Mycobacterium tuberculosish inh mutation
Nom de produit
HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculosis Inh Mutation Detection Kit (courbe de fusion)
Épidémiologie
Mycobacterium tuberculosis, peu en tant que tubercule bacille (TB), est la bactérie pathogène qui provoque la tuberculose. Actuellement, les médicaments anti-tuberculose couramment utilisés comprennent la rifampicine et l'hexambutol INH, la rifampicine et l'hexambutol, etc. . Cependant, en raison de l'utilisation incorrecte de médicaments anti-tuberculose et le Les caractéristiques de la structure de la paroi cellulaire de Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis développe la résistance aux médicaments aux médicaments anti-tuberculose, ce qui apporte de graves défis à la prévention et au traitement de la tuberculose.
Canal
Fam | Acide nucléique MP |
Rox | Contrôle interne |
Paramètres techniques
Stockage | ≤-18 ℃ |
Durée de conservation | 12 mois |
Type d'échantillon | expectorations |
CV | ≤5% |
Lod | La limite de détection pour les bactéries d'inhysme de type sauvage est de 2x103 bactéries / ml, et la limite de détection pour les bactéries mutantes est de 2x103 bactéries / ml. |
Spécificité | un. Il n'y a pas de réaction croisée parmi le génome humain, d'autres agents pathogènes non-tuberculeux de mycobactéries et de pneumonie détectés par ce kit.né Les sites de mutation des autres gènes résistants aux médicaments dans Mycobacterium tuberculosis de type sauvage, tels que la région déterminant la résistance du gène RPOB de rifampicine, ont été détectés, et les résultats des tests n'ont montré aucune résistance à INH, n'indiquant aucune réactivité croisée. |
Instruments applicables | SLAN-96P Systèmes de PCR en temps réelBioRAD CFX96 Systèmes de PCR en temps réelLightCycler480®Système de PCR en temps réel |
Se dérouler
Si vous utilisez le kit ADN / ADN général macro et micro-test (HWTS-3019) (qui peut être utilisé avec un extracteur d'acide nucléique macro et micro-test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. pour l'extraction, ajoutez 200 μl du contrôle négatif et de l'échantillon d'expectorations traités à tester en séquence, et ajouter 10 μl du contrôle interne séparément dans le contrôle négatif, un échantillon d'expectoration traité à tester, et les étapes suivantes doivent être strictement effectuées en fonction des instructions d'extraction. Le volume d'échantillon extrait est de 200 μl et le volume d'élution recommandé est de 100 μl.