Acide nucléique lyophilisé du virus de la grippe/virus de la grippe B

Description courte :

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de l'ARN du virus de la grippe A (IFV A) et du virus de la grippe B (IFV B) dans des échantillons d'écouvillons nasopharyngés humains.

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Nom du produit

HWTS-RT193 - Kit de détection d'acide nucléique lyophilisé du virus de la grippe/virus de la grippe B (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

Selon les différences antigéniques entre les gènes NP et M, les virus de la grippe se divisent en quatre types : virus de la grippe A (VGA), virus de la grippe B (VGB), virus de la grippe C (VGC) et virus de la grippe D (VGD). Le virus de la grippe A possède de nombreux hôtes et des sérotypes complexes ; il peut se transmettre d’un hôte à l’autre par recombinaison génétique et mutations adaptatives. L’immunité humaine contre le virus de la grippe A est limitée, ce qui rend les personnes de tous âges susceptibles d’être infectées. Le virus de la grippe A est l’un des principaux agents pathogènes responsables des pandémies de grippe. Le virus de la grippe B, quant à lui, se propage principalement dans des zones restreintes et ne compte actuellement aucun sous-type. Les infections humaines sont principalement dues aux virus de la grippe des lignées B/Yamagata ou B/Victoria. Parmi les cas de grippe confirmés chaque mois dans 15 pays de la région Asie-Pacifique, le taux de diagnostic du virus de la grippe B varie de 0 à 92 %. Contrairement au virus de la grippe A, certains groupes de personnes, comme les enfants et les personnes âgées, sont sensibles au virus de la grippe B, qui peut facilement entraîner des complications et représenter un fardeau encore plus lourd pour la société que le virus de la grippe A.

Paramètres techniques

Stockage	2-28℃
durée de conservation	12 mois
Type de spécimen	écouvillon de gorge
Ct	IFV A，IFVB Ct≤35
CV	<5,0%
LoD	200 copies/mL
Spécificité	Réactivité croisée : Aucune réactivité croisée n’a été observée entre le kit et les virus suivants : Bocavirus, Rhinovirus, Cytomégalovirus, Virus respiratoire syncytial, Virus parainfluenza, Virus d’Epstein-Barr, Virus de l’herpès simplex, Virus varicelle-zona, Virus des oreillons, Entérovirus, Virus de la rougeole, Métapneumovirus humain, Adénovirus, Coronavirus humains, Nouveau coronavirus, SARS-CoV, MERS-CoV, Rotavirus, Norovirus, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumocystis jirovecii, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Candida glabrata, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrhalis, Lactobacillus, Corynebacterium et l'ADN génomique humain. Test d'interférence : Les substances suivantes ont été sélectionnées : mucine (60 mg/mL), sang humain (50 %), phényléphrine (2 mg/mL), oxymétazoline (2 mg/mL), chlorure de sodium (20 mg/mL) avec 5 % de conservateur, béclométhasone (20 mg/mL), dexaméthasone (20 mg/mL), flunisolide (20 µg/mL), triamcinolone (2 mg/mL), budésonide (1 mg/mL), mométasone (2 mg/mL), fluticasone (2 mg/mL), chlorhydrate d'histamine (5 mg/mL), benzocaïne (10 %), menthol (10 %), zanamivir (20 mg/mL), péramivir (1 mg/mL), mupirocine (20 mg/mL), tobramycine (0,6 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL) et ribavirine (10 mg/L). pour le test d'interférence, et les résultats ont montré que les substances interférentes aux concentrations ci-dessus n'avaient aucune réaction d'interférence avec les résultats du test du kit.
Instruments applicables	Applicable au réactif de test de type I : Systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500, Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.). Applicable au réactif de test de type II : EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Flux de travail

PCR conventionnelle

Le kit d'ADN/ARN général Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (qui peut être utilisé avec l'extracteur d'acides nucléiques automatique Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, (HWTS-3006B) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.) est recommandé pour l'extraction de l'échantillon et les étapes suivantes doivent être effectuées en stricte conformité avec le mode d'emploi du kit.

Machine tout-en-un AIO800