17 types de VPH (typage 16/18/6/11/44)

Brève description:

Ce kit convient à la détection qualitative de 17 types de virus du papillome humain (VPH) (HPV 6, 11, 16,18,31, 33,35, 39, 44,45, 51, 52,56,58, 59,66, 68) fragments d'acide nucléique spécifiques dans l'échantillon d'urine, échantillon d'écouvillon cervical féminin et échantillon d'écouvillon vaginal féminin, et typage HPV 16/18/6/11/44 pour aider à diagnostiquer et traiter l'infection par le VPH.


Détail du produit

Mots clés du produit

Nom du produit

HWTS-CC015 17 types de virus du papillome humain (typage 16/18/6/11/44) Kit de détection d'acide nucléique (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

Le cancer du col de l'utérus est l'une des tumeurs malignes les plus courantes de l'appareil reproducteur féminin.Il a été démontré que l’infection persistante au VPH et les infections multiples constituent l’une des principales causes du cancer du col de l’utérus.À l’heure actuelle, il existe encore un manque de traitements efficaces, généralement reconnus, contre le cancer du col de l’utérus causé par le VPH.Par conséquent, la détection précoce et la prévention de l’infection cervicale causée par le VPH sont les clés de la prévention du cancer du col de l’utérus.La mise au point de tests de diagnostic simples, spécifiques et rapides pour les agents pathogènes revêt une grande importance pour le diagnostic clinique du cancer du col de l'utérus.

Canal

PCR-Mix1 FAM 18
CIV/HEX

16

ROX

31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68

CY5 Contrôle interne
PCR-Mix2 FAM 6
CIV/HEX

11

ROX

44

CY5 Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage

-18 ℃

Durée de conservation 12 mois
Type d'échantillon Échantillon d'urine, échantillon d'écouvillon cervical féminin, échantillon d'écouvillon vaginal féminin
Ct ≤28
LoD 300 copies/mL
Spécificité Il n'y a pas de réactivité croisée avec Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis de l'appareil reproducteur, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mold, Gardnerella et d'autres types de VPH non couverts par le kit.
Instruments applicables Systèmes de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500
Systèmes de PCR rapide en temps réel Applied Biosystems 7500
QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel
Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P
LightCycler®480 systèmes PCR en temps réel
Systèmes de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus
Thermocycleur quantitatif en temps réel MA-6000
Système PCR en temps réel BioRad CFX96
Système de PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

Réactif d'extraction recommandé : Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (qui peut être utilisé avec Macro & Micro-Test Extracteur automatique d'acide nucléique (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ajoutez 200 μL de solution saline normale pour remettre le culot en suspension à l'étape 2.1, puis l'extraction doit être effectuée conformément à la notice d'utilisation de ce réactif d'extraction.Le volume d'élution recommandé est de 80 μL.

Réactif d'extraction recommandé : QIAamp DNA Mini Kit (51304) ou Colonne Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3020-50).Ajoutez 200 μL de solution saline normale pour remettre le culot en suspension à l’étape 2.1, puis l’extraction doit être effectuée conformément aux instructions d’utilisation de ce réactif d’extraction.Le volume d'échantillon extrait des échantillons est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de 100 μL.

Réactif d'extraction recommandé : réactif de libération d'échantillon pour macro et micro-test (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L).Ajoutez 200 μL de réactif de libération d’échantillon pour remettre le culot en suspension à l’étape 2.1, puis l’extraction doit être effectuée conformément aux instructions d’utilisation de ce réactif d’extraction.


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