Mutations du gène KRAS 8

Des mutations ponctuelles du gène KRAS ont été identifiées dans plusieurs types de tumeurs humaines, avec un taux de mutation d'environ 17 à 25 % dans les tumeurs, de 15 à 30 % chez les patients atteints de cancer du poumon et de 20 à 50 % chez ceux atteints de cancer colorectal. La protéine P21, codée par le gène K-ras, étant située en aval de la voie de signalisation de l'EGFR, une mutation du gène K-ras entraîne l'activation permanente de cette voie, la rendant insensible aux thérapies ciblées en amont sur l'EGFR. Il en résulte une prolifération cellulaire maligne continue. Les mutations du gène K-ras confèrent généralement une résistance aux inhibiteurs de la tyrosine kinase de l'EGFR chez les patients atteints de cancer du poumon et une résistance aux anticorps anti-EGFR chez ceux atteints de cancer colorectal. En 2008, le National Comprehensive Cancer Network (NCCN) a publié des recommandations de pratique clinique pour le cancer colorectal, soulignant que les mutations activant le gène K-ras se situent principalement dans les codons 12 et 13 de l'exon 2. Il était recommandé de dépister systématiquement la mutation K-ras chez tous les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique avancé avant tout traitement. Par conséquent, la détection rapide et précise de la mutation du gène K-ras est essentielle pour orienter la prise en charge thérapeutique. Ce kit utilise l'ADN comme échantillon de détection pour fournir une évaluation qualitative du statut mutationnel. Il peut aider les cliniciens à dépister les patients atteints de cancer colorectal, de cancer du poumon et d'autres tumeurs susceptibles de bénéficier de thérapies ciblées. Les résultats de ce test sont fournis à titre indicatif uniquement et ne doivent pas constituer le seul fondement d'un traitement individualisé. Les cliniciens doivent interpréter les résultats en tenant compte de facteurs tels que l'état du patient, les indications thérapeutiques, la réponse au traitement et les autres indicateurs biologiques.