SARS-COV-2, antigène de la grippe A&B, syncytium respiratoire, adénovirus et mycoplasma pneumoniae combinés

Brève description:

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative de SARS-COV-2, de l'antigène de la grippe A&B, du syncytium respiratoire, de l'adénovirus et du mycoplasma pneumoniae dans l'évaluateur nasopharyngé infection du virus syncytial, adénovirus, mycoplasma pneumoniae et infection du virus de la grippe A ou B. Les résultats des tests sont uniquement pour la référence clinique et ne peuvent pas être utilisés comme la seule base pour le diagnostic et le traitement.


Détail du produit

Tags de produit

Nom de produit

HWTS-RT170 SARS-COV-2, antigène de la grippe A&B, syncytium respiratoire, adénovirus et kit de détection combinée pneumoniae de Mycoplasma (méthode de latex)

Certificat

CE

Épidémiologie

Le nouveau coronavirus (2019, Covid-19), appelé "Covid-19", fait référence à une pneumonie causée par une nouvelle infection du coronavirus (SARS-COV-2).

Le virus respiratoire syncytial (RSV) est une cause fréquente des infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, et c'est également la principale cause de bronchiolite et de pneumonie chez les nourrissons.

La grippe, appelée grippe pour court-circuit, appartient à l'orthomyxoviridae et est un virus d'ARN à brin négatif segmenté.

L'adénovirus appartient au genre d'adénovirus des mammifères, qui est un virus d'ADN double brin sans enveloppe.

Mycoplasma pneumoniae (MP) est le plus petit micro-organisme de type cellulaire procaryote avec la structure cellulaire mais pas de paroi cellulaire, qui se situe entre les bactéries et les virus.

Paramètres techniques

Région cible SARS-COV-2, antigène de la grippe A&B, syncytium respiratoire, adénovirus, mycoplasma pneumoniae
Température de stockage 4 ℃ -30 ℃
Type d'échantillon Écouvillon nasopharyngé 、 Écouvillon oropharyngéal 、 Écouvillon nasal
Durée de conservation 24 mois
Instruments auxiliaires Pas requis
Consommables supplémentaires Pas requis
Temps de détection 15-20 minutes
Spécificité Il n'y a pas de réactivité croisée avec le coronavirus humain 2019-NCOV (HCOV-OC43, HCOV-229E, HCOV-HKU1, HCOV-NL63), MERS Coronavirus, Nouvelle influenza A H1N1 (2009), Virus influenza H1N1 saisonnière, H3N2,, H5N1, H7N9, grippe b yamagata, Victoria, adénovirus 1-6, 55, virus Parainfluenza 1, 2, 3, rhinovirus A, B, C, métapneumovirus humain, virus du virus intestinal A, B, C, D, virus d'Epstein-Barr, virus rouge , norovirus, virus oreillant, virus varicelle-zona, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, candida albicans pathogènes.

Se dérouler

Sang veineux (sérum, plasma ou sang total)

Lisez le résultat (15-20 minutes)

Précautions:
1. Ne lisez pas le résultat après 20 minutes.
2. Après l'ouverture, veuillez utiliser le produit dans l'heure.
3. Veuillez ajouter des échantillons et des tampons en stricte conformes aux instructions.


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