Acide nucléique de Mycoplasma pneumoniae

Description courte :

Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro de l'acide nucléique de Mycoplasma pneumoniae (MP) dans les écouvillons de gorge humains.


Détails du produit

Étiquettes de produit

Nom du produit

Kit de détection d'acide nucléique de Mycoplasma pneumoniae HWTS-RT129A (amplification isotherme par sonde enzymatique)

Certificat

CE

Épidémiologie

Mycoplasma pneumoniae (MP) est le plus petit micro-organisme procaryote possédant une structure cellulaire et dépourvu de paroi cellulaire, se situant entre les bactéries et les virus. MP provoque principalement des infections des voies respiratoires chez l'homme, notamment chez les enfants et les jeunes. MP peut être responsable de pneumonie à Mycoplasma hominis, d'infections des voies respiratoires chez l'enfant et de pneumonies atypiques. Les symptômes cliniques sont variés ; les plus fréquents sont une toux sévère, de la fièvre, des frissons, des maux de tête, des maux de gorge, une infection des voies respiratoires supérieures et une bronchopneumonie. Certains patients peuvent développer une pneumonie sévère à la suite d'une infection des voies respiratoires supérieures, et une détresse respiratoire aiguë, voire le décès, peut survenir. MP est l'un des agents pathogènes les plus fréquents et importants des pneumonies communautaires (PC), représentant 10 à 30 % des PC, et cette proportion peut être multipliée par 3 à 5 en période de forte prévalence. Ces dernières années, la proportion de MP parmi les agents pathogènes responsables de PC a progressivement augmenté. L'incidence de l'infection à Mycoplasma pneumoniae a progressé et, en raison de ses manifestations cliniques non spécifiques, elle peut facilement être confondue avec un rhume bactérien ou viral. Par conséquent, la détection précoce en laboratoire revêt une grande importance pour le diagnostic et le traitement cliniques.

Canal

FAM acide nucléique MP
ROX

Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage

Liquide : ≤ -18 °C à l'abri de la lumière, Lyophilisé : ≤ 30 °C à l'abri de la lumière

durée de conservation Liquide : 9 mois, Lyophilisé : 12 mois
Type de spécimen écouvillon de gorge
Tt ≤28
CV ≤10,0%
LoD 2 copies/µL
Spécificité

Aucune réactivité croisée avec d'autres échantillons respiratoires tels que la grippe A, la grippe B, Legionella pneumophila, la fièvre Q à Rickettsia, Chlamydia pneumoniae, l'adénovirus, le virus respiratoire syncytial, les virus parainfluenza 1, 2, 3, le virus Coxsackie, l'échovirus, le métapneumovirus A1/A2/B1/B2, le virus respiratoire syncytial A/B, le coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, le rhinovirus A/B/C, le virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, l'adénovirus, etc. et l'ADN génomique humain.

Instruments applicables

Systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500

Systèmes PCR en temps réel SLAN®-96P

Système de PCR en temps réel LightCycler® 480

Système de détection isotherme de fluorescence en temps réel Easy Amp (HWTS1600)

Flux de travail

Option 1.

Réactif d'extraction recommandé : Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) et extracteur d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006).

Option 2.

Réactif d'extraction recommandé : Kit d'extraction ou de purification d'acides nucléiques (YD315-R) fabriqué par Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


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