus humain, virus respiratoire syncytial et acide nucléique génomique humain. b）Capacité anti-interférence : il n'y a aucune interférence lorsque les substances interférentes ont été testées avec les concentrations suivantes : hémoglobine (50 mg/L), bilirubine (20 mg/dL), mucine (60 mg/mL), 10 % (v/v) sang humain, lévofloxacine (10 μg/mL), moxifloxacine (0,1 g/L), gémifloxacine (80 μg/mL), azithromycine (1 mg/mL), clarithromycine (125 μg/mL), érythromycine (0,5 g/L), doxycycline (50 mg /L), minocycline (0,1g/L). |
| Instruments applicables | Système de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes de PCR rapide en temps réel Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Système PCR en temps réel 480 Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologie Hangzhou Bioer) Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Système PCR en temps réel BioRad CFX96 Système de PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96 |
Flux de travail
(1) Échantillon d'expectorations
Réactif d'extraction recommandé : Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (qui peut être utilisé avec Macro & Micro-Test Extracteur automatique d'acide nucléique (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ajoutez 200 µL de solution saline normale au précipité traité.L'extraction ultérieure doit être effectuée conformément aux instructions d'utilisation.Le volume d'élution recommandé est de 80 µL. Réactif d'extraction recommandé : Réactif d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YDP315-R).L’extraction doit être effectuée strictement selon les instructions d’utilisation.Le volume d'élution recommandé est de 60 µL.
(2) Écouvillon oropharyngé
Réactif d'extraction recommandé : Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (qui peut être utilisé avec Macro & Micro-Test Extracteur automatique d'acide nucléique (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'extraction doit être effectuée conformément aux instructions d'utilisation.Le volume d'extraction recommandé de l'échantillon est de 200 µL et le volume d'élution recommandé est de 80 µL. Réactif d'extraction recommandé : QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) ou réactif d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YDP315-R).L’extraction doit être effectuée strictement selon les instructions d’utilisation.Le volume d'extraction recommandé de l'échantillon est de 140 µL et le volume d'élution recommandé est de 60 µL.
