Virus de la dengue, virus Zika et virus Chikungunya multiplex
Nom du produit
Kit de détection multiplex des acides nucléiques du virus de la dengue, du virus Zika et du virus Chikungunya HWTS-FE040 (PCR par fluorescence)
Épidémiologie
La dengue (DF), induite par une infection par le virus de la dengue (DENV), est l'une des maladies infectieuses à arbovirus les plus épidémiques.Son moyen de transmission comprend Aedes aegypti et Aedes albopictus.Le DF est principalement répandu dans les zones tropicales et subtropicales.Le DENV appartient aux flavivirus sous les flaviviridae et peut être classé en 4 sérotypes selon l'antigène de surface.Les manifestations cliniques de l'infection par le DENV comprennent principalement des maux de tête, de la fièvre, une faiblesse, une hypertrophie des ganglions lymphatiques, une leucopénie, etc., ainsi que des saignements, un choc, une lésion hépatique ou même la mort dans les cas graves.Ces dernières années, le changement climatique, l'urbanisation, le développement rapide du tourisme et d'autres facteurs ont créé des conditions plus rapides et plus pratiques pour la transmission et la propagation du DF, conduisant à une expansion constante de la zone épidémique de DF.
Canal
| FAM | Acide nucléique MP |
| ROX | Contrôle interne |
Paramètres techniques
| Stockage | -18 ℃ |
| Durée de conservation | 9 mois |
| Type d'échantillon | Sérum frais |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 500 copies/mL |
| Spécificité | Les résultats des tests d'interférence montrent que lorsque la concentration de bilirubine dans le sérum ne dépasse pas 168,2 μmol/ml, la concentration d'hémoglobine produite par hémolyse ne dépasse pas 130 g/L, la concentration en lipides sanguins ne dépasse pas 65 mmol/ml, l'IgG totale la concentration dans le sérum ne dépasse pas 5 mg/mL, il n'y a aucun effet sur la détection du virus de la dengue, du virus Zika ou du virus chikungunya.Le virus de l'hépatite A, le virus de l'hépatite B, le virus de l'hépatite C, le virus de l'herpès, le virus de l'encéphalite équine orientale, le hantavirus, le virus Bunya, le virus du Nil occidental et des échantillons de sérum génomique humain sont sélectionnés pour le test de réactivité croisée, et les résultats montrent qu'il n'y a pas d'échantillons de sérum génomique humain. réaction croisée entre ce kit et les pathogènes mentionnés ci-dessus. |
| Instruments applicables | Système de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes de PCR rapide en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes de PCR en temps réel QuantStudio®5 Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P Système PCR en temps réel LightCycler®480 Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus Thermocycleur quantitatif en temps réel MA-6000 Système PCR en temps réel BioRad CFX96 Système de PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96 |
Flux de travail
Option 1.
Kit TIANamp Virus DNA/RNA (YDP315-R) et l’extraction doit être effectuée en stricte conformité avec les instructions d’utilisation.Le volume de l'échantillon extrait est de 140 μL et le volume d'élution recommandé est de 60 μL.
Option 2.
Kit général d'ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (qui peut être utilisé avec l'extracteur automatique d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., et l'extraction doit être effectuée conformément aux instructions d'utilisation.Le volume de l'échantillon extrait est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de 80 μL.
