Mutations Kras 8

Brève description:

Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro de 8 mutations dans les codons 12 et 13 du gène K-Ras dans l'ADN extrait des coupes pathologiques en paraffine humaine.


Détail du produit

Tags de produit

Nom de produit

HWTS-TM014-KRAS 8 Mutations Kit de détection (PCR de fluorescence)

Certificat

CE / TFDA / MYANMAR FDA

Épidémiologie

Des mutations ponctuelles dans le gène KRAS ont été trouvées dans un certain nombre de types de tumeurs humaines, environ 17% ~ 25% de taux de mutation dans la tumeur, 15% ~ 30% de taux de mutation chez les patients atteints de cancer du poumon, 20% ~ 50% de taux de mutation dans le cancer colorectal patients. Parce que la protéine P21 codée par le gène K-Ras est située en aval de la voie de signalisation EGFR, après la mutation du gène K-Ras, la voie de signalisation en aval est toujours activée et n'est pas affectée par les médicaments ciblés en amont sur l'EGFR, résultant en continu Prolifération maligne des cellules. Les mutations du gène K-Ras confèrent généralement une résistance aux inhibiteurs de la Tyrosine kinase EGFR chez les patients atteints de cancer du poumon et la résistance aux médicaments anticorps anti-EGFR chez les patients atteints de cancer colorectal. En 2008, le National Comprehensive Cancer Network (NCCN) a publié une directive de pratique clinique pour le cancer colorectal, qui a souligné que les sites de mutation qui provoquent l'activation des K-Ras sont principalement situés dans les codons 12 et 13 de l'exon 2 et recommandaient que Tous les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique avancé peuvent être testés pour la mutation K-Ras avant le traitement. Par conséquent, la détection rapide et précise de la mutation du gène K-Ras est d'une grande importance dans les guidages des médicaments cliniques. Ce kit utilise l'ADN comme échantillon de détection pour fournir une évaluation qualitative du statut de mutation, qui peut aider les cliniciens à dépister le cancer colorectal, le cancer du poumon et d'autres patients tumoraux qui bénéficient de médicaments ciblés. Les résultats des tests du kit sont pour référence clinique uniquement et ne doivent pas être utilisés comme base unique pour le traitement individualisé des patients. Les cliniciens devraient porter des jugements complets sur les résultats des tests en fonction de facteurs tels que l'état du patient, les indications de médicament, la réponse au traitement et d'autres indicateurs de test de laboratoire.

Paramètres techniques

Stockage Liquide: ≤-18 ℃ dans l'obscurité; Lyophilisé: ≤ 30 ℃ dans l'obscurité
Durée de conservation Liquide: 9 mois; Lyophilisé: 12 mois
Type d'échantillon Les tissus pathologiques ou la section pathologiques en paraffine contient des cellules tumorales
CV ≤ 5,0%
Lod Le tampon de réaction K-Ras A et le tampon de réaction K-Ras B peuvent détecter de manière stable le taux de mutation à 1% sous 3NG / μL de fond de type sauvage
Instruments applicables Systèmes de PCR en temps réel appliqués

Systèmes de PCR en temps réel appliqués

Systèmes de PCR en temps réel QuantStudio®5

Système de PCR en temps réel LightCycler® 480

Système de PCR en temps réel Biorad CFX96

Se dérouler

Il est recommandé d'utiliser le kit de tissu ADN Qiaamp FFPE de Qiagen (56404) et le kit d'extraction rapide des tissus en tissu enraciné (DP330) fabriqué par Tiangenge Biotech (Beijing) Co., Ltd.


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