Génotypage du VHC

Le virus de l'hépatite C (VHC) appartient à la famille des Flaviviridae et son génome est un ARN monocaténaire positif, sujet à de nombreuses mutations. Le virus est présent dans les hépatocytes, les leucocytes sériques et le plasma des personnes infectées. Les gènes du VHC sont sensibles aux mutations et peuvent être classés en au moins six génotypes et de multiples sous-types. Chaque génotype du VHC nécessite un traitement antiviral à action directe (AAD) spécifique, avec des schémas thérapeutiques et des durées de traitement différents. Par conséquent, avant d'instaurer un traitement antiviral par AAD, le génotype du VHC doit être déterminé, et même chez les patients porteurs du génotype 1, il est nécessaire de préciser s'il s'agit du génotype 1a ou 1b.