Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum et acide nucléique Gardnerella vaginalis

Description courte :

Ce kit convient à la détection qualitative de Mycoplasma hominis (MH), Ureaplasma urealyticum (UU) et Gardnerella vaginalis (GV) dans les prélèvements urétraux masculins, les prélèvements cervicaux féminins et les prélèvements vaginaux féminins, et fournit une aide au diagnostic et au traitement des patients atteints d'infections des voies génito-urinaires.


Détails du produit

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Nom du produit

Kit de détection d'acides nucléiques HWTS-UR044 pour Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum et Gardnerella vaginalis (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

Mycoplasma hominis (MH) est un type de mycoplasme présent dans les voies urinaires et génitales, pouvant provoquer des infections urinaires et des inflammations génitales. Ce mycoplasme est largement répandu dans la nature et est associé à diverses infections génito-urinaires telles que l'urétrite non gonococcique, la cervicite, l'annexite, l'infertilité, etc. Ureaplasma urealyticum (UU) est le plus petit micro-organisme procaryote, intermédiaire entre les bactéries et les virus, capable de vivre de manière autonome. C'est également un micro-organisme pathogène qui provoque facilement des infections des voies urinaires et reproductives. Chez l'homme, il peut causer une prostatite, une urétrite, une pyélonéphrite, etc. ; chez la femme, il peut provoquer des réactions inflammatoires des voies reproductives telles que la vaginite, la cervicite et la maladie inflammatoire pelvienne, et figure parmi les agents pathogènes responsables d'infertilité et de fausses couches. La cause la plus fréquente de vaginite chez la femme est la vaginose bactérienne, et la bactérie pathogène principale est Gardnerella vaginalis. Gardnerella vaginalis (GV) est un pathogène opportuniste qui, présent en faible quantité, ne provoque pas de maladie. Cependant, lorsque les lactobacilles, bactéries vaginales dominantes, diminuent ou disparaissent, créant un déséquilibre de la flore vaginale, Gardnerella vaginalis prolifère et entraîne une vaginose bactérienne. Parallèlement, d'autres pathogènes (tels que Candida, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, etc.) sont plus susceptibles d'envahir l'organisme, provoquant une vaginite mixte et une cervicite. Si la vaginite et la cervicite ne sont pas diagnostiquées et traitées de manière rapide et efficace, des infections ascendantes peuvent se produire le long de la muqueuse de l'appareil reproducteur, entraînant facilement des infections des voies génitales supérieures telles que l'endométrite, la salpingite, l'abcès tubo-ovarien (ATO) et la péritonite pelvienne, qui peuvent conduire à de graves complications telles que l'infertilité, la grossesse extra-utérine et même des issues de grossesse défavorables.

Paramètres techniques

Stockage

≤-18℃

durée de conservation 12 mois
Type de spécimen écouvillon urétral masculin, écouvillon cervical féminin, écouvillon vaginal féminin
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD  UU, GV 400 copies/mL ; MH 1000 copies/mL
Instruments applicables Applicable au réactif de détection de type I :

Systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel, 

Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Systèmes de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology),

Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Système de PCR en temps réel BioRad CFX96,

Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96.

Applicable au réactif de détection de type II :

EudémonTMAIO800 (HWTS-EQ007) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Flux de travail

Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (compatible avec l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) et kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (compatible avec EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Le volume d'échantillon extrait est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de 150 μL.


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