Huit types de virus respiratoires

Description courte :

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro des acides nucléiques du virus de la grippe A (IFV A), du virus de la grippe B (IFVB), ​​du virus respiratoire syncytial (VRS), de l'adénovirus (Adv), du métapneumovirus humain (hMPV), du rhinovirus (Rhv), du virus parainfluenza (PIV) et de Mycoplasma pneumoniae (MP) dans des échantillons d'écouvillons oropharyngés et nasopharyngés humains.


Détails du produit

Étiquettes de produit

Nom du produit

HWTS-RT184-Kit de détection d'acide nucléique pour huit types de virus respiratoires (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

L'infection des voies respiratoires est le type de maladie humaine le plus courant, pouvant survenir à tout âge, sexe et région, et constitue l'une des principales causes de morbidité et de mortalité dans le monde.[1]Les agents pathogènes respiratoires cliniquement courants comprennent le virus de la grippe A (IFV A), le virus de la grippe B (IFV B), le virus respiratoire syncytial, l'adénovirus, le métapneumovirus humain, le rhinovirus, le virus parainfluenza (I/II/III) et Mycoplasma pneumoniae, etc.[2,3]Les signes et symptômes cliniques des infections des voies respiratoires sont relativement similaires, mais les agents pathogènes responsables de ces infections varient selon leur mode de traitement, leur efficacité et leur évolution.[4,5]Actuellement, les principales méthodes de détection en laboratoire des agents pathogènes respiratoires comprennent : l’isolement viral, la détection d’antigènes et la détection d’acides nucléiques. Ce kit détecte et identifie des acides nucléiques viraux spécifiques chez les personnes présentant des signes et symptômes d’infection respiratoire, en complément des autres résultats cliniques et de laboratoire, afin de faciliter le diagnostic d’infection virale respiratoire.

Paramètres techniques

Stockage

2-8℃

durée de conservation 12 mois
Type de spécimen Écouvillon oropharyngé ; Écouvillon nasopharyngé
Ct IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0%
LoD 200 copies/mL
Spécificité

Réactivité croisée : Il n’y a pas de réactivité croisée entre le kit et les virus suivants : Boca, cytomégalovirus, virus d’Epstein-Barr, virus de l’herpès simplex, virus varicelle-zona, virus des oreillons, entérovirus, virus de la rougeole, coronavirus humain, coronavirus du SRAS, coronavirus du MERS, rotavirus, norovirus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonocoque, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrhalis, Lactobacillus, Corynebacterium, ADN génomique humain.

Test d'interférence : Sélectionner la mucine (60 mg/mL), le sang humain (50 %), la bénéphrine (2 mg/mL), l'hydroxyméthazoline (2 mg/mL), le chlorure de sodium avec 5 % de conservateur (20 mg/mL), la béclométhasone (20 mg/mL), la dexaméthasone (20 mg/mL), la fluniacétone (20 µg/mL), la triamcinolone (2 mg/mL), le budésonide (1 mg/mL), la mométasone (2 mg/mL), la fluticasone (2 mg/mL), le chlorhydrate d'histamine (5 mg/mL), la benzocaïne (10 %), le menthol (10 %), le zanamivir (20 mg/mL), le péramivir (1 mg/mL), la mupirocine (20 mg/mL), la tobramycine (0,6 mg/mL), l'oseltamivir (60 ng/mL) et la ribavirine. (10 mg/L), Les résultats ont montré que les substances interférentes aux concentrations ci-dessus

Instruments applicables Applicable au réactif de détection de type I : systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel, systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), systèmes de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), thermocycleur quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), système PCR en temps réel BioRad CFX96, système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96.

Applicable au réactif de détection de type II : EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Flux de travail

Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (compatible avec l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) et kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (compatible avec EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Le volume d'échantillon extrait est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de 150 μL.


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