SRAS-CoV-2, syncytium respiratoire et antigène grippal A&B combinés
Nom du produit
Kit de détection combiné HWTS-RT152 SARS-CoV-2, syncytium respiratoire et antigène grippal A&B (méthode latex)
Certificat
CE
Épidémiologie
Le nouveau coronavirus (2019, COVID-19), appelé « COVID-19 », fait référence à la pneumonie causée par une infection par un nouveau coronavirus (SRAS-CoV-2).
Le virus respiratoire syncytial (VRS) est une cause fréquente d’infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, et c’est également la principale cause de bronchiolite et de pneumonie chez les nourrissons.
Selon la différence d'antigénicité entre la protéine core-shell (NP) et la protéine matricielle (M), les virus grippaux sont classés en trois types : A, B et C. Les virus grippaux découverts ces dernières années seront classés D. Parmi eux, A et B sont les principaux agents pathogènes de la grippe humaine, qui présentent les caractéristiques d'une vaste épidémie et d'un fort pouvoir infectieux, provoquant des infections graves et potentiellement mortelles chez les enfants, les personnes âgées et les personnes ayant une faible fonction immunitaire.
Paramètres techniques
| Région cible | SRAS-CoV-2, syncytium respiratoire, antigène de la grippe A&B |
| Température de stockage | 4-30 ℃ scellé et sec pour le stockage |
| Échantillon type | Écouvillon nasopharyngé, écouvillon oropharyngé, écouvillon nasal |
| Durée de conservation | 24mois |
| Instruments auxiliaires | Non requis |
| Consommables supplémentaires | Non requis |
| Temps de détection | 15-20 minutes |
Flux de travail
●Échantillons sur écouvillon nasopharyngé :
●Échantillon sur écouvillon oropharyngé :
●Échantillons sur écouvillon nasal :
Précautions:
1. Ne lisez pas le résultat après 20 minutes.
2. Après ouverture, veuillez utiliser le produit dans un délai d'une heure.
3. Veuillez ajouter des échantillons et des tampons en stricte conformité avec les instructions.
