17 types de VPH (typage 16/18/6/11/44)

Brève description :

Ce kit convient à la détection qualitative de 17 types de virus du papillome humain (VPH) (VPH 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) de fragments d'acide nucléique spécifiques dans l'échantillon d'urine, l'échantillon d'écouvillon cervical féminin et l'échantillon d'écouvillon vaginal féminin, et le typage du VPH 16/18/6/11/44 pour aider à diagnostiquer et à traiter l'infection par le VPH.


Détails du produit

Étiquettes de produit

Nom du produit

HWTS-CC015 Kit de détection d'acides nucléiques pour 17 types de papillomavirus humains (typage 16/18/6/11/44) (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

Le cancer du col de l'utérus est l'une des tumeurs malignes les plus fréquentes de l'appareil reproducteur féminin. Il a été démontré que l'infection persistante au VPH et les infections multiples sont l'une des principales causes de cancer du col de l'utérus. À l'heure actuelle, il n'existe toujours pas de traitements efficaces et généralement reconnus contre le cancer du col de l'utérus causé par le VPH. Par conséquent, le dépistage et la prévention précoces de l'infection cervicale causée par le VPH sont essentiels pour prévenir la cancérisation du col de l'utérus. La mise au point de tests diagnostiques simples, spécifiques et rapides pour détecter les agents pathogènes est essentielle pour le diagnostic clinique du cancer du col de l'utérus.

Canal

PCR-Mix1 Famille 18
VIC/HEX

16

ROX

31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

CY5 Contrôle interne
PCR-Mix2 Famille 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage

-18℃

Durée de conservation 12 mois
Type de spécimen Échantillon d'urine, échantillon d'écouvillon cervical féminin, échantillon d'écouvillon vaginal féminin
Ct ≤28
Niveau de détail 300 copies/mL
Spécificité Il n'y a pas de réactivité croisée avec Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis de l'appareil reproducteur, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mold, Gardnerella et d'autres types de VPH non couverts par le kit.
Instruments applicables Systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500
Systèmes PCR rapides en temps réel Applied Biosystems 7500
QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel
Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P
LightCycler®480 systèmes PCR en temps réel
Systèmes de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus
Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000
Système PCR en temps réel BioRad CFX96
Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

Réactif d'extraction recommandé : Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (utilisable avec l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ajouter 200 µl de solution saline normale pour remettre en suspension le culot de l'étape 2.1, puis procéder à l'extraction conformément aux instructions d'utilisation de ce réactif d'extraction. Le volume d'élution recommandé est de 80 µl.

Réactif d'extraction recommandé : Kit QIAamp DNA Mini (51304) ou colonne d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50). Ajouter 200 µl de solution saline normale pour remettre en suspension le culot de l'étape 2.1, puis procéder à l'extraction conformément aux instructions d'utilisation de ce réactif. Le volume d'échantillon extrait est de 200 µl, et le volume d'élution recommandé est de 100 µl.

Réactif d'extraction recommandé : Réactif de libération d'échantillon pour macro-tests et micro-tests (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). Ajouter 200 µL de réactif de libération d'échantillon pour remettre en suspension le culot à l'étape 2.1, puis procéder à l'extraction conformément à son mode d'emploi.


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