Huit types de virus respiratoires
Nom de produit
HWTS-RT184-Huit types de virus respiratoires kit de détection d'acide nucléique (PCR de fluorescence)
Épidémiologie
L'infection des voies respiratoires est le type de maladie humaine le plus courant, qui peut se produire dans n'importe quel sexe, âge et région, et est l'une des causes les plus importantes de morbidité et de mort au monde[1]. Les agents pathogènes respiratoires cliniquement courants comprennent le virus de la grippe A (IFV A), le virus de la grippe B (IFV B), le virus respiratoire syncytial, l'adénovirus, le métapneumovirus humain, le rhinovirus, le virus parainfluenza (i / iii) et le pneumoniae de mycoplasma, etc.[2,3]. Les symptômes et signes cliniques causés par une infection des voies respiratoires sont relativement similaires, mais l'infection causée par différents agents pathogènes a des méthodes de traitement différentes, des effets curatifs et un cours de maladie[4,5]. À l'heure actuelle, les principales méthodes de détection de laboratoire des agents pathogènes respiratoires comprennent: l'isolement du virus, la détection de l'antigène et la détection de l'acide nucléique. Ce kit détecte et identifie des acides nucléiques viraux spécifiques chez les personnes présentant des signes et symptômes d'infection respiratoire, conjointement avec d'autres résultats cliniques et de laboratoire pour aider au diagnostic d'infection virale respiratoire.
Paramètres techniques
| Stockage | 2-8 ℃ |
| Durée de conservation | 12 mois |
| Type d'échantillon | Écouvillon oropharyngéal; Écouvillon nasopharyngéal |
| Ct | Ifv a, ifvb, rsv, adv, hmpv, rhv, piv, mp ct≤35 |
| CV | <5,0% |
| Lod | 200 copies / ml |
| Spécificité | Réactivité croisée: il n'y a pas de réactivité croisée entre le kit et le virus BOCA, le cytomégalovirus, le virus d'Epstein-Barr, le virus de l'herpès simplex, le virus de la varicelle zoster, le virus des oreillons, l'entérovirus, le virus de la rougeole, le coronavirus humain, les sars coronavirus, le coronavirus, le rotavirus, le norovirus, le norovirus, le norovirus, le rotavirus, le norovirus, le norovirus, le rotavirus, le norovirus, le norovirus. , Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, lactobacillus, corynebacterium, ADN génomique humain. Test d'interférence: sélectionnez la mucine (60 mg / ml), sang humain (50%), beéphrine (2 mg / ml), hydroxyméthazoline (2 mg / ml) 2 mg / ml), chlorure de sodium avec 5% de conservateur (20 mg / ml), beclométhasone ( 20 mg / ml), dexaméthasone (20 mg / ml), fluniacétone (20 μg / ml), triamcinolone (2 mg / ml), budésonide (1 mg / ml), mométasone (2 mg / ml), fluticasone (2 mg / ml), chlorhydrate d'histamine (5mg / ml), benzocaïne (10%), menthol (5mg / ml), benzocaïne (10%), menthol (5mg / ml), Benzocaine (10%), menthol (Menthol 10%), zanamivir (20 mg / ml), peramivir (1 mg / ml), mupirocine (20 mg / ml), tobramycine (0,6 mg / ml), osltamivir (60ng / ml), ribavirine (10 mg / L), les résultats ont montré que les substances interférentes au concentra ci-dessus |
| Instruments applicables | Applicable au réactif de détection de type I: Systèmes PCR en temps réel appliqués, Quantstudio®5 systèmes de PCR en temps réel, SLAN-96P Systèmes de PCR en temps réel (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Systèmes de détection de PCR en temps réel (FQD-96A, technologie Bioer Bioer), MA-6000 Real- Temps quantitatif Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Système de PCR en temps réel, Biorad CFX Système PCR en temps réel OPUS 96. Applicable au réactif de détection de type II: Eudemontm AIO800 (HWTS-EQ007) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Se dérouler
Kit d'ADN viral macro et micro-test (HWTS-3017) (qui peut être utilisé avec un extracteur d'acide nucléique macro et micro-test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) et Macro & Micro-Test Viral ADN / Kit ARN (HWTS-3017-8) (qui peut être utilisé avec EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Le volume d'échantillon extrait est de 200 μl et le volume d'élution recommandé est de 150 μl.
