17 types de VPH (classification 16/18/6/11/44)

Description courte :

Ce kit convient à la détection qualitative de 17 types de papillomavirus humains (HPV) (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) de fragments d'acides nucléiques spécifiques dans l'échantillon d'urine, l'échantillon d'écouvillon cervical féminin et l'échantillon d'écouvillon vaginal féminin, ainsi qu'au typage HPV 16/18/6/11/44 pour aider à diagnostiquer et à traiter l'infection par le HPV.


Détails du produit

Étiquettes de produit

Nom du produit

HWTS-CC015 Kit de détection des acides nucléiques pour 17 types de papillomavirus humains (typage 16/18/6/11/44) (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

Le cancer du col de l'utérus est l'une des tumeurs malignes les plus fréquentes de l'appareil reproducteur féminin. Il a été démontré que l'infection persistante par le HPV et les infections multiples constituent une cause majeure de ce cancer. À l'heure actuelle, il n'existe toujours pas de traitement efficace et universellement accepté contre le cancer du col de l'utérus lié au HPV. Par conséquent, le dépistage précoce et la prévention de l'infection cervicale par le HPV sont essentiels à la prévention de la cancérisation du col de l'utérus. La mise au point de tests diagnostiques simples, spécifiques et rapides pour les agents pathogènes revêt une grande importance pour le diagnostic clinique du cancer du col de l'utérus.

Canal

PCR-Mix1 FAM 18
VIC/HEX

16

ROX

31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

CY5 Contrôle interne
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage

-18℃

durée de conservation 12 mois
Type de spécimen Échantillon d'urine, prélèvement cervical chez la femme, prélèvement vaginal chez la femme
Ct ≤28
LoD 300 copies/mL
Spécificité Il n'y a pas de réaction croisée avec Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis du tractus reproducteur, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, les moisissures, Gardnerella et les autres types de VPH non couverts par le kit.
Instruments applicables Systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500
Systèmes PCR en temps réel rapides Applied Biosystems 7500
QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel
Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P
LightCycler®480 systèmes PCR en temps réel
Systèmes de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus
Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000
Système PCR en temps réel BioRad CFX96
Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

Réactif d'extraction recommandé : Kit d'extraction d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (compatible avec l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. À l'étape 2.1, remettre en suspension le culot en ajoutant 200 µL de solution saline physiologique. Procéder ensuite à l'extraction en suivant les instructions d'utilisation du réactif. Le volume d'élution recommandé est de 80 µL.

Réactif d'extraction recommandé : kit QIAamp DNA Mini (51304) ou colonne Macro & Micro-Test pour ADN/ARN viral (HWTS-3020-50). Ajouter 200 µL de solution saline physiologique pour remettre en suspension le culot obtenu à l'étape 2.1, puis procéder à l'extraction conformément aux instructions d'utilisation du réactif. Le volume d'échantillon extrait est de 200 µL et le volume d'élution recommandé est de 100 µL.

Réactif d'extraction recommandé : Réactif de libération d'échantillons Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). Ajouter 200 µL de réactif de libération d'échantillon pour remettre en suspension le culot obtenu à l'étape 2.1, puis procéder à l'extraction conformément au mode d'emploi de ce réactif.


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