Mutation du gène de fusion TEL-AML1 humain

Description courte :

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative du gène de fusion TEL-AML1 dans des échantillons de moelle osseuse humaine in vitro.


Détails du produit

Étiquettes de produit

Nom du produit

Kit de détection de mutation du gène de fusion TEL-AML1 humain HWTS-TM016 (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

La leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) est la tumeur maligne la plus fréquente chez l'enfant. Ces dernières années, la classification de la leucémie aiguë (LA) a évolué, passant d'une classification basée sur les critères morphologiques, immunologiques et cytogénétiques (MIC) à une classification basée sur les critères moléculaires (MICM) intégrant des tests de biologie moléculaire. En 1994, il a été découvert que la fusion TEL chez l'enfant était due à une translocation chromosomique non aléatoire t(12;21)(p13;q22) dans la LLA de lignée B. Depuis la découverte du gène de fusion AML1, la présence de ce gène de fusion TEL-AML1 constitue le meilleur indicateur pronostique chez les enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë.

Canal

FAM Gène de fusion TEL-AML1
ROX

Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage

≤-18℃

durée de conservation 9 mois
Type de spécimen échantillon de moelle osseuse
Ct ≤40
CV <5,0%
LoD 1000 copies/mL
Spécificité Il n'y a pas de réactivité croisée entre les kits et d'autres gènes de fusion comme les gènes de fusion BCR-ABL, E2A-PBX1, MLL-AF4, AML1-ETO, PML-RARa.
Instruments applicables Systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500

Systèmes PCR en temps réel rapides Applied Biosystems 7500

Systèmes PCR en temps réel QuantStudio®5

Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P

Système PCR en temps réel LightCycler®480

Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus

Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000

Système PCR en temps réel BioRad CFX96

Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

Kit d'extraction d'ARN total de sang pur RNAprep (DP433).


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le-nous