Adénovirus universel
Nom de produit
HWTS-RT017A Kit de détection d'acide nucléique universel adénovirus (PCR de fluorescence)
Épidémiologie
L'adénovirus humain (HADV) appartient à l'adénovirus des mammifères du genre, qui est un virus d'ADN double brin sans enveloppe. Les adénovirus qui ont été trouvés jusqu'à présent comprennent 7 sous-groupes (AG) et 67 types, dont 55 sérotypes sont pathogènes pour l'homme. Parmi eux, pourrait mener aux infections des voies respiratoires se trouvent principalement le groupe B (types 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), le groupe C (types 1, 2, 5, 6, 57) et le groupe E (Type 4), et pourrait entraîner une infection à la diarrhée intestinale est le groupe F (types 40 et 41) [1-8]. Différents types présentent des symptômes cliniques différents, mais principalement des infections des voies respiratoires. Les maladies respiratoires causées par les infections des voies respiratoires du corps humain représentent 5% ~ 15% des maladies respiratoires mondiales et 5% -7% des maladies respiratoires mondiales de l'enfance [9]. L'adénovirus est endémique dans un large éventail de zones et peut être infecté toute l'année, en particulier dans les zones surpeuplées, qui sont sujettes aux épidémies locales, principalement dans les écoles et les camps militaires.
Canal
| Fam | adénovirus universelacide nucléique |
| Rox | Contrôle interne |
Paramètres techniques
| Stockage | ≤-18 ℃ |
| Durée de conservation | 12 mois |
| Type d'échantillon | Écouvillon nasopharyngéal，Écouvrage de la gorge |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤ 5,0% |
| Lod | 300copies / ml |
| Spécificité | a) Testez les références négatives de l'entreprise standardisées par le kit, et le résultat du test répond aux exigences. b) Use this kit to detect and there is no cross-reactivity with other respiratory pathogens (such as Influenza A virus, Influenza B virus, Respiratory syncytial virus, Parainfluenza virus, Rhinovirus, Human metapneumovirus, etc.) or bacteria (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, pseudomonas Aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, etc.). |
| Instruments applicables | Systèmes de PCR en temps réel appliqués Appliqué Biosystems 7500 Systèmes de PCR en temps réel rapide Systèmes de PCR en temps réel QuantStudio®5 SLAN-96P Systèmes de PCR en temps réel (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Système de PCR en temps réel LightCycler®480 Système de détection de PCR en temps réel de LineGene 9600 pluss (FQD-96A, HangzhouTechnologie des bioer) MA-6000 Thermal Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Systèmes de PCR en temps réel, BioRad CFX OPUS 96 Systèmes de PCR en temps réel |
Se dérouler
(1) Réactif d'extraction recommandé:Réactif de libération de l'échantillon macro et micro-test (HWTS-3005-8). L'extraction doit être effectuée en fonction des instructions. L'échantillon extrait est les patients'Écouvillon nasopharyngéal ou échantillons d'écouvillon de gorge collectés sur place. Ajouter les échantillons dans le réactif de libération de l'échantillon par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Vortex pour bien mélanger, placer à température ambiante pendant 5 minutes, retirer puis inverser et bien mélanger pour obtenir l'ADN de chaque échantillon.
(2) Réactif d'extraction recommandé:Macro et micro-test Viral Kit ADN / ARN(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et un extracteur d'acide nucléique macro et micro-test (HWTS-3006C, HWTS-3006B).L'opération doit être effectuée en stricte selon les instructions. Le volume d'échantillon extrait est de 200μl, et leVolume d'élution recommandéis80μl.
(3) Réactif d'extraction recommandé: réactif d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YDP315) par TiANGen Biotech (Beijing) Co., Ltd., leL'opération doit être effectuée en stricte conforme aux instructions. Le volume d'échantillon extrait est de 200μl, et leVolume d'élution recommandéis80μl.
