Poliovirus de type Ⅱ

Brève description :

Ce kit convient à la détection qualitative de l'acide nucléique du poliovirus de type II dans des échantillons de selles humaines in vitro.


Détails du produit

Étiquettes de produit

Nom du produit

HWTS-EV007 - Kit de détection d'acide nucléique du poliovirus de type II (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

Le poliovirus est le virus responsable de la poliomyélite, une maladie infectieuse aiguë à large propagation. Le virus envahit souvent le système nerveux central, endommage les cellules nerveuses motrices de la corne antérieure de la moelle épinière et provoque une paralysie flasque des membres, plus fréquente chez les enfants ; c'est pourquoi on l'appelle aussi polio. Les poliovirus appartiennent au genre entérovirus de la famille des picornaviridae.

Canal

Famille Poliovirus de type Ⅱ
ROX

Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage

≤-18℃

Durée de conservation 9 mois
Type de spécimen Échantillon de selles fraîchement prélevé
Ct ≤38
CV 5,0%
Niveau de détail 1000 copies/mL
Instruments applicables Système PCR en temps réel Applied Biosystems 7500,

Systèmes PCR rapides en temps réel Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel

Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P

LightCycler®Système PCR en temps réel 480

Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus

Thermocycleur quantitatif en temps réel MA-6000

BSystème PCR en temps réel ioRad CFX96 Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

Option 1.

Réactifs d'extraction recommandés : Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (qui peut être utilisé avec l'extracteur automatique d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., L'extraction doit être effectuée strictement conformément au mode d'emploi. Le volume d'élution recommandé est de 80 μL.

Option 2.
Réactifs d'extraction recommandés : Kit ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3022) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'extraction doit être réalisée conformément au mode d'emploi. Le volume d'élution recommandé est de 100 µl.


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