Acide nucléique de Chlamydia pneumoniae
Nom du produit
HWTS-RT023 - Kit de détection d'acide nucléique de Chlamydia pneumoniae (PCR par fluorescence)
Épidémiologie
L'infection respiratoire aiguë (IRA) est une maladie multiple fréquente en pédiatrie. Parmi les infections à Chlamydia pneumoniae et Mycoplasma pneumoniae, bactéries pathogènes courantes et contagieuses, elles peuvent se transmettre par voie respiratoire par des gouttelettes. Les symptômes sont légers, se manifestant principalement par des maux de gorge, une toux sèche et de la fièvre, et les enfants de tous âges sont sensibles. De nombreuses données montrent que les enfants d'âge scolaire de plus de 8 ans et les jeunes constituent le principal groupe infecté par Chlamydia pneumoniae, représentant environ 10 à 20 % des pneumonies communautaires. Les patients âgés présentant une faible immunité ou des maladies sous-jacentes sont également sensibles à cette maladie. Ces dernières années, le taux de morbidité de l'infection à Chlamydia pneumoniae a augmenté d'année en année, le taux d'infection étant plus élevé chez les enfants d'âge préscolaire et scolaire. En raison des symptômes précoces atypiques et de la longue période d'incubation de l'infection à Chlamydia pneumoniae, les taux de diagnostic erroné et de diagnostic manqué sont élevés dans le diagnostic clinique, retardant ainsi le traitement des enfants.
Paramètres techniques
| Stockage | ≤-18℃ |
| Durée de conservation | 12 mois |
| Type de spécimen | expectorations, écouvillon oropharyngé |
| CV | ≤10,0% |
| Niveau de détail | 200 copies/mL |
| Spécificité | Les résultats du test de réactivité croisée ont montré qu'il n'y avait aucune réaction croisée entre ce kit et Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virus de la grippe A, virus de la grippe B, virus parainfluenza de type I/II/III/IV, rhinovirus, adénovirus, métapneumovirus humain, virus respiratoire syncytial et acides nucléiques génomiques humains |
| Instruments applicables | Systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500, Systèmes PCR rapides en temps réel Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel, Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®Système PCR en temps réel 480, Systèmes de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologie Hangzhou Bioer), Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Système PCR en temps réel BioRad CFX96, Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96. |
Flux de travail
Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (qui peut être utilisé avec l'extracteur automatique d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), et kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (qui peut être utilisé avec EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Le volume d'échantillon extrait est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de 150 μL.
