Kit de détection des acides nucléiques pour 28 types de papillomavirus humains (typage 16/18/45) (PCR par fluorescence)

Description courte :

[ProduitCode]HWTS-CC024

[Utilisation prévue]

Ce kit convient à la détection qualitative in vitro de 28 types d'acides nucléiques de papillomavirus humain (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) dans des échantillons d'urine clinique, des prélèvements cervicaux et vaginaux féminins, ainsi qu'à la détection du typage HPV 16/18/45, tandis que les autres types ne peuvent pas être complètement distingués, fournissant une aide au diagnostic et au traitement de l'infection par le HPV.


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 Kit de détection des acides nucléiques pour 28 types de papillomavirus humains (typage 16/18/45) (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

Le virus du papillome humain (VPH) appartient à la famille des Papillomaviridae. Il s'agit d'un virus à ADN double brin circulaire, non enveloppé, de petite taille moléculaire, dont le génome mesure environ 8 000 paires de bases (pb). Le VPH infecte l'être humain par contact direct ou indirect avec des objets contaminés ou par voie sexuelle. Ce virus est spécifique à l'hôte et au tissu, et ne peut infecter que les cellules épithéliales de la peau et des muqueuses humaines. Il provoque divers papillomes ou verrues cutanées et des lésions prolifératives de l'épithélium de l'appareil reproducteur.

Le cancer du col de l'utérus est l'une des tumeurs malignes les plus fréquentes de l'appareil reproducteur féminin. Des études ont montré que les infections persistantes et multiples par le HPV constituent l'une des principales causes de ce cancer. À l'heure actuelle, il n'existe toujours pas de traitements efficaces reconnus contre le cancer du col de l'utérus lié au HPV ; par conséquent, le dépistage précoce et la prévention de l'infection sont essentiels à la prévention de ce cancer. Il est donc primordial de mettre au point un test de diagnostic étiologique simple, spécifique et rapide pour le diagnostic et le traitement du cancer du col de l'utérus.

Paramètres techniques

Stockage ≤ -18℃
durée de conservation 12 mois
Type de spécimen Urineéchantillon,Fprélèvement cervical chez une femme, Fprélèvement vaginal chez une femme
CV <5,0%
LoD Limite de détection (LoD) : La LoD du kit est de 300Copies/mL
Spécificité Il n'y a pas de réaction croiséeavec des agents pathogènes similaires.
Instruments applicables Systèmes de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500, systèmes de PCR en temps réel rapides Applied Biosystems 7500, systèmes de PCR en temps réel QuantStudio®5, systèmes de PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), systèmes de PCR en temps réel LightCycler®480, systèmes de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A,HangzhouTechnologie Bioer), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR System et BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System.

 

Canal:

Tampon de réaction Fluorophore Déshydrateur
PCR-Mix1/PCR-Mix2 FAM aucun
VIC(HEX) aucun
ROX aucun
CY5 aucun

Procédure : Consultez le mode d'emploi du kit pour plus de détails.

Solution 1 (Extraction automatisée d'acides nucléiques)

2

Solution 2 : (Réactif de libération d'échantillons pour tests macro et micro)

3

Réactifs nécessaires mais non fournis :Réactif de libération d'échantillons Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (qui peut être utilisé avec l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., colonne d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).

Consommables nécessaires mais non fournis : 1,5 mL sans DNase/RNasecentrifugetubes,DNez/REmbouts sans embout nasal, tubes PCR de 0,2 mL, centrifugeuse de table, agitateur oscillant de table.


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