Génotypage du virus du papillome humain (28 types)

Brève description :

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative et génotypage de l'acide nucléique de 28 types de papillomavirus humains (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) dans l'urine masculine/féminine et les cellules exfoliées cervicales féminines, fournissant des moyens auxiliaires pour le diagnostic et le traitement de l'infection par le VPH.


Détails du produit

Étiquettes de produit

Nom du produit

HWTS-CC013 - Kit de détection du génotypage du papillomavirus humain (28 types) (PCR par fluorescence)

HWTS-CC016A - Kit de détection du génotypage du papillomavirus humain lyophilisé (28 types) (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

Le cancer du col de l'utérus est l'une des tumeurs malignes les plus fréquentes de l'appareil reproducteur féminin. Des études antérieures ont montré que l'infection persistante et l'infection multiple par le virus du papillome humain (VPH) constituent l'une des principales causes de cancer du col de l'utérus. À l'heure actuelle, il n'existe pas encore de traitement efficace et reconnu contre le VPH. La détection et la prévention précoces du VPH cervical sont donc essentielles pour prévenir le cancer. La mise en place d'une méthode de diagnostic étiologique simple, spécifique et rapide est essentielle pour le diagnostic clinique du cancer du col de l'utérus.

Canal

Tampon de réaction Famille VIC/HEX ROX CY5
Tampon de réaction de génotypage HPV 1 16 18 / Contrôle interne
Tampon de réaction de génotypage HPV 2 56 / 31 Contrôle interne
Tampon de réaction de génotypage HPV 3 58 33 66 35
Tampon de réaction de génotypage HPV 4 53 51 52 45
Tampon de réaction de génotypage HPV 5 73 59 39 68
Tampon de réaction de génotypage HPV 6 6 11 83 54
Tampon de réaction de génotypage HPV 7 26 44 61 81
Tampon de réaction de génotypage HPV 8 40 43 42 82

Paramètres techniques

Stockage Liquide : ≤-18℃
Durée de conservation 12 mois
Type de spécimen Écouvillon cervical, écouvillon vaginal, urine
Ct ≤28
CV ≤ 5,0 %
Niveau de détail 300 copies/mL
spécificité Tous les résultats sont négatifs lorsque le kit est utilisé pour détecter des échantillons non spécifiques qui présentent des réactions croisées avec lui, notamment Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis de l'appareil reproducteur, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, moisissures, Gardnerella et d'autres types de VPH non couverts par le kit.
Instruments applicables Système PCR en temps réel Applied Biosystems 7500

Systèmes PCR rapides en temps réel Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel

Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P

LightCycler®480 systèmes PCR en temps réel

Systèmes de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus

Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000

Système PCR en temps réel BioRad CFX96

Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

Option 1.

Réactifs d'extraction recommandés : Réactif de libération d'échantillons de test macro et micro (HWTS-3005-8)

Option 2.

Réactifs d'extraction recommandés : Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et extracteur automatique d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le nous