Mutation INH de Mycobacterium tuberculosis

Brève description :

Ce kit est adapté à la détection qualitative des principaux sites de mutation dans les échantillons d'expectorations humaines prélevés sur des patients positifs au bacille de la tuberculose qui conduisent à Mycobacterium tuberculosis INH : région promotrice InhA -15C>T, -8T>A, -8T>C ; région promotrice AhpC -12C>T, -6G>A ; mutation homozygote du codon KatG 315 315G>A, 315G>C.


Détails du produit

Étiquettes de produit

Nom du produit

Kit de détection de mutation INH de Mycobacterium tuberculosis HWTS-RT137 (courbe de fusion)

Épidémiologie

Mycobacterium tuberculosis, ou bacille tuberculeux (TB), est la bactérie pathogène responsable de la tuberculose. Actuellement, les antituberculeux de première intention couramment utilisés sont l'INH, la rifampicine et l'hexambutol. Les antituberculeux de deuxième intention comprennent les fluoroquinolones, l'amikacine et la kanamycine. Les nouveaux médicaments développés sont le linézolide, la bédaquiline et le delamani. Cependant, en raison d'une mauvaise utilisation des antituberculeux et des caractéristiques de la paroi cellulaire de Mycobacterium tuberculosis, cette bactérie développe une résistance aux antituberculeux, ce qui pose de sérieux défis pour la prévention et le traitement de la tuberculose.

Canal

Famille Acide nucléique MP
ROX

Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage

≤-18℃

Durée de conservation 12 mois
Type de spécimen expectorations
CV ≤ 5%
Niveau de détail La limite de détection pour les bactéries INH de type sauvage est de 2x103 bactéries/mL, et la limite de détection pour les bactéries mutantes est de 2x103 bactéries/mL.
Spécificité a. Il n’y a pas de réaction croisée entre le génome humain, les autres mycobactéries non tuberculeuses et les agents pathogènes de la pneumonie détectés par ce kit.b. Les sites de mutation d'autres gènes résistants aux médicaments dans le Mycobacterium tuberculosis de type sauvage, tels que la région déterminant la résistance du gène rpoB de la rifampicine, ont été détectés et les résultats des tests n'ont montré aucune résistance à l'INH, indiquant l'absence de réactivité croisée.
Instruments applicables Systèmes PCR en temps réel SLAN-96PSystèmes PCR en temps réel BioRad CFX96LightCycler480®Système PCR en temps réel

Flux de travail

Si vous utilisez le kit ADN/ARN général Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (compatible avec l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. pour l'extraction, ajoutez 200 μL du contrôle négatif et de l'échantillon d'expectoration traité à tester, puis 10 μL du contrôle interne séparément. Les étapes suivantes doivent être strictement réalisées conformément aux instructions d'extraction. Le volume d'échantillon extrait est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de 100 μL.


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le nous