KRAS 8 mutations
Nom du produit
Kit de détection de mutations HWTS-TM014-KRAS 8 (PCR par fluorescence)
HWTS-TM011-Kit de détection de mutations KRAS 8 lyophilisé (PCR par fluorescence)
Certificat
CE/TFDA/Myanmar FDA
Épidémiologie
Des mutations ponctuelles du gène KRAS ont été trouvées dans un certain nombre de types de tumeurs humaines, avec un taux de mutation d'environ 17 à 25 % dans la tumeur, un taux de mutation de 15 à 30 % chez les patients atteints d'un cancer du poumon et un taux de mutation de 20 à 50 % dans le cancer colorectal. les patients.Étant donné que la protéine P21 codée par le gène K-ras est située en aval de la voie de signalisation de l'EGFR, après la mutation du gène K-ras, la voie de signalisation en aval est toujours activée et n'est pas affectée par les médicaments ciblés en amont sur l'EGFR, ce qui entraîne un effet continu. prolifération maligne des cellules.Les mutations du gène K-ras confèrent généralement une résistance aux inhibiteurs de la tyrosine kinase de l'EGFR chez les patients atteints d'un cancer du poumon et une résistance aux anticorps anti-EGFR chez les patients atteints d'un cancer colorectal.En 2008, le National Comprehensive Cancer Network (NCCN) a publié un guide de pratique clinique pour le cancer colorectal, qui soulignait que les sites de mutation provoquant l'activation de K-ras sont principalement situés dans les codons 12 et 13 de l'exon 2, et recommandait que tous les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique avancé peuvent être testés pour la mutation K-ras avant le traitement.Par conséquent, la détection rapide et précise de la mutation du gène K-ras revêt une grande importance dans l’orientation clinique des médicaments.Ce kit utilise l'ADN comme échantillon de détection pour fournir une évaluation qualitative du statut de mutation, ce qui peut aider les cliniciens à dépister le cancer colorectal, le cancer du poumon et d'autres patients atteints de tumeurs bénéficiant de médicaments ciblés.Les résultats des tests du kit sont uniquement destinés à une référence clinique et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour un traitement individualisé des patients.Les cliniciens doivent porter un jugement complet sur les résultats des tests en fonction de facteurs tels que l'état du patient, les indications médicamenteuses, la réponse au traitement et d'autres indicateurs de tests de laboratoire.
Paramètres techniques
Stockage | Liquide : ≤-18℃ dans l'obscurité ;Lyophilisé : ≤30℃ dans l'obscurité |
Durée de conservation | Liquide : 9 mois ;Lyophilisé : 12 mois |
Type d'échantillon | un tissu pathologique inclus en paraffine ou une coupe contient des cellules tumorales |
CV | ≤5,0% |
LoD | Le tampon de réaction K-ras A et le tampon de réaction K-ras B peuvent détecter de manière stable un taux de mutation de 1 % sous un fond de type sauvage de 3 ng/μL |
Instruments applicables | Systèmes de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes de PCR en temps réel Applied Biosystems 7300 Systèmes de PCR en temps réel QuantStudio®5 Système PCR en temps réel LightCycler® 480 Système PCR en temps réel BioRad CFX96 |
Flux de travail
Il est recommandé d'utiliser le kit de tissus QIAamp DNA FFPE de QIAGEN (56404) et le kit d'extraction rapide d'ADN tissulaire inclus en paraffine (DP330) fabriqués par Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.