Grippe A/B
Nom du produit
Kit de détection d'acide nucléique de la grippe A/B HWTS-RT003A (PCR par fluorescence)
Épidémiologie
Le virus de la grippe A est une maladie infectieuse respiratoire aiguë, avec plusieurs sous-types tels que H1N1 et H3N2, qui sont sujets aux mutations et se sont répandus dans le monde entier.Le changement antigénique fait référence à la mutation du virus de la grippe A, entraînant l’émergence d’un nouveau sous-type.Les virus grippaux B sont divisés en deux lignées principales, Yamagata et Victoria.Les virus de la grippe B présentent uniquement une dérive antigénique et échappent à la surveillance et à l’élimination du système immunitaire humain grâce à leurs mutations.Cependant, le taux d'évolution du virus de la grippe B est plus lent que celui du virus de la grippe A, et le virus de la grippe B peut également provoquer une infection des voies respiratoires humaines et conduire à des épidémies.
Canal
| FAM | IFV A |
| ROX | Contrôle interne |
| CIV/HEX | IFV B |
Paramètres techniques
| Stockage | ≤-18℃ |
| Durée de conservation | 9 mois |
| Type d'échantillon | écouvillon oropharyngé |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | IFV A : 500 copies/mL, IFV B : 500 copies/mL |
| Spécificité | 1. Réactivité croisée : il n'y a pas de réactivité croisée entre ce kit et l'adénovirus de type 3, 7, le coronavirus humain SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 et HCoV-NL63, cytomégalovirus, entérovirus, virus parainfluenza, virus de la rougeole, métapneumovirus humain, virus des oreillons, virus respiratoire syncytial de type B, rhinovirus, Bordetella pertussis, Chlamydia pneumoniae, corynebacterium, Escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus, moraxella catarrhalis, mycobacterium tuberculosis avirulent, mycoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis , Neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius et ADN génomique humain. 2. Test d'interférence : Les substances interférentes sont sélectionnées comme la mucine (60 mg/mL), le sang humain, l'oxymétazoline (2 mg/mL), le soufre (10 %), la béclométhasone (20 mg/mL), la dexaméthasone (20 mg/mL), le flunisolide ( 20 μg/mL), triamcinolone (2 mg/mL), budésonide (1 mg/mL), mométasone (2 mg/mL), fluticasone (2 mg/mL), benzocaïne (10 %), menthol (10 %), zanamivir (20 mg/mL ), azithromycine (1 mg/L), céphalosporine (40 μg/mL), mupirocine (20 mg/mL), tobramycine (0,6 mg/mL), phosphate d'oseltamivir (60 ng/mL), ribavirine (10 mg/L), et les résultats montrent que les substances interférentes aux concentrations ci-dessus n'ont aucune réaction interférente avec la détection du kit. |
| Instruments applicables | Système de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes de PCR rapide en temps réel Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Système PCR en temps réel 480 Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologie Hangzhou Bioer) Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Système de PCR en temps réel BioRad CFX96 et système de PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96 |
Flux de travail
Option 1.
Réactifs d'extraction recommandés : Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (qui peut être utilisé avec Macro & Micro-Test Extracteur automatique d'acide nucléique (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'extraction doit être effectuée conformément au mode d'emploi.Le volume de l’échantillon d’extraction est200μL.Le volume d'élution recommandé est de 80μL.
Option 2.
Réactifs d'extraction recommandés : Réactif de libération d'échantillon pour macro et micro-test (HWTS-3005-8).L’extraction doit être effectuée conformément à l’IFU.
Option 3.
Réactifs d'extraction recommandés : Kit d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YDP315-R).L’extraction doit être effectuée conformément à l’IFU.Le volume de l'échantillon d'extraction est de 140 μL.Le volume d'élution recommandé est de 60 μL.
