● Oncologie

Mutation du gène de fusion PML-RARA humain

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative du gène de fusion PML-RARA dans des échantillons de moelle osseuse humaine in vitro.
Mutation du gène de fusion TEL-AML1 humain

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative du gène de fusion TEL-AML1 dans des échantillons de moelle osseuse humaine in vitro.
Mutation V600E du gène BRAF humain

Ce kit de test est utilisé pour détecter qualitativement la mutation V600E du gène BRAF dans des échantillons de tissus inclus en paraffine de mélanome humain, de cancer colorectal, de cancer de la thyroïde et de cancer du poumon in vitro.
Mutation du gène de fusion BCR-ABL humain

Ce kit convient à la détection qualitative des isoformes p190, p210 et p230 du gène de fusion BCR-ABL dans des échantillons de moelle osseuse humaine.
Mutations du gène KRAS 8

Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro de 8 mutations dans les codons 12 et 13 du gène K-ras dans l'ADN extrait de coupes pathologiques humaines incluses en paraffine.
Mutations du gène EGFR humain 29

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro des mutations courantes dans les exons 18 à 21 du gène EGFR dans des échantillons de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules.
Mutation du gène de fusion ROS1 humain

Ce kit permet la détection qualitative in vitro de 14 types de mutations du gène de fusion ROS1 dans des échantillons de cancer du poumon non à petites cellules (tableau 1). Les résultats du test sont fournis à titre indicatif uniquement et ne doivent pas servir de base unique à l'adaptation du traitement individualisé des patients.
Mutation du gène de fusion EML4-ALK humain

Ce kit permet de détecter qualitativement 12 types de mutation du gène de fusion EML4-ALK dans des échantillons de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) in vitro. Les résultats du test sont fournis à titre indicatif uniquement et ne doivent pas servir de base unique à une prise en charge individualisée des patients. Les cliniciens doivent se fonder sur des critères exhaustifs pour évaluer les résultats du test, en fonction de facteurs tels que l'état du patient, les indications médicamenteuses, la réponse au traitement et d'autres paramètres biologiques.