Acide nucléique du virus de l'encéphalite B
Nom du produit
Kit de détection des acides nucléiques du virus de l'encéphalite B (PCR par fluorescence) HWTS-FE003
Épidémiologie
L'encéphalite japonaise est une maladie infectieuse transmise par le sang, extrêmement grave pour la santé et la vie des patients. Après une infection par le virus de l'encéphalite de type B, et après une période d'incubation d'environ 4 à 7 jours, le virus prolifère dans l'organisme et se propage aux cellules du foie, de la rate, etc. Chez une faible proportion de patients (0,1 %), le virus peut provoquer une inflammation des méninges et du tissu cérébral. Par conséquent, un diagnostic rapide de l'encéphalite de type B est essentiel au traitement de l'encéphalite japonaise, et la mise au point d'une méthode de diagnostic étiologique simple, spécifique et rapide revêt une grande importance pour le diagnostic clinique de cette maladie.
Paramètres techniques
| Stockage | -18℃ |
| durée de conservation | 9 mois |
| Type de spécimen | échantillons de sérum et de plasma |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 2000 copies/mL |
| Instruments applicables | Applicable au réactif de détection de type I :Systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500,QuantStudio®5 Systèmes PCR en temps réel, Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Systèmes de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A,Technologie Hangzhou Bioer), Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Système de PCR en temps réel BioRad CFX96, Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96. Applicable au réactif de détection de type II : EudémonTMAIO800 (HWTS-EQ007) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Flux de travail
Kit d'extraction d'ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (compatible avec l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test, référence : HWTS-STP-IFU-JEV, référence catalogue : HWTS-FE003A (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'extraction doit être réalisée conformément au mode d'emploi du réactif. Le volume d'échantillon extrait est de 200 µL et le volume d'élution recommandé est de 80 µL.
