Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae et Trichomonas vaginalis

Description courte :

Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro de Chlamydia trachomatis (CT) et de Neisseria gonorrhoeae (NG).etLa vaginite à trichomonas (TV) dans les prélèvements urétraux masculins, les prélèvements cervicaux féminins et les prélèvements vaginaux féminins, et fournit une aide au diagnostic et au traitement des patients atteints d'infections des voies génito-urinaires.


Détails du produit

Étiquettes de produit

Nom du produit

Kit de détection des acides nucléiques HWTS-UR041 pour Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae et Trichomonas vaginalis (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

Chlamydia trachomatis (CT) est un micro-organisme procaryote strictement parasite des cellules eucaryotes. Selon la méthode de sérotypage, Chlamydia trachomatis est classée en sérotypes AK. Les infections urogénitales sont principalement causées par le variant biologique DK du trachome. Chez l'homme, elles se manifestent le plus souvent par une urétrite, qui peut guérir spontanément, mais qui évolue généralement vers une forme chronique, avec des exacerbations périodiques, et peut s'accompagner d'épididymite, de proctite, etc.

Canal

FAM Chlamydia trachomatis
ROX Neisseria gonorrhoeae
CY5 vaginite à Trichomonas
VIC/HEX Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage

-18℃

durée de conservation 12 mois
Type de spécimen Écouvillon cervical féminin,Écouvillon vaginal féminin,Écouvillon urétral masculin
Ct ≤38
CV <5%
LoD 400Copies/mL
Spécificité Il n'y a pas de réactivité croisée avec d'autres agents pathogènes responsables d'infections sexuellement transmissibles en dehors de la plage de détection du kit de test, tels que Treponema pallidum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, le virus de l'herpès simplex de type 1, le virus de l'herpès simplex de type 2, Candida albicans, etc.
Instruments applicables Système PCR en temps réel Applied Biosystems 7500

Systèmes PCR en temps réel rapides Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel

Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P

LightCycler®Système PCR en temps réel 480

Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus

Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000

Système PCR en temps réel BioRad CFX96

Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

Option 1.

Réactif d'extraction recommandé : Pipeter 1 mL de l'échantillon à analyser dans un tube à centrifuger de 1,5 mL exempt de DNase/RNase, centrifuger à 12 000 tr/min pendant 3 minutes, éliminer le surnageant et conserver le culot. Ajouter 200 µL de solution saline physiologique au culot pour le remettre en suspension. Kit d'extraction d'ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (compatible avec l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'extraction doit être réalisée conformément au mode d'emploi. Le volume d'échantillon extrait est de 200 µL et le volume d'élution recommandé est de 80 µL.

Option 2.

Réactif d'extraction recommandé : kit d'extraction ou de purification d'acides nucléiques (YDP302). L'extraction doit être réalisée en suivant scrupuleusement le mode d'emploi. Le volume d'élution recommandé est de 80 µL.


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