Mutations du gène KRAS 8

Des mutations ponctuelles du gène KRAS ont été observées dans plusieurs types de tumeurs humaines : environ 17 à 25 % des cas de tumeur, 15 à 30 % des cas de cancer du poumon et 20 à 50 % des cas de cancer colorectal. La protéine P21 codée par le gène K-ras étant située en aval de la voie de signalisation de l'EGFR, après la mutation du gène K-ras, cette voie est toujours activée et n'est pas affectée par les médicaments ciblant l'EGFR en amont, ce qui entraîne une prolifération cellulaire maligne continue. Les mutations du gène K-ras confèrent généralement une résistance aux inhibiteurs de la tyrosine kinase de l'EGFR chez les patients atteints de cancer du poumon et une résistance aux anticorps anti-EGFR chez les patients atteints de cancer colorectal. En 2008, le National Comprehensive Cancer Network (NCCN) a publié un guide de pratique clinique pour le cancer colorectal. Ce guide soulignait que les sites de mutation responsables de l'activation du gène K-ras se situent principalement dans les codons 12 et 13 de l'exon 2. Il recommandait également que tous les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique avancé soient testés pour la mutation du gène K-ras avant traitement. Par conséquent, la détection rapide et précise de la mutation du gène K-ras est essentielle pour l'orientation thérapeutique clinique. Ce kit utilise l'ADN comme échantillon de détection pour fournir une évaluation qualitative du statut mutationnel, ce qui peut aider les cliniciens à dépister les patients atteints de cancer colorectal, de cancer du poumon et d'autres tumeurs susceptibles de bénéficier de traitements ciblés. Les résultats du kit sont fournis à titre indicatif uniquement et ne doivent pas servir de base unique à une prise en charge individualisée des patients. Les cliniciens doivent se fonder sur des critères tels que l'état du patient, les indications du médicament, la réponse au traitement et d'autres indicateurs biologiques.