Agents pathogènes respiratoires combinés

Brève description :

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative des acides nucléiques du SRAS-CoV-2, du virus de la grippe A, du virus de la grippe B, du virus de la grippe A H1N1 et du virus respiratoire syncytial dans des échantillons d'écouvillons oropharyngés et nasopharyngés humains.


Détails du produit

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Nom du produit

HWTS-RT183 - Kit de détection combinée des agents pathogènes respiratoires (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

La maladie à coronavirus 2019, appelée « COVID-19 », désigne la pneumonie causée par l'infection par le SRAS-CoV-2. Le SRAS-CoV-2 est un coronavirus appartenant au genre β. La COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë, et la population y est généralement sensible. Actuellement, la source d'infection est principalement les patients infectés par le 2019-nCoV, et les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être à l'origine de l'infection. D'après l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, généralement de 3 à 7 jours. Fièvre, toux sèche et fatigue sont les principales manifestations. Quelques patients ont présenté des symptômes tels que congestion nasale, écoulement nasal, maux de gorge, myalgies et diarrhée, etc. La grippe, communément appelée « influenza », est une maladie infectieuse respiratoire aiguë causée par le virus de la grippe. Elle est très contagieuse. Elle se transmet principalement par la toux et les éternuements. Elle se déclare généralement au printemps et en hiver. Les virus grippaux sont divisés en trois types : grippe A (IFV A), grippe B (IFV B) et grippe C (IFV C). Tous appartiennent à la famille des virus collants. Ils sont responsables de maladies humaines, principalement des virus grippaux A et B. Il s'agit d'un virus à ARN monocaténaire segmenté. Le virus grippal A provoque une infection respiratoire aiguë, notamment les virus H1N1, H3N2 et d'autres sous-types, sujets à des mutations et à des épidémies dans le monde entier. Le terme « shift » désigne la mutation du virus grippal A, entraînant l'émergence d'un nouveau sous-type. Les virus grippaux B sont divisés en deux lignées : Yamagata et Victoria. Le virus grippal B ne présente qu'une dérive antigénique et échappe à la surveillance et à l'élimination du système immunitaire humain par mutation. Cependant, son évolution est plus lente que celle du virus grippal A humain. Le virus grippal B peut également provoquer des infections respiratoires humaines et provoquer des épidémies.

Le virus respiratoire syncytial (VRS) est un virus à ARN appartenant à la famille des paramyxoviridae. Transmis par des gouttelettes aériennes et par contact étroit, il est le principal agent pathogène responsable des infections des voies respiratoires inférieures chez les nourrissons. Les nourrissons infectés par le VRS peuvent développer une bronchiolite et une pneumonie sévères, apparentées à l'asthme chez l'enfant. Les nourrissons présentent des symptômes sévères, notamment une forte fièvre, une rhinite, une pharyngite et une laryngite, puis une bronchiolite et une pneumonie. Chez certains enfants malades, les complications peuvent inclure une otite moyenne, une pleurésie et une myocardite, etc. L'infection des voies respiratoires supérieures est le principal symptôme d'infection chez l'adulte et l'enfant plus âgé.

Paramètres techniques

Stockage

-18℃ Dans l'obscurité

Durée de conservation 9 mois
Type de spécimen Écouvillon oropharyngé; Écouvillon nasopharyngé
Ct IFV A, IFVB, VRS, SARS-CoV-2, IFV A H1N1Ct≤38
CV ≤ 5%
Niveau de détail 200 copies/μL
Spécificité Les résultats de réactivité croisée montrent qu'il n'y a pas de réaction croisée entre le kit et le cytomégalovirus, le virus de l'herpès simplex de type 1, le virus varicelle-zona, le virus d'Epstein-Barr, l'adénovirus, le métapneumovirus humain, le rhinovirus, le virus parainfluenza de type I/II/III/IV, le bocavirus, l'entérovirus, le coronavirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Bordetella pertussis, Corynebacterium spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus spp., Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, les souches atténuées de Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria spp., Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium fasciatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter rodentium, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis carinii, Candida albicans, Roseburia mucosa, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Rickettsia Q fever et acide nucléique génomique humain.
Instruments applicables Systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500, systèmes PCR rapides en temps réel Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel, systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®Système PCR en temps réel 480, systèmes de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologie Hangzhou Bioer), thermocycleur quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), système PCR en temps réel BioRad CFX96, système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96.

Flux de travail

Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (qui peut être utilisé avec l'extracteur automatique d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), et kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (qui peut être utilisé avec EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Le volume d'échantillon extrait est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de 150 μL.


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