Acide nucléique du virus de l'herpès simplex de type 1/2 (HSV1/2)

Description courte :

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV1) et du virus de l'herpès simplex de type 2 (HSV2) afin d'aider au diagnostic et au traitement des patients présentant des infections suspectées à HSV.


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Nom du produit

HWTS-UR018A - Kit de détection des acides nucléiques du virus de l'herpès simplex de type 1/2 (HSV1/2) (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

Les infections sexuellement transmissibles (IST) constituent toujours une menace majeure pour la santé publique mondiale. Ces maladies peuvent entraîner la stérilité, des accouchements prématurés, des tumeurs et diverses complications graves. Il existe de nombreux types d'agents pathogènes responsables d'IST, notamment des bactéries, des virus, des chlamydias, des mycoplasmes et des spirochètes. Parmi les plus courants, on trouve Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV-1, HSV-2, Mycoplasma hominis et Ureaplasma urealyticum.

L'herpès génital est une infection sexuellement transmissible courante causée par le virus HSV-2, très contagieux. Ces dernières années, son incidence a considérablement augmenté, notamment en raison de la hausse des comportements sexuels à risque. Le taux de détection du HSV-1 associé à l'herpès génital a également progressé, atteignant jusqu'à 20 à 30 %. La primo-infection par le virus de l'herpès génital est généralement asymptomatique, sans symptômes cliniques évidents, hormis quelques lésions herpétiques localisées sur la muqueuse ou la peau. L'herpès génital étant caractérisé par une excrétion virale persistante et une forte propension aux récidives, il est essentiel de dépister l'agent pathogène le plus tôt possible et de prévenir sa transmission.

Canal

FAM HSV1
CY5 HSV2
VIC(HEX) Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage Liquide : ≤-18℃ À l'abri de la lumière
durée de conservation 12 mois
Type de spécimen sécrétions urétrales, sécrétions cervicales
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 50 copies/réaction
Spécificité Il n'y a pas de réactivité croisée avec d'autres agents pathogènes de MST tels que Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium et Ureaplasma urealyticum.
Instruments applicables Il peut rivaliser avec les instruments de PCR fluorescents les plus courants sur le marché.

Système PCR en temps réel Applied Biosystems 7500

Systèmes PCR en temps réel rapides Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel

Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P

LightCycler®Système PCR en temps réel 480

Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus

Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000

Système PCR en temps réel BioRad CFX96

Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

Réactif d'extraction recommandé : Réactif de libération d'échantillons pour macro et micro-tests (HWTS-3005-8). L'extraction doit être effectuée en suivant scrupuleusement les instructions.

Réactif d'extraction recommandé : Kit d'extraction d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (compatible avec l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'extraction doit être réalisée en suivant scrupuleusement le mode d'emploi. Le volume d'élution recommandé est de 80 µL.

Réactif d'extraction recommandé : réactif d'extraction ou de purification d'acides nucléiques (YDP315) de Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. L'extraction doit être réalisée en suivant scrupuleusement le mode d'emploi. Le volume d'élution recommandé est de 80 µL.


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