SARS-CoV-2, antigènes de la grippe A et B, virus respiratoire syncytial, adénovirus et Mycoplasma pneumoniae combinés

Description courte :

Ce kit permet la détection qualitative in vitro du SARS-CoV-2, des antigènes de la grippe A et B, du virus respiratoire syncytial, de l'adénovirus et de Mycoplasma pneumoniae dans des prélèvements nasopharyngés, oropharyngés et nasaux. Il peut être utilisé pour le diagnostic différentiel des infections à coronavirus, à virus respiratoire syncytial, à adénovirus, à Mycoplasma pneumoniae et à virus de la grippe A ou B. Les résultats de ce test sont fournis à titre indicatif uniquement et ne peuvent constituer le seul fondement d'un diagnostic ou d'un traitement.


Détails du produit

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Nom du produit

Kit de détection combiné HWTS-RT170 pour le SARS-CoV-2, les antigènes de la grippe A et B, le virus respiratoire syncytial, l'adénovirus et Mycoplasma pneumoniae (méthode au latex)

Certificat

CE

Épidémiologie

Le nouveau coronavirus (2019, COVID-19), appelé « COVID-19 », désigne une pneumonie causée par une infection au nouveau coronavirus (SARS-CoV-2).

Le virus respiratoire syncytial (VRS) est une cause fréquente d'infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, et il est également la principale cause de bronchiolite et de pneumonie chez les nourrissons.

La grippe, ou virus de la grippe en abrégé, appartient à la famille des Orthomyxoviridae et est un virus à ARN segmenté à brin négatif.

L'adénovirus appartient au genre des adénovirus de mammifères ; il s'agit d'un virus à ADN double brin sans enveloppe.

Mycoplasma pneumoniae (MP) est le plus petit micro-organisme de type cellulaire procaryote possédant une structure cellulaire mais sans paroi cellulaire, ce qui le situe entre les bactéries et les virus.

Paramètres techniques

Région cible SARS-CoV-2, antigènes de la grippe A et B, virus respiratoire syncytial, adénovirus, pneumonie à Mycoplasma pneumoniae
température de stockage 4℃-30℃
Type d'échantillon Écouvillon nasopharyngé, écouvillon oropharyngé, écouvillon nasal
durée de conservation 24 mois
Instruments auxiliaires Non requis
Consommables supplémentaires Non requis
Temps de détection 15-20 minutes
Spécificité Il n'y a pas de réactivité croisée avec le 2019-nCoV, les coronavirus humains (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), le coronavirus du MERS, le nouveau virus de la grippe A H1N1 (2009), le virus de la grippe saisonnière H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, la grippe B Yamagata, Victoria, l'adénovirus 1-6, 55, les virus parainfluenza 1, 2, 3, les rhinovirus A, B, C, le métapneumovirus humain, les virus intestinaux des groupes A, B, C, D, le virus d'Epstein-Barr, le virus de la rougeole, le cytomégalovirus humain, le rotavirus, le norovirus, le virus des oreillons, le virus varicelle-zona, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus. agents pathogènes streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, candida albicans.

Flux de travail

Sang veineux (sérum, plasma ou sang total)

Lire le résultat (15-20 min)

Précautions:
1. Ne lisez pas le résultat après 20 minutes.
2. Après ouverture, veuillez utiliser le produit dans l'heure qui suit.
3. Veuillez ajouter les échantillons et les tampons en respectant scrupuleusement les instructions.


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