Virus Zika

Description courte :

Ce kit est utilisé pour détecter qualitativement l'acide nucléique du virus Zika dans des échantillons de sérum de patients suspectés d'infection par le virus Zika in vitro.


Détails du produit

Étiquettes de produit

Nom du produit

Kit de détection d'acide nucléique du virus Zika HWTS-FE002 (PCR par fluorescence)

Certificat

CE

Épidémiologie

Le virus Zika appartient à la famille des Flaviviridae. C'est un virus à ARN monocaténaire de polarité positive, d'un diamètre de 40 à 70 nm. Il possède une enveloppe, un génome composé de 10 794 nucléotides et codant pour 3 419 acides aminés. Selon son génotype, on distingue le type africain et le type asiatique. La maladie à virus Zika est une infection aiguë et spontanément résolutive, causée par le virus Zika, principalement transmise par la piqûre du moustique Aedes aegypti. Les principaux symptômes sont la fièvre, une éruption cutanée, des arthralgies ou une conjonctivite. La mortalité est rarement élevée. Selon l'Organisation mondiale de la Santé, la microcéphalie néonatale et le syndrome de Guillain-Barré peuvent être associés à l'infection par le virus Zika.

Canal

FAM acide nucléique du virus Zika
ROX

Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage ≤30℃ et protégé de la lumière
durée de conservation 12 mois
Type de spécimen sérum frais
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 500 copies/mL
Spécificité Le kit a été utilisé pour détecter le virus Zika dans des échantillons de sérum négatifs. Les résultats sont négatifs. Les tests d'interférence montrent que lorsque la concentration de bilirubine dans le sérum est inférieure ou égale à 168,2 µmol/ml, la concentration d'hémoglobine (après hémolyse) inférieure ou égale à 130 g/L, la concentration de lipides sanguins inférieure ou égale à 65 mmol/ml et la concentration totale d'IgG dans le sérum inférieure ou égale à 5 mg/ml, le kit n'a aucun effet sur la détection des virus de la dengue, du Zika et du chikungunya. Des échantillons de sérum contenant des virus de l'hépatite A, B et C, de l'herpès, de l'encéphalite équine de l'Est, du hantavirus, du virus Bunya, du virus du Nil occidental et des échantillons de sérum génomique humain ont été sélectionnés pour le test de réactivité croisée. Les résultats montrent qu'il n'y a pas de réaction croisée entre ce kit et les pathogènes mentionnés ci-dessus.
Instruments applicables Systèmes PCR en temps réel ABI 7500Systèmes PCR en temps réel rapides ABI 7500

QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel

Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P

LightCycler®Système PCR en temps réel 480

Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus

Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000

Système PCR en temps réel BioRad CFX96

Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

Option 1.

Kit QIAamp Viral RNA Mini (52904), réactif d'extraction ou de purification d'acides nucléiques (YDP315-R) par Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.L'extractionL'extraction doit être effectuée conformément aux instructions d'extraction, le volume d'extraction recommandé étant de 140 μL et le volume d'élution recommandé de 60 μL.

Option 2.

Kit d'extraction d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006). L'extraction doit être réalisée conformément aux instructions. Le volume d'échantillon à extraire est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de 80 μL.


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