Kit combiné COVID-19, grippe A et grippe B

Brève description :

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro des antigènes du SARS-CoV-2 et des virus grippaux A et B, comme diagnostic auxiliaire de l'infection par le SARS-CoV-2, les virus grippaux A et B. Les résultats du test sont fournis à titre indicatif uniquement et ne peuvent constituer la seule base diagnostique.

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Détails du produit

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Nom du produit

HWTS-RT098-Kit de détection des antigènes SARS-COV-2 et de la grippe A/B (immunochromatographie)

HWTS-RT101-SARS-COV-2, kit de détection combinée des antigènes grippaux A et B (immunochromatographie)

Certificat

Épidémiologie

La maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) est une pneumonie causée par une infection par un nouveauCoronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2). Le SRAS-CoV-2 est un nouveau coronavirus du genre β, composé de particules enveloppées rondes ou ovales, d'un diamètre compris entre 60 et 140 nm. L'homme est généralement sensible au SRAS-CoV-2. Les principales sources d'infection sont les patients confirmés atteints de la COVID-19 et les porteurs asymptomatiques du SRAS-CoV-2.

Le virus grippal appartient à la famille des Orthomyxoviridae et est un virus à ARN segmenté négatif. Selon la différence d'antigénicité de la protéine de la nucléocapside (NP) et de la protéine de la matrice (M), les virus grippaux sont divisés en trois types : A, B et C. Les virus grippaux découverts ces dernières années sont classés dans le type D. Les virus grippaux A et B sont les principaux agents pathogènes de la grippe humaine, caractérisés par une large prévalence et une forte infectiosité. Ils peuvent provoquer des infections graves chez les enfants, les personnes âgées et les personnes immunodéprimées.

Paramètres techniques

Température de stockage	4 - 30 ℃ dans un état scellé et sec
Type d'échantillon	Écouvillon nasopharyngé, écouvillon oropharyngé, écouvillon nasal
Durée de conservation	24 mois
Instruments auxiliaires	Non requis
Consommables supplémentaires	Non requis
Temps de détection	15 à 20 minutes
Spécificité	Il n'y a pas de réaction croisée avec des agents pathogènes tels que le coronavirus humain HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, le virus respiratoire syncytial de type A, B, le virus parainfluenza de type 1, 2, 3, le rhinovirus A, B, C, l'adénovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7, 55, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae et d'autres agents pathogènes.