Acide nucléique de Mycoplasma Pneumoniae

Brève description :

Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro de l'acide nucléique de Mycoplasma pneumoniae (MP) dans des écouvillons de gorge humaine.


Détails du produit

Étiquettes de produit

Nom du produit

Kit de détection d'acide nucléique HWTS-RT129A de Mycoplasma pneumoniae (amplification isotherme par sonde enzymatique)

Certificat

CE

Épidémiologie

Mycoplasma pneumoniae (MP) est le plus petit micro-organisme procaryote, doté d'une structure cellulaire et dépourvu de paroi cellulaire entre les bactéries et les virus. Il est principalement responsable d'infections respiratoires chez l'homme, en particulier chez l'enfant et l'adolescent. Il peut provoquer une pneumonie à Mycoplasma hominis, des infections respiratoires chez l'enfant et une pneumonie atypique. Les symptômes cliniques sont variés, les plus fréquents étant une toux sévère, de la fièvre, des frissons, des maux de tête, des maux de gorge, une infection des voies respiratoires supérieures et une bronchopneumonie. Certains patients peuvent développer une pneumonie sévère due à une infection des voies respiratoires supérieures, entraînant une détresse respiratoire sévère, voire le décès. MP est l'un des agents pathogènes les plus courants et les plus importants des pneumonies communautaires (PC), représentant 10 à 30 % des PC, et sa proportion peut être multipliée par 3 à 5 lorsque MP est prévalent. Ces dernières années, la proportion de MP parmi les agents pathogènes des PC a progressivement augmenté. L'incidence de l'infection à Mycoplasma pneumoniae a augmenté et, en raison de ses manifestations cliniques non spécifiques, elle est facile à confondre avec les rhumes bactériens et viraux. Par conséquent, la détection précoce en laboratoire est d’une grande importance pour le diagnostic clinique et le traitement.

Canal

Famille Acide nucléique MP
ROX

Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage

Liquide : ≤-18℃ dans l'obscurité, lyophilisé : ≤30℃ dans l'obscurité

Durée de conservation Liquide : 9 mois, Lyophilisé : 12 mois
Type de spécimen Prélèvement de gorge
Tt ≤28
CV ≤10,0%
Niveau de détail 2 copies/μL
Spécificité

Aucune réactivité croisée avec d'autres échantillons respiratoires tels que la grippe A, la grippe B, Legionella pneumophila, la fièvre Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, l'adénovirus, le virus respiratoire syncytial, le parainfluenza 1, 2, 3, le virus Coxsackie, le virus Echo, le métapneumovirus A1/A2/B1/B2, le virus respiratoire syncytial A/B, le coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, le rhinovirus A/B/C, le virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, l'adénovirus, etc. et l'ADN génomique humain.

Instruments applicables

Systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500

Systèmes PCR en temps réel SLAN ®-96P

Système PCR en temps réel LightCycler® 480

Système de détection isotherme de fluorescence en temps réel Easy Amp (HWTS1600)

Flux de travail

Option 1.

Réactif d'extraction recommandé : kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) et extracteur d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006).

Option 2.

Réactif d'extraction recommandé : kit d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YD315-R) fabriqué par Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


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