17 types de HPV (16/18/6/11/44 Typage)

Brève description:

Ce kit convient à la détection qualitative de 17 types de types de papillomavirus humains (HPV) (HPV 6, 11, 16,18,31, 33,35, 39, 44,45, 51, 52,56,58, 59,66, 68) Fragments d'acide nucléique spécifiques dans l'échantillon d'urine, échantillon d'écouvillard cervical femelle et échantillon de cadilles vaginales et HPV 16/18/6/11/44 Typage pour aider à diagnostiquer et à traiter l'infection par le VPH.


Détail du produit

Tags de produit

Nom de produit

HWTS-CC015 17 Types de papillomavirus humain (16/18/6/11/44 Typage) Kit de détection d'acide nucléique (PCR de fluorescence)

Épidémiologie

Le cancer du col de l'utérus est l'une des tumeurs malignes les plus courantes dans le tractus reproductif femelle. Il a été démontré que l'infection persistante au VPH et les infections multiples sont l'une des principales causes de cancer du col de l'utérus. Actuellement, il y a encore un manque de traitements efficaces généralement acceptés pour le cancer du col de l'utérus causés par le VPH. Par conséquent, la détection précoce et la prévention des infections cervicales causées par le VPH sont les clés de la prévention de la cancer du col utérin. L'établissement de tests diagnostiques simples, spécifiques et rapides pour les agents pathogènes est d'une grande importance pour le diagnostic clinique du cancer du col de l'utérus.

Canal

PCR-MIX1 Fam 18
Vic / Hex

16

Rox

31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68

CY5 Contrôle interne
PCR-MIX2 Fam 6
Vic / Hex

11

Rox

44

CY5 Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage

-18 ℃

Durée de conservation 12 mois
Type d'échantillon Échantillon d'urine, échantillon d'écouvillon cervical femelle, échantillon d'écouvillon vaginal femelle
Ct ≤28
Lod 300copies / ml
Spécificité Il n'y a pas de réactivité croisée avec Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis de reproduction, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, moule, gardnerella et autres types de HPV non couverts par le kit.
Instruments applicables Systèmes de PCR en temps réel appliqués
Appliqué Biosystems 7500 Systèmes de PCR en temps réel rapide
Quanttudio®5 systèmes de PCR en temps réel
SLAN-96P Systèmes de PCR en temps réel
Lightcycler®480 systèmes de PCR en temps réel
Systèmes de détection de PCR en temps réel de LineGene 9600 plus
MA-6000 Thermal Cycler quantitatif en temps réel
Système de PCR en temps réel Biorad CFX96
Système de PCR en temps réel Biorad CFX OPUS 96

Se dérouler

Réactif d'extraction recommandé: kit d'ADN viral / ARN viral macro et micro-test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (qui peut être utilisé avec la macro et le micro-test Extracteur d'acide nucléique automatique (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ajouter 200 μl de solution saline normale pour remettre en suspension le culot à l'étape 2.1, puis l'extraction doit être effectuée en fonction des instructions d'utilisation de ce réactif d'extraction. Le volume d'élution recommandé est de 80 μl.

Réactif d'extraction recommandé: Kit ADN Qiaamp Mini (51304) ou macro et micro-test ADN viral / colonne d'ARN (HWTS-3020-50). Ajouter 200 μl de solution saline normale pour remettre en suspension le culot à l'étape 2.1, puis l'extraction doit être effectuée en fonction des instructions d'utilisation de ce réactif d'extraction. Le volume d'échantillon extrait d'échantillons est tous de 200 μl, et le volume d'élution recommandé est de 100 μl.

Réactif d'extraction recommandée: réactif de libération des échantillons macro et micro-test (HWTS-3005-8i, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). Ajoutez 200 μl de réactif de libération d'échantillon pour remettre en suspension le culot à l'étape 2.1, puis l'extraction doit être effectuée en fonction des instructions d'utilisation de ce réactif d'extraction.


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