SRAS-CoV-2, antigène de la grippe A&B, syncytium respiratoire, adénovirus et Mycoplasma Pneumoniae combinés

Brève description:

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative du SRAS-CoV-2, de l'antigène de la grippe A&B, du Syncytium respiratoire, de l'adénovirus et du mycoplasma pneumoniae dans des échantillons d'écouvillons nasopharyngés et oropharyngés in vitro, et peut être utilisé pour le diagnostic différentiel d'une nouvelle infection à coronavirus, respiratoire infection par le virus syncytial, l'adénovirus, le mycoplasma pneumoniae et l'infection par le virus de la grippe A ou B.Les résultats des tests sont uniquement à titre de référence clinique et ne peuvent pas être utilisés comme seule base de diagnostic et de traitement.


Détail du produit

Mots clés du produit

Nom du produit

Kit de détection combiné HWTS-RT170 SARS-CoV-2, antigène A&B de la grippe, syncytium respiratoire, adénovirus et Mycoplasma Pneumoniae (méthode latex)

Certificat

CE

Épidémiologie

Le nouveau coronavirus (2019, COVID-19), appelé « COVID-19 », fait référence à la pneumonie causée par une infection par un nouveau coronavirus (SRAS-CoV-2).

Le virus respiratoire syncytial (VRS) est une cause fréquente d’infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, et c’est également la principale cause de bronchiolite et de pneumonie chez les nourrissons.

La grippe, appelée en abrégé grippe, appartient à la famille des Orthomyxoviridae et est un virus à ARN segmenté à brin négatif.

L'adénovirus appartient au genre des adénovirus de mammifères, qui est un virus à ADN double brin sans enveloppe.

Mycoplasma pneumoniae (MP) est le plus petit micro-organisme de type cellulaire procaryote doté d'une structure cellulaire mais sans paroi cellulaire, qui se situe entre les bactéries et les virus.

Paramètres techniques

Région cible SRAS-CoV-2, antigène grippal A&B, syncytium respiratoire, adénovirus, mycoplasma pneumoniae
Température de stockage 4℃-30℃
Échantillon type Écouvillon nasopharyngé, écouvillon oropharyngé, écouvillon nasal
Durée de conservation 24mois
Instruments auxiliaires Non requis
Consommables supplémentaires Non requis
Temps de détection 15-20 minutes
Spécificité Il n'y a pas de réactivité croisée avec le 2019-nCoV, le coronavirus humain (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), le coronavirus MERS, le nouveau virus de la grippe A H1N1 (2009), le virus de la grippe saisonnière H1N1, le H3N2, H5N1, H7N9, grippe B Yamagata, Victoria, adénovirus 1-6, 55, virus parainfluenza 1, 2, 3, rhinovirus A, B, C, métapneumovirus humain, virus intestinaux des groupes A, B, C, D, virus d'Epstein-barr , virus de la rougeole, cytomégalovirus humain, rotavirus, norovirus, virus des oreillons, virus varicelle-zona, mycoplasma pneumoniae, chlamydia pneumoniae, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, candida albicans pathogènes.

Flux de travail

Sang veineux (sérum, plasma ou sang total)

Lire le résultat (15-20 minutes)

Précautions:
1. Ne lisez pas le résultat après 20 minutes.
2. Après ouverture, veuillez utiliser le produit dans un délai d'une heure.
3. Veuillez ajouter des échantillons et des tampons en stricte conformité avec les instructions.


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