Virus Zika

Brève description :

Ce kit est utilisé pour détecter qualitativement l'acide nucléique du virus Zika dans des échantillons de sérum de patients suspectés d'infection par le virus Zika in vitro.


Détails du produit

Étiquettes de produit

Nom du produit

Kit de détection d'acide nucléique du virus Zika HWTS-FE002 (PCR par fluorescence)

Certificat

CE

Épidémiologie

Le virus Zika appartient au genre Flaviviridae et est un virus à ARN simple brin positif d'un diamètre de 40 à 70 nm. Il possède une enveloppe, contient 10 794 nucléotides et code 3 419 acides aminés. Selon son génotype, il est divisé en deux types : africain et asiatique. La maladie à virus Zika est une maladie infectieuse aiguë autolimitée causée par le virus Zika, principalement transmise par la piqûre du moustique Aedes aegypti. Les manifestations cliniques sont principalement de la fièvre, des éruptions cutanées, des arthralgies ou une conjonctivite, et elle est rarement mortelle. Selon l'Organisation mondiale de la santé, une microcéphalie néonatale et le syndrome de Guillain-Barré (syndrome de Guillain-Barré) peuvent être associés à l'infection par le virus Zika.

Canal

Famille Acide nucléique du virus Zika
ROX

Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage ≤30℃ et protégé de la lumière
Durée de conservation 12 mois
Type de spécimen sérum frais
Ct ≤38
CV <5,0%
Niveau de détail 500 copies/mL
Spécificité Utilisez ce kit pour détecter les échantillons de sérum négatifs au virus Zika. Les résultats sont négatifs. Les tests d'interférence montrent que lorsque la concentration sérique de bilirubine ne dépasse pas 168,2 μmol/ml, la concentration d'hémoglobine produite par hémolyse ne dépasse pas 130 g/l, la concentration de lipides sanguins ne dépasse pas 65 mmol/ml et la concentration totale d'IgG ne dépasse pas 5 mg/ml, il n'y a aucun effet sur la détection du virus de la dengue, du virus Zika ou du virus du chikungunya. Des échantillons de sérum génomique humain, des virus de l'hépatite A, de l'hépatite B, de l'hépatite C, de l'herpès, de l'encéphalite équine de l'Est, de l'hantavirus, du virus Bunya, du virus du Nil occidental et des virus génomiques humains sont sélectionnés pour le test de réactivité croisée. Les résultats montrent qu'il n'y a pas de réaction croisée entre ce kit et les agents pathogènes mentionnés ci-dessus.
Instruments applicables Systèmes PCR en temps réel ABI 7500Systèmes PCR rapides en temps réel ABI 7500

QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel

Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P

LightCycler®Système PCR en temps réel 480

Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus

Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000

Système PCR en temps réel BioRad CFX96

Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

Option 1.

Kit mini d'ARN viral QIAamp (52904), réactif d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YDP315-R) par Tiangen Biotech (Pékin) Co., Ltd.L'extractiondoit être extrait conformément aux instructions d'extraction, et le volume d'extraction recommandé est de 140 μL et le volume d'élution recommandé est de 60 μL.

Option 2.

Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006). L'extraction doit être effectuée conformément aux instructions. Le volume d'échantillon à extraire est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de 80 μL.


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