14 types de virus du papillome humain à haut risque (typage 16/18/52)
Nom du produit
HWTS-CC019A-Kit de détection d'acide nucléique de 14 types de virus du papillome humain à haut risque (typage 16/18/52) (PCR par fluorescence)
Épidémiologie
Des études ont montré que les infections persistantes et les infections multiples au VPH sont l’une des principales causes du cancer du col de l’utérus.Actuellement, les traitements efficaces reconnus font encore défaut contre le cancer du col de l'utérus causé par le VPH. La détection précoce et la prévention de l'infection du col de l'utérus causée par le VPH sont donc la clé de la prévention du cancer du col de l'utérus.Il est très important d'établir un test de diagnostic étiologique simple, spécifique et rapide pour le diagnostic clinique et le traitement du cancer du col de l'utérus.
Canal
| Canal | Taper |
| FAM | VPH 18 |
| CIV/HEX | VPH 16 |
| ROX | VPH 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 |
| CY5 | VPH 52 |
| Quasar705/CY5.5 | Contrôle interne |
Paramètres techniques
| Stockage | ≤-18℃ |
| Durée de conservation | 12 mois |
| Type d'échantillon | Urine, écouvillon cervical, écouvillon vaginal |
| Ct | ≤28 |
| LoD | 300 copies/mL |
| Spécificité | Aucune réactivité croisée avec d'autres échantillons respiratoires tels que la grippe A, la grippe B, Legionella pneumophila, la fièvre Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, l'adénovirus, le virus respiratoire syncytial, le parainfluenza 1, 2, 3, le virus Coxsackie, le virus Echo, le métapneumovirus A1/A2/ B1/B2, virus respiratoire syncytial A/B, coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rhinovirus A/B/C, virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adénovirus, etc. et ADN génomique humain. |
| Instruments applicables | Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Système de PCR en temps réel BioRad CFX96 et système de PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96 |
Flux de travail
1.Échantillon d'urine
Une prise1.4mL de l'échantillon d'urine à tester et centrifuger à 12 000 tr/min pendant 5 minutes ;jeter le surnageant (il est recommandé de conserver 10 à 20 μL de surnageant au fond du tube à centrifuger), ajouter 200 μL de réactif de libération d'échantillon et l'extraction ultérieure doit être effectuée conformément aux instructions d'utilisation de Macro & Micro-Test Sample Release Réactif (HWTS-3005-8).
B : Prendre1.4mL de l'échantillon d'urine à tester et centrifuger à 12 000 tr/min pendant 5 minutes ;jeter le surnageant (il est recommandé de conserver 10 à 20 μL de surnageant au fond du tube à centrifuger) et ajouter 200 μL de solution saline normale à remettre en suspension, comme échantillon à tester.L'extraction ultérieure peut être effectuée avec le kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (qui peut être utilisé avec Macro & Extracteur automatique d'acide nucléique Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. en stricte conformité avec les instructionss pour utilisation.Le volume d'élution recommandé est de 80 μL.
C: Prendre1.4mL de l'échantillon d'urine à tester et centrifuger à 12 000 tr/min pendant 5 minutes ;jeter le surnageant (il est recommandé de conserver 10 à 20 μL de surnageant au fond du tube à centrifuger) et ajouter 200 μL de solution saline normale à remettre en suspension, comme échantillon à tester.L'extraction ultérieure peut être effectuée avecQIAamp DNA Mini Kit (51304) de QIAGEN ou colonne d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).L'extraction doit être traitée conformément aux instructions d'utilisation.Le volume de l'échantillon d'extraction est de 200µL, et le volume d'élution recommandé est de 80µL.
2. Échantillon sur écouvillon cervical/écouvillon vaginal
R : Prélever 1 mL de l'échantillon à tester dans un flacon de 1,5 mL.of tube à centrifuger,etcentrifuger à 12 000 tr/min pendant 5 minutes. DJetez le surnageant (il est recommandé de conserver 10 à 20 μL de surnageant du fond du tube à centrifuger), ajoutez 100 μL du réactif de libération d'échantillon, puis extrayez conformément aux instructions d'utilisation du réactif de libération d'échantillon Macro & Micro-Test ( HWTS-3005-8).
B : L'extraction peut être effectuée avec le kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (qui peut être utilisé avec Macro & Extracteur automatique d'acide nucléique Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. en stricte conformité avec les instructions d'utilisation.Le volume de l'échantillon extrait est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de 80 μL.
C : L'extraction peut être effectuée avec le QIAamp DNA Mini Kit (51304) de QIAGEN ou la colonne Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3020-50).L'extraction doit être traitée conformément aux instructions d'utilisation.Le volume de l'échantillon d'extraction est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de80 µL.
3. Écouvillon cervical/écouvillon vaginal
Avant l'échantillonnage, utilisez un coton-tige pour essuyer délicatement l'excès de sécrétions du col de l'utérus, et utilisez un autre coton-tige infiltré avec la solution de préservation cellulaire ou la brosse d'échantillonnage de cellules exfoliées cervicales pour adhérer à la muqueuse cervicale et tourner dans le sens des aiguilles d'une montre 3 à 5 tours pour obtenir cellules cervicales exfoliées.Retirez lentement le coton-tige ou la brosse,etmettez-le dans un tube à échantillon avec 1 ml de solution saline normale stérile. AAprès avoir complètement rincé, essorez le coton-tige ou la brosse contre la paroi du tube et jetez-le, serrez le capuchon du tube, marquez le nom (ou le numéro) et le type de l'échantillon sur le tube d'échantillon.
