Candida albicans acide nucléique

Brève description:

Ce kit est destiné à la détection in vitro de l'acide nucléique de Candida albicans dans des échantillons de décharge vaginale et de dégustations.

 


Détail du produit

Tags de produit

Nom de produit

HWTS-FG001A-Candida Albicans Kit de détection d'acide nucléique (fluorescence PCR)

Épidémiologie

Les espèces de Candida sont la plus grande flore fongique normale du corps humain. Il existe largement dans les voies respiratoires, le tube digestif, les voies urogénitales et d'autres organes qui communiquent avec le monde extérieur. Généralement, il n'est pas pathogène et appartient à des bactéries pathogènes opportunistes. En raison de l'application approfondie de l'immunosuppresseur et d'un grand nombre d'antibiotiques à large spectre, ainsi que de la radiothérapie tumorale, de la chimiothérapie, du traitement invasif, de la transplantation d'organes, la flore normale est déséquilibrée et l'infection à Candida se produit dans le tractus génito-urinaire et les voies respiratoires.

L'infection à Candida du tractus génito-urinaire peut faire souffrir aux femmes de Candida vulve et de vaginite, ce qui affecte sérieusement leur vie et leur travail. L'incidence de la candidose des voies génitales augmente d'année en année, parmi laquelle l'infection féminine du tractus génital Candida représente environ 36%, et l'infection par le tractus génital masculin représente environ 9%, parmi eux, Candida albicans (CA) est l'infection principalement, représentent environ 80%. L'infection fongique, généralement Candida albicans, est une cause importante de décès acquis à l'hôpital, et l'infection par l'AC représente environ 40% des patients atteints de soins intensifs. Parmi toutes les infections fongiques viscérales, les infections fongiques pulmonaires sont les plus courantes et la tendance augmente d'année en année. Le diagnostic précoce et l'identification des infections fongiques pulmonaires sont d'une grande signification clinique.

Canal

Fam Candida albicans
Vic / Hex Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage ≤-18 ℃
Durée de conservation 12 mois
Type d'échantillon Décharge vaginale, crachats
Ct ≤38
CV ≤ 5,0%
Lod 1 × 103Copies / ml
Spécificité Il n'y a pas de réactivité croisée avec d'autres agents pathogènes de l'infection des voies génito-urinaires telles que Candida tropicalis, Candida glabrata, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma Urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, groupe B Streptococcus, comme l'herpes simplex de type 2 et d'autres infectieux respiratoires et infectieuses Respirator Adénovirus, Mycobacterium tuberculosis, Klebsiella pneumoniae, virus rougeole et échantillons d'épatelles humaines normales
Instruments applicables Système de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500

Systèmes de PCR en temps réel QuantStudio®5

SLAN-96P Systèmes de PCR en temps réel

Système de PCR en temps réel LightCycler®480

Système de détection de PCR en temps réel de LineGene 9600 plus

MA-6000 Thermal Cycler quantitatif en temps réel

Système de PCR en temps réel Biorad CFX96

Système de PCR en temps réel Biorad CFX OPUS 96

Se dérouler

Option 1.

Réactifs d'extraction recommandés: Macro et micro-test Sample Release Reacent (HWTS-3005-8)

Option 2.

Réactifs d'extraction recommandés: kit ADN viral / ARN viral macro et micro-test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et macro et micro-test 3006)


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