PCR fluorescente
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Type de poliovirus Ⅰ
Ce kit convient à la détection qualitative de l'acide nucléique du poliovirus de type I dans des échantillons de selles humaines in vitro.
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Poliovirus de type Ⅱ
Ce kit convient à la détection qualitative de l'acide nucléique du poliovirus de type Ⅱ dans des échantillons de selles humaines in vitro.
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Entérovirus 71 (EV71)
Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro de l'acide nucléique de l'entérovirus 71 (EV71) dans les écouvillons oropharyngés et les échantillons de liquide herpétique de patients atteints de la maladie pieds-mains-bouche.
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Entérovirus universel
Ce produit est destiné à la détection qualitative in vitro des entérovirus dans les écouvillons oropharyngés et les échantillons de liquide herpétique.Ce kit est destiné à l'aide au diagnostic de la maladie pieds-mains-bouche.
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Virus de l'herpès simplex de type 1
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative du virus Herpes Simplex Type 1 (HSV1).
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Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae et Trichomonas vaginalis
Le kit est destiné à la détection qualitative in vitro de Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)etVaginite trichomonale (TV) dans les échantillons d'écouvillonnage urétral masculin, d'écouvillonnage cervical féminin et d'écouvillonnage vaginal féminin, et fournit une aide au diagnostic et au traitement des patients atteints d'infections des voies génito-urinaires.
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Acide Nucléique de Trichomonas Vaginalis
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative de l'acide nucléique de Trichomonas vaginalis dans des échantillons de sécrétions du tractus urogénital humain.
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Pathogènes respiratoires combinés
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative des agents pathogènes respiratoires dans l'acide nucléique extrait d'échantillons d'écouvillons oropharyngés humains.
Ce modèle est utilisé pour la détection qualitative des acides nucléiques du 2019-nCoV, du virus de la grippe A, du virus de la grippe B et du virus respiratoire syncytial dans des échantillons d'écouvillons oropharyngés humains.
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Pathogènes respiratoires combinés
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro des acides nucléiques du virus de la grippe A, du virus de la grippe B, du virus respiratoire syncytial, de l'adénovirus, du rhinovirus humain et de Mycoplasma pneumoniae dans des écouvillons nasopharyngés humains et des échantillons d'écouvillons oropharyngés.Les résultats des tests peuvent être utilisés pour faciliter le diagnostic d'infections pathogènes respiratoires et fournir une base de diagnostic moléculaire auxiliaire pour le diagnostic et le traitement d'infections pathogènes respiratoires.
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14 types d’agents pathogènes d’infection des voies génito-urinaires
Le kit est destiné à la détection qualitative in vitro de Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes simplex virus type 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes simplex virus type 2 ( HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), Vaginite à Trichomonal (TV), streptocoques du groupe B (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) et Treponema pallidum ( TP) dans des échantillons sur écouvillon urétral masculin, sur écouvillon cervical féminin et sur écouvillon vaginal féminin, et fournit une aide au diagnostic et au traitement des patients atteints d'infections des voies génito-urinaires.
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SRAS-CoV-2/grippe A/grippe B
Ce kit convient à la détection qualitative in vitro du SRAS-CoV-2, de la grippe A et de l'acide nucléique de la grippe B des échantillons d'écouvillons nasopharyngés et oropharyngés, parmi les personnes suspectées d'être infectées par le SRAS-CoV-2, la grippe A et la grippe. B. Il peut également être utilisé en cas de suspicion de pneumonie et de cas suspects en grappe et pour la détection qualitative et l'identification de l'acide nucléique du SRAS-CoV-2, de la grippe A et de la grippe B dans des échantillons sur écouvillon nasopharyngé et oropharyngé d'une nouvelle infection à coronavirus dans d'autres circonstances.
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14 types de virus du papillome humain à haut risque (typage 16/18/52)
Le kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de 14 types de papillomavirus humains (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) de fragments d'acide nucléique spécifiques danshumaindes échantillons d'urine, des échantillons cervicaux féminins et des échantillons vaginaux féminins, ainsi que le VPH 16/18/52typage, pour faciliter le diagnostic et le traitement de l’infection par le VPH.
