Virus de la grippe A universel/H1/H3
Nom du produit
Kit de détection multiplex d'acide nucléique universel/H1/H3 du virus de la grippe A HWTS-RT012 (PCR par fluorescence)
Épidémiologie
Mycoplasma pneumoniae (MP) est le plus petit micro-organisme procaryote doté d'une structure cellulaire et sans paroi cellulaire entre les bactéries et les virus.Le MP provoque principalement des infections des voies respiratoires chez l’homme, notamment chez les enfants et les jeunes.La MP peut provoquer une pneumonie à Mycoplasma hominis, des infections des voies respiratoires chez les enfants et une pneumonie atypique.Les symptômes cliniques sont divers, la plupart du temps une toux sévère, de la fièvre, des frissons, des maux de tête, des maux de gorge, une infection des voies respiratoires supérieures et une bronchopneumonie sont les plus courants.Certains patients peuvent développer une pneumonie grave due à une infection des voies respiratoires supérieures, entraînant une détresse respiratoire grave, voire la mort.La MP est l'un des agents pathogènes courants et importants dans la pneumonie communautaire (CAP), représentant 10 à 30 % de la CAP, et la proportion peut augmenter de 3 à 5 fois lorsque la MP est répandue.Ces dernières années, la proportion de MP dans les agents pathogènes CAP a progressivement augmenté.L'incidence de l'infection à Mycoplasma pneumoniae a augmenté et, en raison de ses manifestations cliniques non spécifiques, il est facile de la confondre avec les rhumes bactériens et viraux.Par conséquent, une détection précoce en laboratoire revêt une grande importance pour le diagnostic clinique et le traitement.
Canal
FAM | acide nucléique du virus de la grippe A de type universel |
CIV/HEX | acide nucléique du virus de la grippe A de type H1 |
ROX | acide nucléique du virus de la grippe A de type H3 |
CY5 | contrôle interne |
Paramètres techniques
Stockage | ≤-18℃ |
Durée de conservation | 9 mois |
Type d'échantillon | écouvillon nasopharyngé |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 500 copies/μL |
Spécificité | Aucune réactivité croisée avec d'autres échantillons respiratoires tels que la grippe A, la grippe B, Legionella pneumophila, la fièvre Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, l'adénovirus, le virus respiratoire syncytial, le parainfluenza 1, 2, 3, le virus Coxsackie, le virus Echo, le métapneumovirus A1/A2/ B1/B2, virus respiratoire syncytial A/B, coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rhinovirus A/B/C, virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adénovirus, etc. et ADN génomique humain. |
Instruments applicables | Système de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes de PCR rapide en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes de PCR en temps réel QuantStudio®5 Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Système PCR en temps réel LightCycler®480 Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologie Hangzhou Bioer) Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Système PCR en temps réel BioRad CFX96 Système de PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96 |
Flux de travail
Réactif d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YDP315-R) par Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.L'extraction doit être effectuée strictement selon les instructions d'utilisation.Le volume de l'échantillon extrait est de 140 μL et le volume d'élution recommandé est de 60 μL.
Option 2.
Kit d'ADN/ARN viral macro et micro-test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et extracteur automatique d'acide nucléique macro et micro-test (HWTS-3006C, HWTS-3006B).L'extraction doit être effectuée strictement selon les instructions d'utilisation.Le volume de l'échantillon extrait est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de 80 μL.