Multiplex du virus de la dengue, du virus Zika et du virus Chikungunya
Nom du produit
Kit de détection multiplex des acides nucléiques du virus de la dengue, du virus Zika et du virus Chikungunya HWTS-FE040 (PCR par fluorescence)
Épidémiologie
La dengue (DF), induite par le virus de la dengue (DENV), est l'une des maladies infectieuses à arbovirus les plus épidémiques. Son vecteur de transmission inclut Aedes aegypti et Aedes albopictus. La dengue est principalement répandue dans les régions tropicales et subtropicales. Le DENV appartient à la famille des flavivirus et peut être classé en quatre sérotypes selon l'antigène de surface. Les manifestations cliniques de l'infection par le DENV comprennent principalement des céphalées, de la fièvre, une faiblesse, une hypertrophie des ganglions lymphatiques, une leucopénie, etc., ainsi que des hémorragies, un choc, des lésions hépatiques, voire la mort dans les cas graves. Ces dernières années, le changement climatique, l'urbanisation, le développement rapide du tourisme et d'autres facteurs ont favorisé une transmission et une propagation plus rapides et plus faciles de la dengue, entraînant une expansion constante de la zone épidémique.
Canal
| Famille | Acide nucléique du virus DENV |
| ROX | Contrôle interne |
Paramètres techniques
| Stockage | -18℃ |
| Durée de conservation | 9 mois |
| Type de spécimen | Sérum frais |
| Ct | ≤38 |
| CV | ＜5% |
| Niveau de détail | 500 copies/mL |
| Spécificité | Les résultats du test d'interférence montrent que lorsque la concentration de bilirubine dans le sérum n'est pas supérieure à 168,2 μmol/ml, la concentration d'hémoglobine produite par hémolyse n'est pas supérieure à 130 g/L, la concentration de lipides sanguins n'est pas supérieure à 65 mmol/ml, la concentration totale d'IgG dans le sérum n'est pas supérieure à 5 mg/mL, il n'y a aucun effet sur la détection du virus de la dengue, du virus Zika ou du virus du chikungunya. Les virus de l'hépatite A, du virus de l'hépatite B, du virus de l'hépatite C, du virus de l'herpès, du virus de l'encéphalite équine de l'Est, du hantavirus, du virus Bunya, du virus du Nil occidental et des échantillons de sérum génomique humain sont sélectionnés pour le test de réactivité croisée, et les résultats montrent qu'il n'y a pas de réaction croisée entre ce kit et les agents pathogènes mentionnés ci-dessus. |
| Instruments applicables | Système PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes PCR rapides en temps réel Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel LightCycler®Système PCR en temps réel 480 Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000 Système PCR en temps réel BioRad CFX96 Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96 |
Flux de travail
Option 1.
Le kit ADN/ARN viral TIANamp (YDP315-R) doit être extrait conformément au mode d'emploi. Le volume d'échantillon extrait est de 140 μL et le volume d'élution recommandé est de 60 μL.
Option 2.
Kit ADN/ARN général Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (compatible avec l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.). L'extraction doit être réalisée conformément aux instructions d'utilisation. Le volume d'échantillon extrait est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de 80 μL.
