Virus d'herpès simplex type 1/2 , (HSV1 / 2) Acide nucléique

Brève description:

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV1) et du virus de l'herpès simplex de type 2 (HSV2) pour aider à diagnostiquer et à traiter les patients avec des infections suspectées de HSV.


Détail du produit

Tags de produit

Nom de produit

HWTS-UR018A-HERPES Virus simplex Type 1/2, (HSV1 / 2) Kit de détection d'acide nucléique (PCR de fluorescence)

Épidémiologie

Les maladies sexuellement transmissibles (MST) sont toujours l'une des principales menaces à la sécurité mondiale de la santé publique. De telles maladies peuvent conduire à l'infertilité, à l'administration fœtale prématurée, à la tumeur et à diverses complications graves. Il existe de nombreux types d'agents pathogènes des MST, notamment des bactéries, des virus, de la chlamydia, des mycoplasmes et des spirochètes, parmi lesquels Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma génital, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma Hominis et Ureaplasma Urealyticum sont communs.

L'herpès génital est une maladie sexuellement transmissible courante causée par le HSV2, qui est très contagieuse. Ces dernières années, l'incidence de l'herpès génital a augmenté de manière significative, et en raison d'une augmentation des comportements sexuels risqués, le taux de détection de HSV1 dans l'herpès génital a augmenté et a été rapporté de 20% à 30%. Une infection initiale avec le virus de l'herpès génital est principalement silencieuse sans symptômes cliniques évidents à l'exception de l'herpès local de la muqueuse ou de la peau de quelques patients. Étant donné que l'herpès génital se caractérise par une excréation virale et une prétensibilité à vie à la vie, il est important de filtrer les agents pathogènes dès que possible et de bloquer sa transmission.

Canal

Fam HSV1
CY5 HSV2
Vic (hex) Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage Liquide: ≤-18 ℃ dans l'obscurité
Durée de conservation 12 mois
Type d'échantillon sécrétions urétrales, sécrétions cervicales
Ct ≤38
CV ≤ 5,0%
Lod 50 copies / réaction
Spécificité Il n'y a pas de réactivité croisée avec d'autres agents pathogènes des MST tels que Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium et ureaplasma urealyticum.
Instruments applicables Il peut correspondre aux instruments de PCR fluorescents traditionnels sur le marché.

Système de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500

Appliqué Biosystems 7500 Systèmes de PCR en temps réel rapide

Quanttudio®5 systèmes de PCR en temps réel

SLAN-96P Systèmes de PCR en temps réel

Lightcycler®480 Système de PCR en temps réel

Système de détection de PCR en temps réel de LineGene 9600 plus

MA-6000 Thermal Cycler quantitatif en temps réel

Système de PCR en temps réel Biorad CFX96

Système de PCR en temps réel Biorad CFX OPUS 96

Se dérouler

Réactif d'extraction recommandé: réactif de libération de l'échantillon macro et micro-test (HWTS-3005-8). L'extraction doit être strictement menée en fonction des instructions.

Réactif d'extraction recommandé: kit d'ADN viral / ARN viral macro et micro-test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (qui peut être utilisé avec la macro et le micro-test Extracteur d'acide nucléique automatique (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'extraction doit être strictement menée en fonction des instructions. Le volume d'élution recommandé doit être de 80 μL.

Réactif d'extraction recommandé: réactif d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YDP315) par Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. L'extraction doit être strictement menée en fonction des instructions. Le volume d'élution recommandé doit être de 80 μL.


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