SARS-CoV-2, antigènes grippaux A et B, syncytium respiratoire, adénovirus et Mycoplasma pneumoniae combinés

Brève description :

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative du SARS-CoV-2, des antigènes grippaux A et B, du syncytium respiratoire, de l'adénovirus et de Mycoplasma pneumoniae dans des échantillons in vitro d'écouvillons nasopharyngés, oropharyngés et nasaux. Il peut également être utilisé pour le diagnostic différentiel des infections à nouveau coronavirus, du virus respiratoire syncytial, de l'adénovirus, de Mycoplasma pneumoniae et des virus grippaux A ou B. Les résultats du test sont fournis à titre indicatif uniquement et ne peuvent constituer la seule base diagnostique et thérapeutique.


Détails du produit

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Nom du produit

Kit de détection combiné HWTS-RT170 SARS-CoV-2, antigènes grippaux A et B, syncytium respiratoire, adénovirus et Mycoplasma pneumoniae (méthode latex)

Certificat

CE

Épidémiologie

Le nouveau coronavirus (2019, COVID-19), appelé « COVID-19 », fait référence à la pneumonie causée par une infection par le nouveau coronavirus (SARS-CoV-2).

Le virus respiratoire syncytial (VRS) est une cause fréquente d’infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, et il est également la principale cause de bronchiolite et de pneumonie chez les nourrissons.

Le virus de la grippe, appelé influenza en abrégé, appartient à la famille des Orthomyxoviridae et est un virus à ARN segmenté à brin négatif.

L'adénovirus appartient au genre adénovirus des mammifères, qui est un virus à ADN double brin sans enveloppe.

Mycoplasma pneumoniae (MP) est le plus petit micro-organisme de type cellulaire procaryote avec une structure cellulaire mais sans paroi cellulaire, qui se situe entre les bactéries et les virus.

Paramètres techniques

Région cible SARS-CoV-2, antigène grippal A et B, syncytium respiratoire, adénovirus, Mycoplasma pneumoniae
Température de stockage 4℃-30℃
Type d'échantillon Écouvillon nasopharyngé, écouvillon oropharyngé, écouvillon nasal
Durée de conservation 24 mois
Instruments auxiliaires Non requis
Consommables supplémentaires Non requis
Temps de détection 15 à 20 minutes
Spécificité Il n'y a pas de réactivité croisée avec le 2019-nCoV, le coronavirus humain (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), le coronavirus MERS, le nouveau virus de la grippe A H1N1 (2009), le virus de la grippe saisonnière H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, la grippe B Yamagata, Victoria, les adénovirus 1-6, 55, le virus parainfluenza 1, 2, 3, les rhinovirus A, B, C, le métapneumovirus humain, les groupes de virus intestinaux A, B, C, D, le virus d'Epstein-Barr, le virus de la rougeole, le cytomégalovirus humain, le rotavirus, le norovirus, le virus des oreillons, le virus varicelle-zona, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus agents pathogènes tels que : aureus, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis et candida albicans.

Flux de travail

Sang veineux (sérum, plasma ou sang total)

Lire le résultat (15-20 min)

Précautions:
1. Ne lisez pas le résultat après 20 minutes.
2. Après ouverture, veuillez utiliser le produit dans l'heure.
3. Veuillez ajouter des échantillons et des tampons en stricte conformité avec les instructions.


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