Virus de la dengue, virus Zika et virus Chikungunya multiplex
Nom du produit
Kit de détection multiplex d'acides nucléiques HWTS-FE040 pour les virus de la dengue, du Zika et du chikungunya (PCR par fluorescence)
Épidémiologie
La dengue, provoquée par l'infection par le virus de la dengue (DENV), est l'une des arboviroses les plus épidémiques. Ses vecteurs de transmission sont les moustiques Aedes aegypti et Aedes albopictus. La dengue sévit principalement dans les régions tropicales et subtropicales. Le DENV appartient à la famille des Flaviviridae et se divise en quatre sérotypes selon son antigène de surface. Les manifestations cliniques de l'infection par le DENV comprennent principalement des maux de tête, de la fièvre, une asthénie, une adénopathie, une leucopénie, etc. Dans les cas les plus graves, on observe des hémorragies, un choc septique, une atteinte hépatique, voire le décès. Ces dernières années, le changement climatique, l'urbanisation, le développement rapide du tourisme et d'autres facteurs ont favorisé la transmission et la propagation de la dengue, entraînant une expansion constante de son aire épidémique.
Canal
| FAM | acide nucléique du virus de la dengue |
| ROX | Contrôle interne |
Paramètres techniques
| Stockage | -18℃ |
| durée de conservation | 9 mois |
| Type de spécimen | Sérum frais |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5% |
| LoD | 500 copies/mL |
| Spécificité | Les résultats des tests d'interférence montrent que lorsque la concentration de bilirubine sérique est inférieure ou égale à 168,2 μmol/ml, la concentration d'hémoglobine (après hémolyse) inférieure ou égale à 130 g/L, la concentration de lipides sanguins inférieure ou égale à 65 mmol/ml et la concentration totale d'IgG sériques inférieure ou égale à 5 mg/ml, la détection des virus de la dengue, Zika et chikungunya n'est pas affectée. Des échantillons de sérum humain et infectés par les virus de l'hépatite A, B et C, l'herpèsvirus, le virus de l'encéphalite équine de l'Est, le hantavirus, le virus Bunya, le virus du Nil occidental et des cellules génomiques ont été sélectionnés pour le test de réactivité croisée. Les résultats montrent l'absence de réaction croisée entre ce kit et les pathogènes mentionnés ci-dessus. |
| Instruments applicables | Système PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes PCR en temps réel rapides Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel LightCycler®Système PCR en temps réel 480 Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000 Système PCR en temps réel BioRad CFX96 Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96 |
Flux de travail
Option 1.
Le kit TIANamp Virus DNA/RNA (YDP315-R) doit être utilisé pour l'extraction, qui doit être réalisée en suivant scrupuleusement le mode d'emploi. Le volume d'échantillon extrait est de 140 μL et le volume d'élution recommandé est de 60 μL.
Option 2.
Le kit d'extraction d'ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96), compatible avec l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B), est fabriqué par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'extraction doit être réalisée conformément au mode d'emploi. Le volume d'échantillon extrait est de 200 µL et le volume d'élution recommandé est de 80 µL.
