Virus de la fièvre hémorragique du Xinjiang

Description courte :

Ce kit permet la détection qualitative de l'acide nucléique du virus de la fièvre hémorragique du Xinjiang dans des échantillons de sérum de patients suspectés d'être atteints de fièvre hémorragique du Xinjiang, et contribue au diagnostic des patients atteints de fièvre hémorragique du Xinjiang.


Détails du produit

Étiquettes de produit

Nom du produit

Kit de détection d'acide nucléique du virus de la fièvre hémorragique du Xinjiang HWTS-FE007B/C (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

Le virus de la fièvre hémorragique du Xinjiang a été isolé pour la première fois dans le sang de patients atteints de fièvre hémorragique dans le bassin du Tarim, au Xinjiang (Chine), et sur des tiques dures capturées localement, d'où son nom. Les manifestations cliniques comprennent fièvre, céphalées, hémorragies, choc hypotensif, etc. Les modifications pathologiques fondamentales de cette maladie sont une dilatation capillaire systémique, une congestion, une perméabilité accrue et une fragilité accrue, entraînant une congestion et des hémorragies d'intensité variable au niveau de la peau et des muqueuses, ainsi que des tissus de divers organes dans tout le corps. On observe également une dégénérescence et une nécrose des organes solides tels que le foie, les glandes surrénales et l'hypophyse, ainsi qu'un œdème gélatineux du rétropéritoine.

Canal

FAM Virus de la fièvre hémorragique du Xinjiang
ROX

Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage

≤-18℃

durée de conservation 9 mois
Type de spécimen sérum frais
Tt ≤38
CV <5,0%
LoD 1000 copies/mL
Spécificité

Aucune réactivité croisée avec d'autres échantillons respiratoires tels que la grippe A, la grippe B, Legionella pneumophila, la fièvre Q à Rickettsia, Chlamydia pneumoniae, l'adénovirus, le virus respiratoire syncytial, les virus parainfluenza 1, 2, 3, le virus Coxsackie, l'échovirus, le métapneumovirus A1/A2/B1/B2, le virus respiratoire syncytial A/B, le coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, le rhinovirus A/B/C, le virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, l'adénovirus, etc. et l'ADN génomique humain.

Instruments applicables Systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500,

Systèmes PCR en temps réel rapides Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel

Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P

LightCycler®Système PCR en temps réel 480

Systèmes de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus

Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000

Système PCR en temps réel BioRad CFX96

Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

Réactif d'extraction recommandé : Kit d'extraction d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (compatible avec l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'extraction doit être réalisée conformément au mode d'emploi du réactif. Le volume d'échantillon extrait est de 200 µL et le volume d'élution recommandé est de 80 µL.

Réactifs d'extraction recommandés : kit QIAamp Viral RNA Mini (52904) de QIAGEN et réactif d'extraction ou de purification d'acides nucléiques (YDP315-R). L'extraction doit être réalisée en suivant scrupuleusement le mode d'emploi. Le volume d'échantillon extrait est de 140 µL et le volume d'élution recommandé est de 60 µL.


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