Adénovirus universel
Nom du produit
Kit universel de détection d'acide nucléique d'adénovirus HWTS-RT017A (PCR par fluorescence)
Épidémiologie
L'adénovirus humain (HAdV) appartient au genre des adénovirus de mammifères, qui est un virus à ADN double brin sans enveloppe.Les adénovirus découverts jusqu'à présent comprennent 7 sous-groupes (AG) et 67 types, dont 55 sérotypes sont pathogènes pour l'homme.Parmi eux, les infections des voies respiratoires possibles sont principalement le groupe B (types 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), le groupe C (types 1, 2, 5, 6, 57) et le groupe E. (Type 4), et pourrait conduire à une infection diarrhéique intestinale, appartient au groupe F (types 40 et 41)[1-8].Différents types présentent des symptômes cliniques différents, mais principalement des infections des voies respiratoires.Les maladies respiratoires causées par des infections des voies respiratoires du corps humain représentent 5 à 15 % des maladies respiratoires mondiales et 5 à 7 % des maladies respiratoires infantiles dans le monde[9].L'adénovirus est endémique dans un large éventail de régions et peut être infecté toute l'année, en particulier dans les zones surpeuplées, sujettes à des épidémies locales, principalement dans les écoles et les camps militaires.
Canal
FAM | adénovirus universelacide nucléique |
ROX | Contrôle interne |
Paramètres techniques
Stockage | ≤-18℃ |
Durée de conservation | 12 mois |
Type d'échantillon | Écouvillon nasopharyngé,Écouvillonnage de la gorge |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 300 copies/mL |
Spécificité | a) Testez les références négatives standardisées de l'entreprise à l'aide du kit et le résultat du test répond aux exigences. b) Utilisez ce kit pour détecter et il n'y a pas de réactivité croisée avec d'autres agents pathogènes respiratoires (tels que le virus de la grippe A, le virus de la grippe B, le virus respiratoire syncytial, le virus Parainfluenza, le rhinovirus, le métapneumovirus humain, etc.) ou des bactéries (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, etc.). |
Instruments applicables | Systèmes de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes de PCR rapide en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes de PCR en temps réel QuantStudio®5 Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Système PCR en temps réel LightCycler®480 Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Pluss (FQD-96A, HangzhouTechnologie Bioer) Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Systèmes de PCR en temps réel BioRad CFX96, systèmes de PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96 |
Flux de travail
(1) Réactif d'extraction recommandé :Réactif de libération d'échantillons pour macro et micro-tests (HWTS-3005-8).L'extraction doit être effectuée conformément aux instructions.L'échantillon extrait est celui des patients'des échantillons d'écouvillonnage nasopharyngé ou de gorge prélevés sur place.Ajoutez les échantillons dans le réactif de libération d'échantillon de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., vortexez pour bien mélanger, placez à température ambiante pendant 5 minutes, retirez puis inversez et mélangez bien pour obtenir l'ADN de chaque échantillon.
(2) Réactif d'extraction recommandé :Macro & Micro-Test Viral Kit ADN/ARN(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et extracteur automatique d'acide nucléique macro et micro-test (HWTS-3006C, HWTS-3006B).l'opération doit être effectuée en stricte conformité avec les instructions.Le volume de l'échantillon extrait est de 200µL, et levolume d'élution recommandéis80μL.
(3) Réactif d'extraction recommandé : Réactif d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YDP315) par Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd., lel’opération doit être effectuée en stricte conformité avec les instructions.Le volume de l'échantillon extrait est de 200µL, et levolume d'élution recommandéis80μL.