Agents pathogènes respiratoires combinés

Description courte :

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative des acides nucléiques du SARS-CoV-2, du virus de la grippe A, du virus de la grippe B, du virus de la grippe A H1N1 et du virus respiratoire syncytial dans des échantillons d'écouvillons oropharyngés et nasopharyngés humains.


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Nom du produit

HWTS-RT183 - Kit de détection combinée des agents pathogènes respiratoires (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

La maladie à coronavirus 2019, ou COVID-19, désigne la pneumonie causée par l'infection au SARS-CoV-2. Le SARS-CoV-2 est un coronavirus appartenant au genre β. La COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë, et la population y est généralement susceptible. Actuellement, la principale source d'infection est constituée par les patients infectés par le 2019-nCoV, mais les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source de contamination. Selon les enquêtes épidémiologiques actuelles, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, le plus souvent de 3 à 7 jours. La fièvre, la toux sèche et la fatigue sont les principaux symptômes. Quelques patients ont présenté des symptômes tels que congestion nasale, écoulement nasal, maux de gorge, myalgies et diarrhée. La grippe, ou influenza, est une maladie infectieuse respiratoire aiguë causée par le virus de la grippe. Elle est très contagieuse et se transmet principalement par la toux et les éternuements. Elle sévit généralement au printemps et en hiver. Les virus de la grippe se divisent en trois types : grippe A (IFV-A), grippe B (IFV-B) et grippe C (IFV-C). Tous appartiennent à la famille des virus à ARN monocaténaire segmenté et sont responsables de maladies chez l’homme. Le virus de la grippe A provoque une infection respiratoire aiguë et comprend les sous-types H1N1, H3N2 et autres. Ces virus sont sujets à des mutations et à des épidémies à l’échelle mondiale. Le terme « shift » désigne la mutation du virus de la grippe A, entraînant l’émergence d’un nouveau sous-type viral. Les virus de la grippe B se divisent en deux lignées : Yamagata et Victoria. Le virus de la grippe B ne présente qu’une dérive antigénique et échappe à la surveillance et à l’élimination par le système immunitaire humain grâce à ses mutations. Cependant, son taux d’évolution est plus lent que celui du virus de la grippe A. Le virus de la grippe B peut également provoquer des infections respiratoires chez l’homme et être à l’origine d’épidémies.

Le virus respiratoire syncytial (VRS) est un virus à ARN appartenant à la famille des Paramyxoviridae. Il se transmet par voie aérienne et par contact étroit et constitue le principal agent pathogène des infections des voies respiratoires inférieures chez le nourrisson. Les nourrissons infectés par le VRS peuvent développer une bronchiolite et une pneumonie sévères, souvent associées à l'asthme infantile. Les symptômes chez le nourrisson sont sévères : forte fièvre, rhinite, pharyngite et laryngite, puis bronchiolite et pneumonie. Dans certains cas, des complications telles qu'une otite moyenne, une pleurésie et une myocardite peuvent survenir. Chez l'adulte et l'enfant plus âgé, l'infection se manifeste principalement par une infection des voies respiratoires supérieures.

Paramètres techniques

Stockage

-18℃ Dans l'obscurité

durée de conservation 9 mois
Type de spécimen Écouvillon oropharyngé ; Écouvillon nasopharyngé
Ct IFV A, IFVB, VRS, SARS-CoV-2, IFV A H1N1Ct≤38
CV ≤5%
LoD 200 copies/mL
Spécificité Les résultats des tests de réactivité croisée montrent l'absence de réaction croisée entre le kit et le cytomégalovirus, le virus de l'herpès simplex de type 1, le virus varicelle-zona, le virus d'Epstein-Barr, l'adénovirus, le métapneumovirus humain, le rhinovirus, les virus parainfluenza de type I/II/III/IV, le bocavirus, l'entérovirus, le coronavirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Bordetella pertussis, Corynebacterium spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus spp., Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, les souches atténuées de Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria spp., Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermidis et Streptococcus. pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium fasciatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter rodentium, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis carinii, Candida albicans, Roseburia mucosa, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Rickettsia Q fever et acide nucléique génomique humain.
Instruments applicables Systèmes de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500, Systèmes de PCR en temps réel rapides Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 Systèmes de PCR en temps réel, Systèmes de PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®Système PCR en temps réel 480, systèmes de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), thermocycleur quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), système PCR en temps réel BioRad CFX96, système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96.

Flux de travail

Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (compatible avec l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) et kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (compatible avec EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Le volume d'échantillon extrait est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de 150 μL.


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