Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum et acide nucléique Gardnerella vaginalis

Brève description :

Ce kit convient à la détection qualitative de Mycoplasma hominis (MH), Ureaplasma urealyticum (UU) et Gardnerella vaginalis (GV) dans les échantillons d'écouvillon urétral masculin, d'écouvillon cervical féminin et d'écouvillon vaginal féminin, et fournit une aide au diagnostic et au traitement des patients atteints d'infections des voies génito-urinaires.


Détails du produit

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Nom du produit

HWTS-UR044-Kit de détection d'acides nucléiques de Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum et Gardnerella vaginalis (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

Mycoplasma hominis (MH) est un mycoplasme présent dans les voies urinaires et les organes génitaux et pouvant provoquer des infections urinaires et des inflammations génitales. Largement présent dans la nature, Mycoplasma hominis est associé à diverses infections génito-urinaires telles que l'urétrite non gonococcique, la cervicite féminine, l'annexite, l'infertilité, etc. Ureaplasma urealyticum (UU) est le plus petit micro-organisme procaryote capable de vivre indépendamment des bactéries et des virus. C'est également un micro-organisme pathogène facilement responsable d'infections de l'appareil reproducteur et des voies urinaires. Chez l'homme, il peut provoquer une prostatite, une urétrite, une pyélonéphrite, etc. ; chez la femme, il peut provoquer des réactions inflammatoires de l'appareil reproducteur telles que la vaginite, la cervicite et la maladie inflammatoire pelvienne, et est l'un des agents pathogènes responsables de l'infertilité et des fausses couches. La cause la plus fréquente de vaginite chez la femme est la vaginose bactérienne, et la bactérie pathogène principale est Gardnerella vaginalis. Gardnerella vaginalis (GV) est un pathogène opportuniste qui ne provoque pas de maladie lorsqu'il est présent en faible quantité. Cependant, lorsque les lactobacilles dominants dans le vagin sont réduits ou éliminés, provoquant un déséquilibre du milieu vaginal, Gardnerella vaginalis se multiplie en grand nombre, entraînant une vaginose bactérienne. Parallèlement, d'autres agents pathogènes (tels que Candida, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, etc.) sont plus susceptibles d'envahir le corps humain, provoquant une vaginite mixte et une cervicite. Si la vaginite et la cervicite ne sont pas diagnostiquées et traitées rapidement et efficacement, des infections ascendantes par les agents pathogènes peuvent se produire le long de la muqueuse de l'appareil reproducteur, conduisant facilement à des infections de l'appareil reproducteur supérieur telles que l'endométrite, la salpingite, l'abcès tubo-ovarien (ATO) et la péritonite pelvienne, qui peuvent entraîner de graves complications telles que l'infertilité, la grossesse extra-utérine et même des issues de grossesse défavorables.

Paramètres techniques

Stockage

≤-18℃

Durée de conservation 12 mois
Type de spécimen prélèvement urétral masculin, prélèvement cervical féminin, prélèvement vaginal féminin
Ct ≤38
CV <5,0%
Niveau de détail  UU, GV 400 copies/ml ; MH 1 000 copies/ml
Instruments applicables Applicable au réactif de détection de type I :

Systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel, 

Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Systèmes de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologie Hangzhou Bioer),

Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Système PCR en temps réel BioRad CFX96,

Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96.

Applicable au réactif de détection de type II :

EudémonTMAIO800 (HWTS-EQ007) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Flux de travail

Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (qui peut être utilisé avec l'extracteur automatique d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), et kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (qui peut être utilisé avec EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Le volume d'échantillon extrait est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de 150 μL.


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