Acide nucléique de Candida Albicans

Description courte :

Ce kit est destiné à la détection in vitro de l'acide nucléique de Candida Albicans dans les échantillons de sécrétions vaginales et d'expectorations.

 


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Nom du produit

Kit de détection des acides nucléiques de Candida Albicans HWTS-FG001A (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

Les espèces de Candida constituent la flore fongique commensale la plus abondante du corps humain. Elles sont largement présentes dans les voies respiratoires, digestives et urogénitales, ainsi que dans d'autres organes en communication avec l'extérieur. Généralement non pathogènes, elles appartiennent au groupe des bactéries opportunistes. L'utilisation intensive d'immunosuppresseurs et d'antibiotiques à large spectre, ainsi que les radiothérapies, chimiothérapies, traitements invasifs et transplantations d'organes, peuvent perturber la flore commensale et favoriser l'apparition d'infections à Candida dans les voies génito-urinaires et respiratoires.

L'infection à Candida de l'appareil génito-urinaire peut provoquer chez la femme une candidose vulvaire et vaginale, affectant gravement sa vie et son travail. L'incidence des candidoses génitales augmente d'année en année. Chez la femme, elle représente environ 36 % des cas, contre environ 9 % chez l'homme. Parmi ces infections, Candida albicans est l'agent pathogène prédominant, responsable d'environ 80 % des cas. Les infections fongiques, notamment à Candida albicans, constituent une cause importante de mortalité nosocomiale, et les infections à CA représentent environ 40 % des admissions en soins intensifs. Parmi les infections fongiques viscérales, les infections pulmonaires sont les plus fréquentes et leur incidence est en constante augmentation. Le diagnostic précoce et l'identification des infections fongiques pulmonaires revêtent une grande importance clinique.

Canal

FAM Candida Albicans
VIC/HEX Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage ≤-18℃
durée de conservation 12 mois
Type de spécimen Écoulement vaginal, expectorations
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 1×103Copies/mL
Spécificité Il n'y a pas de réactivité croisée avec d'autres agents pathogènes responsables d'infections génito-urinaires tels que Candida tropicalis, Candida glabrata, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, le streptocoque du groupe B, le virus de l'herpès simplex de type 2, ni avec d'autres agents pathogènes responsables d'infections respiratoires tels que l'adénovirus, Mycobacterium tuberculosis, Klebsiella pneumoniae, le virus de la rougeole, ni avec les expectorations humaines normales.
Instruments applicables Système PCR en temps réel Applied Biosystems 7500

Systèmes PCR en temps réel QuantStudio®5

Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P

Système PCR en temps réel LightCycler®480

Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus

Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000

Système PCR en temps réel BioRad CFX96

Système PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

Option 1.

Réactifs d'extraction recommandés : Réactif de libération d'échantillons pour macro et micro-tests (HWTS-3005-8)

Option 2.

Réactifs d'extraction recommandés : Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006)


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