Entérocoque résistant à la vancomycine et gène de résistance aux médicaments
Nom du produit
HWTS-OT090 - Kit de détection des entérocoques résistants à la vancomycine et des gènes de résistance aux médicaments (PCR par fluorescence)
Épidémiologie
La résistance aux médicaments, également appelée pharmacorésistance, désigne la capacité des bactéries à résister à l'action des antibiotiques. Une fois la résistance installée, l'efficacité des chimiothérapies est considérablement réduite. On distingue la résistance intrinsèque et la résistance acquise. La résistance intrinsèque est déterminée par les gènes chromosomiques bactériens, transmis de génération en génération et reste inchangée. La résistance acquise, quant à elle, résulte d'une modification du métabolisme bactérien suite à un contact avec des antibiotiques, ce qui lui permet de survivre à leur action.
Les gènes de résistance à la vancomycine VanA et VanB confèrent une résistance acquise aux antibiotiques. VanA présente une forte résistance à la vancomycine et à la teicoplanine, tandis que VanB présente différents niveaux de résistance à la vancomycine et est sensible à la teicoplanine. La vancomycine est fréquemment utilisée en clinique pour traiter les infections à bactéries Gram positif, mais l'émergence d'entérocoques résistants à la vancomycine (ERV), notamment Enterococcus faecalis et Enterococcus faecium, qui représentent plus de 90 % des infections, a engendré de nouveaux défis majeurs pour le traitement clinique. À l'heure actuelle, il n'existe aucun antibiotique spécifique pour le traitement des ERV. De plus, les ERV peuvent transmettre des gènes de résistance aux antibiotiques à d'autres entérocoques ou à d'autres bactéries Gram positif.
Canal
| FAM | Entérocoques résistants à la vancomycine (ERV) : Enterococcus faecalis et Enterococcus faecium |
| VIC/HEX | Contrôle interne |
| CY5 | gène de résistance à la vancomycine VanB |
| ROX | Gène de résistance à la vancomycine VanA |
Paramètres techniques
| Stockage | Liquide : ≤-18℃ |
| durée de conservation | 12 mois |
| Type de spécimen | expectorations, sang, urine ou colonies pures |
| CV | ≤5,0% |
| Ct | ≤36 |
| LoD | 103UFC/mL |
| Spécificité | Il n'y a pas de réactivité croisée avec d'autres agents pathogènes respiratoires tels que Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, A. junii, A. haemolyticus, Legionella pneumophila, Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens, Candida albicans, Chlamydia pneumoniae, l'adénovirus respiratoire, ou les échantillons contenant d'autres gènes de résistance aux médicaments CTX, mecA, SME, SHV et TEM. |
| Instruments applicables | Système PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P Système PCR en temps réel LightCycler®480 |
Flux de travail
Réactifs d'extraction recommandés : Kit d'ADN génomique Macro & Micro-Test (HWTS-3014-32, HWTS-3014-48, HWTS-3014-96) et extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B).







-300x186.png)