Acide nucléique de Candida Albicans

Brève description :

Ce kit est destiné à la détection in vitro de l'acide nucléique de Candida Albicans dans les échantillons de pertes vaginales et d'expectorations.

 


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Nom du produit

HWTS-FG001A-Kit de détection d'acide nucléique de Candida albicans (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

L'espèce Candida constitue la flore fongique normale la plus importante du corps humain. Elle est largement présente dans les voies respiratoires, le tube digestif, l'appareil urogénital et d'autres organes en communication avec l'extérieur. Généralement non pathogène, elle appartient à la catégorie des bactéries opportunistes. En raison de l'utilisation intensive d'immunosuppresseurs et d'un grand nombre d'antibiotiques à large spectre, ainsi que de la radiothérapie tumorale, de la chimiothérapie, des traitements invasifs et des transplantations d'organes, la flore normale est déséquilibrée et des infections à Candida se développent dans les voies génito-urinaires et respiratoires.

L'infection génito-urinaire à Candida peut entraîner des candidoses vulvaires et vaginales chez les femmes, ce qui affecte gravement leur vie et leur travail. L'incidence des candidoses génitales augmente d'année en année. Parmi elles, les infections à Candida chez la femme représentent environ 36 % et celles chez l'homme environ 9 %. Parmi elles, Candida albicans (CA) est la principale infection, représentant environ 80 %. Les infections fongiques, généralement à Candida albicans, sont une cause importante de décès nosocomial, et l'infection à CA représente environ 40 % des patients en réanimation. Parmi les infections fongiques viscérales, les infections fongiques pulmonaires sont les plus fréquentes et leur prévalence augmente d'année en année. Le diagnostic et l'identification précoces des infections fongiques pulmonaires sont d'une importance clinique majeure.

Canal

Famille Candida albicans
VIC/HEX Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage ≤-18℃
Durée de conservation 12 mois
Type de spécimen Écoulement vaginal, expectorations
Ct ≤38
CV ≤ 5,0 %
Niveau de détail 1×103Copies/mL
Spécificité Il n'y a pas de réactivité croisée avec d'autres agents pathogènes d'infection des voies génito-urinaires tels que Candida tropicalis, Candida glabrata, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus du groupe B, virus de l'herpès simplex de type 2 et d'autres agents pathogènes d'infection respiratoire tels que l'adénovirus, Mycobacterium tuberculosis, Klebsiella pneumoniae, le virus de la rougeole et des échantillons d'expectorations humaines normales
Instruments applicables Système PCR en temps réel Applied Biosystems 7500

Systèmes PCR en temps réel QuantStudio®5

Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P

Système PCR en temps réel LightCycler®480

Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus

Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000

Système PCR en temps réel BioRad CFX96

Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

Option 1.

Réactifs d'extraction recommandés : Réactif de libération d'échantillons de test macro et micro (HWTS-3005-8)

Option 2.

Réactifs d'extraction recommandés : kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et extracteur automatique d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006)


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