Virus de l'herpès simplex de type 1/2 (HSV1/2) Acide nucléique

Brève description:

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV1) et du virus de l'herpès simplex de type 2 (HSV2) afin de faciliter le diagnostic et le traitement des patients suspectés d'infections à HSV.


Détail du produit

Mots clés du produit

Nom du produit

HWTS-UR018A-Kit de détection d'acide nucléique du virus de l'herpès simplex de type 1/2 (HSV1/2) (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

Les maladies sexuellement transmissibles (MST) restent l’une des principales menaces pour la sécurité de la santé publique mondiale.De telles maladies peuvent entraîner l'infertilité, un accouchement prématuré du fœtus, des tumeurs et diverses complications graves.Il existe de nombreux types d'agents pathogènes des MST, notamment les bactéries, les virus, les chlamydia, les mycoplasmes et les spirochètes, parmi lesquels Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis et Ureaplasma urealyticum.

L'herpès génital est une maladie sexuellement transmissible courante causée par le HSV2, qui est hautement contagieuse.Ces dernières années, l'incidence de l'herpès génital a augmenté de manière significative et, en raison de l'augmentation des comportements sexuels à risque, le taux de détection du HSV1 dans l'herpès génital a augmenté et atteindrait 20 à 30 %.Une première infection par le virus de l'herpès génital est généralement silencieuse et ne présente aucun symptôme clinique évident, à l'exception d'un herpès local dans la muqueuse ou la peau de quelques patients.Étant donné que l’herpès génital se caractérise par une excrétion virale permanente et une tendance à la récidive, il est important de dépister les agents pathogènes le plus tôt possible et de bloquer leur transmission.

Canal

FAM HSV1
CY5 HSV2
VICTOIRE(HEX) Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage Liquide : ≤-18℃ dans l'obscurité
Durée de conservation 12 mois
Type d'échantillon sécrétions urétrales, sécrétions cervicales
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 50 copies/réaction
Spécificité Il n'y a pas de réactivité croisée avec d'autres agents pathogènes de MST tels que Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium et Ureaplasma urealyticum.
Instruments applicables Il peut correspondre aux instruments PCR fluorescents traditionnels du marché.

Système de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500

Systèmes de PCR rapide en temps réel Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel

Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P

LightCycler®Système PCR en temps réel 480

Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus

Thermocycleur quantitatif en temps réel MA-6000

Système PCR en temps réel BioRad CFX96

Système de PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

Réactif d'extraction recommandé : Réactif de libération d'échantillon pour macro et micro-test (HWTS-3005-8).L'extraction doit être effectuée strictement selon les instructions.

Réactif d'extraction recommandé : Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (qui peut être utilisé avec Macro & Micro-Test Extracteur automatique d'acide nucléique (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'extraction doit être effectuée strictement selon les instructions.Le volume d’élution recommandé doit être de 80 μL.

Réactif d'extraction recommandé : Réactif d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YDP315) de Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.L'extraction doit être effectuée strictement selon les instructions.Le volume d’élution recommandé doit être de 80 μL.


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