Mycoplasma pneumoniae acide nucléique

Brève description:

Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro de l'acide nucléique Mycoplasma pneumoniae (MP) dans les écouvillons de la gorge humaine.


Détail du produit

Tags de produit

Nom de produit

HWTS-RT129A-Mycoplasma Pneumoniae Kit de détection d'acide nucléique (Amplification isotherme de sonde enzymatique))

Certificat

CE

Épidémiologie

Mycoplasma pneumoniae (MP) est le plus petit micro-organisme procaryote avec une structure cellulaire et aucune paroi cellulaire entre les bactéries et les virus. MP provoque principalement des infections des voies respiratoires chez l'homme, en particulier chez les enfants et les jeunes. MP peut provoquer une pneumonie des hominis mycoplasma, des infections des voies respiratoires chez les enfants et une pneumonie atypique. Les symptômes cliniques sont diversifiés, principalement sévères, fièvre, frissons, maux de tête, maux de gorge, infection des voies respiratoires supérieures et bronchopneumonie sont les plus courantes. Certains patients peuvent développer une pneumonie sévère à partir d'une infection des voies respiratoires supérieures, et une détresse respiratoire sévère ou même une mort peut survenir. Le MP est l'un des agents pathogènes communs et importants dans la pneumonie (CAP) acquise par la communauté, représentant 10% à 30% du plafond, et la proportion peut augmenter 3 à 5 fois lorsque le MP est répandu. Ces dernières années, la proportion de MP dans les agents pathogènes de CAP a progressivement augmenté. L'incidence de l'infection des pneumoniae de Mycoplasma a augmenté, et en raison de ses manifestations cliniques non spécifiques, il est facile d'être confondu avec le rhume bactérien et viral. Par conséquent, la détection précoce de laboratoire est d'une grande signification pour le diagnostic et le traitement cliniques.

Canal

Fam Acide nucléique MP
Rox

Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage

Liquide: ≤-18 ℃ dans l'obscurité, lyophilisée: ≤ 30 ℃ dans l'obscurité

Durée de conservation Liquide: 9 mois, lyophilisé: 12 mois
Type d'échantillon Écouvrage de la gorge
Tt ≤28
CV ≤ 10,0%
Lod 2 copies / μl
Spécificité

Pas de réactivité croisée avec d'autres échantillons respiratoires tels que la grippe A, la grippe B, la Legionella pneumophip A1 / A2 / B1 / B2, virus respiratoire syncytial A / B, Coronavirus 229E / NL63 / HKU1 / OC43, Rhinovirus A / B / C, virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia Trachomatis, adénovirus, etc. et humain ADN génomique.

Instruments applicables

Systèmes de PCR en temps réel appliqués

SLAN ®-96P Systèmes de PCR en temps réel

Système de PCR en temps réel LightCycler® 480

Système de détection isotherme de fluorescence en temps réel facile AMP (HWTS1600)

Se dérouler

Option 1.

Réactif d'extraction recommandé: kit d'ADN viral / ARN viral macro et micro-test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) et extracteur d'acide nucléique macro et micro-test (HWTS-3006).

Option 2.

Réactif d'extraction recommandé: kit d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YD315-R) fabriqué par Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le-nous