Adénovirus universel
Nom du produit
Kit de détection universel des acides nucléiques de l'adénovirus HWTS-RT017A (PCR par fluorescence)
Épidémiologie
L'adénovirus humain (HAdV) appartient au genre des adénovirus mammifères. Il s'agit d'un virus à ADN double brin dépourvu d'enveloppe. À ce jour, on distingue 7 sous-groupes (AG) et 67 sérotypes d'adénovirus, dont 55 sont pathogènes pour l'homme. Parmi ces derniers, les adénovirus des groupes B (sérotypes 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50 et 55), C (sérotypes 1, 2, 5, 6 et 57) et E (sérotype 4) sont principalement responsables d'infections des voies respiratoires. Le groupe F (sérotypes 40 et 41) peut provoquer des diarrhées intestinales [1-8]. Les symptômes cliniques varient selon le sérotype, mais les infections des voies respiratoires restent prédominantes. Les maladies respiratoires dues à des infections des voies respiratoires représentent 5 à 15 % des maladies respiratoires mondiales et 5 à 7 % des maladies respiratoires infantiles [9]. L'adénovirus est endémique dans de nombreuses régions et peut être contracté toute l'année, notamment dans les zones densément peuplées, sujettes à des épidémies locales, principalement dans les écoles et les camps militaires.
Canal
| FAM | adénovirus universelacide nucléique |
| ROX | Contrôle interne |
Paramètres techniques
| Stockage | ≤-18℃ |
| durée de conservation | 12 mois |
| Type de spécimen | Écouvillon nasopharyngé，écouvillon de gorge |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 300 copies/mL |
| Spécificité | a) Tester les références négatives normalisées de l'entreprise à l'aide du kit, et le résultat du test répond aux exigences. b) Utilisez ce kit pour détecter et il n'y a pas de réactivité croisée avec d'autres agents pathogènes respiratoires (tels que le virus de la grippe A, le virus de la grippe B, le virus respiratoire syncytial, le virus parainfluenza, le rhinovirus, le métapneumovirus humain, etc.) ou bactéries (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, etc.). |
| Instruments applicables | Systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes PCR en temps réel rapides Applied Biosystems 7500 Systèmes PCR en temps réel QuantStudio®5 Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Système PCR en temps réel LightCycler®480 Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Pluss (FQD-96AHangzhouTechnologie Bioer) Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Systèmes de PCR en temps réel BioRad CFX96, Systèmes de PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96 |
Flux de travail
(1) Réactif d'extraction recommandé :Réactif de libération d'échantillons pour macro et microtests (HWTS-3005-8). L'extraction doit être effectuée conformément aux instructions. L'échantillon extrait est celui du patient.'Des prélèvements nasopharyngés ou pharyngés sont effectués sur place. Les échantillons sont ajoutés au réactif de libération d'échantillons de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., vortexés pour bien mélanger, placés à température ambiante pendant 5 minutes, puis retirés, retournés et mélangés à nouveau pour obtenir l'ADN de chaque échantillon.
(2) Réactif d'extraction recommandé :Macro et micro-test Viral Kit ADN/ARN(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et l'extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B).L'opération doit être effectuée en respectant scrupuleusement les instructions. Le volume de l'échantillon extrait est de 200.μLet levolume d'élution recommandéis80 μL.
(3) Réactif d'extraction recommandé : réactif d'extraction ou de purification des acides nucléiques (YDP)315) par Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd., leL'opération doit être effectuée en stricte conformité avec les instructions. Le volume de l'échantillon extrait est de 200.μLet levolume d'élution recommandéis80 μL.
