Mutation INH de Mycobacterium tuberculosis
Nom du produit
Kit de détection des mutations de Mycobacterium tuberculosis INH (courbe de fusion) HWTS-RT137
Épidémiologie
Mycobacterium tuberculosis, ou bacille de la tuberculose, est la bactérie pathogène responsable de la tuberculose. Les antituberculeux de première intention couramment utilisés comprennent l'isoniazide (INH), la rifampicine et l'hexambutol. Les antituberculeux de deuxième intention incluent les fluoroquinolones, l'amikacine et la kanamycine. Parmi les nouveaux médicaments développés figurent le linézolide, la bédaquiline et le delamani. Cependant, en raison d'une utilisation inappropriée des antituberculeux et des caractéristiques de la structure de la paroi cellulaire de Mycobacterium tuberculosis, cette bactérie développe une résistance aux médicaments, ce qui représente un défi majeur pour la prévention et le traitement de la tuberculose.
Canal
| FAM | acide nucléique MP |
| ROX | Contrôle interne |
Paramètres techniques
| Stockage | ≤-18℃ |
| durée de conservation | 12 mois |
| Type de spécimen | expectorations |
| CV | ≤5% |
| LoD | La limite de détection pour les bactéries INH de type sauvage est de 2x103 bactéries/mL, et la limite de détection pour les bactéries mutantes est de 2x103 bactéries/mL. |
| Spécificité | a. Il n'y a pas de réaction croisée entre le génome humain, les autres mycobactéries non tuberculeuses et les agents pathogènes de la pneumonie détectés par ce kit.b. Les sites de mutation d'autres gènes de résistance aux médicaments chez Mycobacterium tuberculosis de type sauvage, tels que la région déterminant la résistance du gène rpoB de la rifampicine, ont été détectés, et les résultats des tests n'ont montré aucune résistance à l'INH, indiquant l'absence de réactivité croisée. |
| Instruments applicables | Systèmes PCR en temps réel SLAN-96PSystèmes PCR en temps réel BioRad CFX96LightCycler480®Système PCR en temps réel |
Flux de travail
Si vous utilisez le kit d'extraction d'ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (compatible avec l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., ajoutez successivement 200 µL de contrôle négatif et l'échantillon d'expectorations à analyser. Ajoutez ensuite 10 µL de contrôle interne, séparément, au contrôle négatif et à l'échantillon d'expectorations à analyser. Les étapes suivantes doivent être réalisées en suivant scrupuleusement les instructions d'extraction. Le volume d'échantillon extrait est de 200 µL et le volume d'élution recommandé est de 100 µL.
