Mycobacterium tuberculosish inh mutation

Brève description:

Ce kit convient à la détection qualitative des principaux sites de mutation dans les échantillons d'expectorations humaines prélevés auprès de patients positifs tubercle bacillus qui conduisent à Mycobacterium tuberculosish inh: région du promoteur INHA -15C> T, -8T> A, -8T> C; Région du promoteur AHPC -12C> T, -6G> A; Mutation homozygote du codon Katg 315 315G> A, 315G> c.


Détail du produit

Tags de produit

Nom de produit

HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculosis Inh Mutation Detection Kit (courbe de fusion)

Épidémiologie

Mycobacterium tuberculosis, peu en tant que tubercule bacille (TB), est la bactérie pathogène qui provoque la tuberculose. Actuellement, les médicaments anti-tuberculose couramment utilisés comprennent la rifampicine et l'hexambutol INH, la rifampicine et l'hexambutol, etc. . Cependant, en raison de l'utilisation incorrecte de médicaments anti-tuberculose et le Les caractéristiques de la structure de la paroi cellulaire de Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis développe la résistance aux médicaments aux médicaments anti-tuberculose, ce qui apporte de graves défis à la prévention et au traitement de la tuberculose.

Canal

Fam Acide nucléique MP
Rox

Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage

≤-18 ℃

Durée de conservation 12 mois
Type d'échantillon expectorations
CV ≤5%
Lod La limite de détection pour les bactéries d'inhysme de type sauvage est de 2x103 bactéries / ml, et la limite de détection pour les bactéries mutantes est de 2x103 bactéries / ml.
Spécificité un. Il n'y a pas de réaction croisée parmi le génome humain, d'autres agents pathogènes non-tuberculeux de mycobactéries et de pneumonie détectés par ce kit.né Les sites de mutation des autres gènes résistants aux médicaments dans Mycobacterium tuberculosis de type sauvage, tels que la région déterminant la résistance du gène RPOB de rifampicine, ont été détectés, et les résultats des tests n'ont montré aucune résistance à INH, n'indiquant aucune réactivité croisée.
Instruments applicables SLAN-96P Systèmes de PCR en temps réelBioRAD CFX96 Systèmes de PCR en temps réelLightCycler480®Système de PCR en temps réel

Se dérouler

Si vous utilisez le kit ADN / ADN général macro et micro-test (HWTS-3019) (qui peut être utilisé avec un extracteur d'acide nucléique macro et micro-test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. pour l'extraction, ajoutez 200 μl du contrôle négatif et de l'échantillon d'expectorations traités à tester en séquence, et ajouter 10 μl du contrôle interne séparément dans le contrôle négatif, un échantillon d'expectoration traité à tester, et les étapes suivantes doivent être strictement effectuées en fonction des instructions d'extraction. Le volume d'échantillon extrait est de 200 μl et le volume d'élution recommandé est de 100 μl.


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