Acide nucléique lyophilisé de 11 types d'agents pathogènes respiratoires

Brève description :

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative des agents pathogènes respiratoires courants dans les expectorations humaines, notamment Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (Bp), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) et Legionella pneumophila (Leg). Les résultats du test peuvent être utilisés pour le diagnostic auxiliaire des patients hospitalisés ou gravement malades chez qui on suspecte une infection bactérienne des voies respiratoires.


Détails du produit

Étiquettes de produit

Nom du produit

HWTS-RT190 - Kit de détection d'acides nucléiques lyophilisés pour 11 types d'agents pathogènes respiratoires (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

L'infection des voies respiratoires est une maladie grave qui menace gravement la santé humaine. Des études ont montré que la plupart des infections des voies respiratoires sont causées par des agents pathogènes bactériens et/ou viraux qui coinfectent l'hôte, aggravant la maladie, voire entraînant le décès. Par conséquent, l'identification de l'agent pathogène peut permettre un traitement ciblé et améliorer le taux de survie du patient[1,2]. Cependant, les méthodes traditionnelles de détection des agents pathogènes respiratoires comprennent l'examen microscopique, la culture bactérienne et l'examen immunologique. Ces méthodes sont complexes, chronophages, techniquement exigeantes et peu sensibles. De plus, elles ne permettent pas de détecter plusieurs agents pathogènes dans un seul échantillon, ce qui complique la fourniture d'un diagnostic auxiliaire précis aux médecins. Par conséquent, la plupart des médicaments en sont encore au stade empirique, ce qui non seulement accélère le cycle de résistance bactérienne, mais compromet également le diagnostic précoce des patients[3]. Haemophilus influenzae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Stenotrophomonas maltophilia, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae et Legionella pneumophila sont d'importants agents pathogènes responsables d'infections nosocomiales des voies respiratoires[4,5]. Ce kit de test détecte et identifie les acides nucléiques spécifiques de ces agents pathogènes chez les personnes présentant des signes et symptômes d'infection respiratoire, et les combine avec d'autres résultats de laboratoire pour faciliter le diagnostic d'une infection respiratoire.

Paramètres techniques

Stockage

2-30℃

Durée de conservation 12 mois
Type de spécimen Prélèvement de gorge
Ct ≤33
CV <5,0%
Niveau de détail Français La LoD du kit pour Klebsiella pneumoniae est de 500 UFC/mL ; la LoD de Streptococcus pneumoniae est de 500 UFC/mL ; la LoD d'Haemophilus influenzae est de 1000 UFC/mL ; la LoD de Pseudomonas aeruginosa est de 500 UFC/mL ; la LoD d'Acinetobacter baumannii est de 500 UFC/mL ; la LoD de Stenotrophomonas maltophilia est de 1000 UFC/mL ; la LoD de Bordetella pertussis est de 500 UFC/mL ; la LoD de Bordetella parapertussis est de 500 UFC/mL ; la LoD de Mycoplasma pneumoniae est de 200 copies/mL ; la LoD de Legionella pneumophila est de 1000 UFC/mL ; la limite de détection de Chlamydia pneumoniae est de 200 copies/mL.
Spécificité Il n'y a pas de réaction croisée entre le kit et d'autres agents pathogènes respiratoires courants en dehors de la plage de détection du kit de test, par exemple Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Serratia marcescens, Enterococcus faecalis, Candida albicans, Klebsiella oxytoca, Streptococcus pyogenes, Micrococcus luteus, Rhodococcus equi, Listeria monocytogenes, Acinetobacter junii, Haemophilus parainfluenzae, Legionella dumov, Enterobacter aerogenes, Haemophilus haemolyticus, Streptococcus salivarius, Neisseria meningitidis, Mycobacterium tuberculosis, virus de la grippe A, virus de la grippe B, Aspergillus flavus, Aspergillus terreus, Aspergillus fumigatus, Candida glabrata et Candida tropicalis.
Instruments applicables

Type I : Systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500, systèmes PCR rapides en temps réel Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel, systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®Systèmes PCR en temps réel 480, systèmes de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologie Hangzhou Bioer), thermocycleur quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), système PCR en temps réel BioRad CFX96, système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96.

Type II : EudémonTMAIO800 (HWTS-EQ007) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co. Ltd.

Flux de travail

Type I : Le kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (qui peut être utilisé avec l'extracteur automatique d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. est recommandé pour l'extraction d'échantillons et les étapes suivantes doivent être effectuées en stricte conformité avec le mode d'emploi du kit.


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le nous