Anticorps RBD de pointe du SRAS-CoV-2

Brève description:

Le test immuno-enzymatique pour la détection de l'anticorps RBD de pointe du SRAS-CoV-2 était destiné à détecter la valence de l'anticorps de l'antigène RBD de pointe du SRAS-CoV-2 dans le sérum/plasma d'une population inoculée par le vaccin contre le SRAS-CoV-2.


Détail du produit

Mots clés du produit

Nom du produit

Test immunosorbant HWTS-RT055A-Enzyme-Linked pour détecter l'anticorps RBD Spike du SRAS-CoV-2

Certificat

CE

Épidémiologie

La maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) est une pneumonie causée par une infection par un nouveau coronavirus appelé coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2).Le SRAS-CoV-2 était une souche de particules encapsulées par le virus bêta-CoV de forme ronde ou elliptique avec des diamètres d’environ 60 nm à 140 nm.Le COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë et la population y est généralement sensible.Les sources d’infection actuellement connues du COVID-19 sont les cas infectés de COVID-19 et les porteurs asymptomatiques du SRAS-CoV-2.La population inoculée par le vaccin contre le SRAS-CoV-2 peut générer des anticorps RBD de pointe ou des anticorps S du SRAS-CoV-2 détectables dans le sérum et le plasma, qui peuvent servir d'indicateur pour évaluer l'efficacité de l'inoculation du vaccin contre le SRAS-CoV-2.

Paramètres techniques

Stockage

2-8 ℃

Durée de conservation

12 mois

Type d'échantillon

sérum humain, plasma, échantillons avec anticoagulant EDTA, héparine sodique et citrate de sodium

CV

≤15,0%

LoD

Le kit a été validé par les références LOD du constructeur avec un taux d'accord de 100%.

Spécificité

Des substances interférentes élevées dans l’échantillon n’influencent pas les performances du kit de détection de l’anticorps RBD Spike du SRAS-CoV-2.Les substances interférentes testées comprenaient l'hémoglobine (500 mg/dL), la bilirubine (20 mg/dL), les triglycérides (1 500 mg/dL), les anticorps hétérophiles (150 U/mL), les facteurs rhumatoïdes (100 U/mL), 10 % (v/v). sang humain, phényléphrine (2 mg/mL), oxymétazoline (2 mg/mL), chlorure de sodium (conservateur inclus) (20 mg/mL), béclométhasone (20 mg/mL), dexaméthasone (20 mg/mL), flunisolide (20 μg/mL), Triamcinolone (2 mg/mL), budésonide (2 mg/mL), mométasone (2 mg/mL), fluticasone (2 mg/mL), dichlorhydrate d'histamine (5 mg/mL), ainterféron (800 UI/mL), zanamivir (20 mg/mL), ribavirine (10 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), peramivir (1 mg/mL), lopinavir (500 mg/mL), ritonavir (1 mg/mL), mupirocine (20 mg/mL), azithromycine (1 mg/mL), cefprozil ( 40 μg/mL) et méropénème (200 mg/mL).Lévofloxacine(10 μg/mL), tobramycine (0,6 mg/mL), EDTA (3 mg/mL), héparine sodique (25 U/mL) et citrate de sodium (12 mg/mL)

Instruments applicables :

Lecteur de microplaques universel à longueur d'onde 450nm/630nm.

Flux de travail

Option 1.

Réactif d'extraction recommandé : Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) et Extracteur automatique d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006).

Option 2.

Réactif d'extraction recommandé : Réactif d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YDP302) de Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le-nous