● Oncologie

Mutation du gène de fusion TEL-AML1 humain

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative du gène de fusion TEL-AML1 dans des échantillons de moelle osseuse humaine in vitro.
Gène humain méthylé NDRG4/SEPT9/SFRP2/BMP3/SDC2

Le kit est destiné à la détection qualitative in vitro des gènes méthylés NDRG4/SEPT9/SFRP2/BMP3/SDC2 dans les cellules intestinales exfoliées dans des échantillons de selles humaines.
Mutation du gène BRAF humain V600E

Ce kit de test est utilisé pour détecter qualitativement la mutation V600E du gène BRAF dans des échantillons de tissus inclus en paraffine du mélanome humain, du cancer colorectal, du cancer de la thyroïde et du cancer du poumon in vitro.
Mutation du gène de fusion BCR-ABL humain

Ce kit convient à la détection qualitative des isoformes p190, p210 et p230 du gène de fusion BCR-ABL dans des échantillons de moelle osseuse humaine.
KRAS 8 mutations

Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro de 8 mutations dans les codons 12 et 13 du gène K-ras dans l'ADN extrait de coupes pathologiques humaines incluses en paraffine.
Mutations du gène EGFR humain 29

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro des mutations courantes dans les exons 18-21 du gène EGFR dans des échantillons provenant de patients humains atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules.
Mutation du gène de fusion ROS1 humain

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de 14 types de mutations du gène de fusion ROS1 dans des échantillons de cancer du poumon non à petites cellules humaines (Tableau 1).Les résultats des tests sont uniquement à titre de référence clinique et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour un traitement individualisé des patients.
Mutation du gène de fusion EML4-ALK humain

Ce kit est utilisé pour détecter qualitativement 12 types de mutations du gène de fusion EML4-ALK dans des échantillons de patients humains atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules in vitro.Les résultats des tests sont uniquement à titre de référence clinique et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour un traitement individualisé des patients.Les cliniciens doivent porter un jugement complet sur les résultats des tests en fonction de facteurs tels que l'état du patient, les indications du médicament, la réponse au traitement et d'autres indicateurs de tests de laboratoire.