Acide nucléique de Chlamydia pneumoniae

Description courte :

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative de l'acide nucléique de Chlamydia pneumoniae (CPN) dans les expectorations humaines et les échantillons d'écouvillonnage oropharyngé.


Détails du produit

Étiquettes de produit

Nom du produit

Kit de détection des acides nucléiques de Chlamydia pneumoniae (PCR par fluorescence) HWTS-RT023

Épidémiologie

L'infection aiguë des voies respiratoires (IAR) est une maladie fréquente chez l'enfant. Parmi celles-ci, les infections à Chlamydia pneumoniae et Mycoplasma pneumoniae sont courantes et contagieuses. Elles se transmettent par voie respiratoire, via les gouttelettes respiratoires. Les symptômes sont généralement bénins : maux de gorge, toux sèche et fièvre. Les enfants de tous âges peuvent être touchés. De nombreuses données montrent que les enfants d'âge scolaire de plus de 8 ans et les jeunes adultes constituent le groupe le plus fréquemment infecté par Chlamydia pneumoniae, représentant environ 10 à 20 % des pneumonies communautaires. Les personnes âgées immunodéprimées ou souffrant de maladies sous-jacentes sont également susceptibles de contracter cette maladie. Ces dernières années, le taux de morbidité lié à l'infection à Chlamydia pneumoniae a augmenté d'année en année, avec une incidence plus élevée chez les enfants d'âge préscolaire et scolaire. En raison des symptômes précoces atypiques et de la longue période d'incubation de l'infection à Chlamydia pneumoniae, les taux d'erreur et de non-diagnostic sont élevés en pratique clinique, retardant ainsi le traitement des enfants.

Paramètres techniques

Stockage

≤-18℃

durée de conservation 12 mois
Type de spécimen expectorations, écouvillon oropharyngé
CV ≤10,0%
LoD 200 copies/mL
Spécificité Les résultats des tests de réactivité croisée ont montré l'absence de réaction croisée entre ce kit et Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, le virus de la grippe A, le virus de la grippe B, le virus parainfluenza de type I/II/III/IV, le rhinovirus, l'adénovirus, le métapneumovirus humain, le virus respiratoire syncytial et les acides nucléiques génomiques humains.
Instruments applicables Systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500,

Systèmes PCR en temps réel rapides Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 Systèmes PCR en temps réel,

Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LightCycler®Système PCR en temps réel 480,

Systèmes de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology),

Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Système de PCR en temps réel BioRad CFX96,

Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96.

Flux de travail

Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (compatible avec l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) et kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (compatible avec EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Le volume d'échantillon extrait est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de 150 μL.


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