Neuf types de virus respiratoires

Brève description :

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro du virus de la grippe A (IFV A), du virus de la grippe B (IFVB), ​​du nouveau coronavirus (SARS-CoV-2), du virus respiratoire syncytial (RSV), de l'adénovirus (Adv), du métapneumovirus humain (hMPV), du rhinovirus (RhV), du virus parainfluenza de type I/II/III (PIV) et des acides nucléiques de Mycoplasma pneumoniae (MP) chez l'homme. échantillons sur écouvillon oropharyngé et nasopharyngé.


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Nom du produit

HWTS-RT185A - Kit de détection d'acides nucléiques de neuf types de virus respiratoires (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

L'infection des voies respiratoires est le type de maladie humaine le plus courant, qui peut survenir à tout âge, sexe et région, et constitue l'une des causes les plus importantes de morbidité et de décès dans le monde.[1]. Les agents pathogènes respiratoires cliniquement courants comprennent le virus de la grippe A (IFV A), le virus de la grippe B (IFV B), le nouveau coronavirus (SARS-CoV-2), le virus respiratoire syncytial, l'adénovirus, le métapneumovirus humain, le rhinovirus, le virus parainfluenza (I/II/III) et mycoplasma pneumoniae, etc.[2,3]Les symptômes et signes cliniques causés par une infection des voies respiratoires sont relativement similaires, mais l'infection causée par différents agents pathogènes a des méthodes de traitement, des effets curatifs et une évolution de la maladie différents.[4,5]Actuellement, les principales méthodes de détection en laboratoire des agents pathogènes respiratoires comprennent l'isolement du virus, la détection des antigènes et la détection des acides nucléiques. Ce kit détecte et identifie des acides nucléiques viraux spécifiques chez les personnes présentant des signes et symptômes d'infection respiratoire, en conjonction avec d'autres résultats cliniques et de laboratoire pour faciliter le diagnostic d'une infection virale respiratoire.

Canal

Famille Acide nucléique MP
ROX

Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage

2-8℃

Durée de conservation 12 mois
Type de spécimen Écouvillon oropharyngé; Écouvillon nasopharyngé
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0%
Niveau de détail 200 copies/mL
Spécificité Réactivité croisée : Il n'y a pas de réactivité croisée entre le kit et le virus Boca, le cytomégalovirus, le virus d'Epstein-Barr, le virus de l'herpès simplex, le virus varicelle-zona, le virus des oreillons, l'entérovirus, le virus de la rougeole, le coronavirus humain, le coronavirus du SRAS, le coronavirus du MERS, le rotavirus, le norovirus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, le gonocoque, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, l'ADN génomique humain.

Test d'interférence : Sélectionnez mucine (60 mg/mL), sang humain (50 %), bénéphrine (2 mg/mL), hydroxyméthazoline (2 mg/mL), chlorure de sodium avec 5 % de conservateur (20 mg/mL), béclométhasone (20 mg/mL), dexaméthasone (20 mg/mL), fluniacétone (20 μg/mL), triamcinolone (2 mg/mL), budésonide (1 mg/mL), mométasone (2 mg/mL), fluticasone (2 mg/mL), chlorhydrate d'histamine (5 mg/mL), benzocaïne (10 %), menthol (10 %), zanamivir (20 mg/mL), peramivir (1 mg/mL), mupirocine (20 mg/mL), tobramycine (0,6 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), ribavirine (10 mg/L), Les résultats ont montré que les substances interférentes à la concentration ci-dessus n'avaient aucune réaction interférente à la détection du kit.

Instruments applicables Applicable au réactif de détection de type I : systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel, systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), systèmes de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologie Hangzhou Bioer), thermocycleur quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), système PCR en temps réel BioRad CFX96, système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96.

Applicable au réactif de détection de type II : EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Stockage

2-8℃

Durée de conservation 12 mois
Type de spécimen Écouvillon oropharyngé; Écouvillon nasopharyngé
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0%
Niveau de détail 200 copies/mL
Spécificité Réactivité croisée : Il n'y a pas de réactivité croisée entre le kit et le virus Boca, le cytomégalovirus, le virus d'Epstein-Barr, le virus de l'herpès simplex, le virus varicelle-zona, le virus des oreillons, l'entérovirus, le virus de la rougeole, le coronavirus humain, le coronavirus du SRAS, le coronavirus du MERS, le rotavirus, le norovirus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, le gonocoque, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, l'ADN génomique humain.

Test d'interférence : Sélectionnez mucine (60 mg/mL), sang humain (50 %), bénéphrine (2 mg/mL), hydroxyméthazoline (2 mg/mL), chlorure de sodium avec 5 % de conservateur (20 mg/mL), béclométhasone (20 mg/mL), dexaméthasone (20 mg/mL), fluniacétone (20 μg/mL), triamcinolone (2 mg/mL), budésonide (1 mg/mL), mométasone (2 mg/mL), fluticasone (2 mg/mL), chlorhydrate d'histamine (5 mg/mL), benzocaïne (10 %), menthol (10 %), zanamivir (20 mg/mL), peramivir (1 mg/mL), mupirocine (20 mg/mL), tobramycine (0,6 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), ribavirine (10 mg/L), Les résultats ont montré que les substances interférentes à la concentration ci-dessus n'avaient aucune réaction interférente à la détection du kit.

Instruments applicables Applicable au réactif de détection de type I : systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel, systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), systèmes de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologie Hangzhou Bioer), thermocycleur quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), système PCR en temps réel BioRad CFX96, système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96.

Applicable au réactif de détection de type II : EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Flux de travail

Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (qui peut être utilisé avec l'extracteur automatique d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), et kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (qui peut être utilisé avec EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Le volume d'échantillon extrait est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de 150 μL.


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