Adénovirus universel

Brève description :

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative de l'acide nucléique de l'adénovirus dans les échantillons d'écouvillon nasopharyngé et d'écouvillon de gorge.


Détails du produit

Étiquettes de produit

Nom du produit

Kit universel de détection d'acide nucléique d'adénovirus HWTS-RT017A (PCR par fluorescence)

Épidémiologie

L'adénovirus humain (HAdV) appartient au genre adénovirus de mammifère, qui est un virus à ADN double brin sans enveloppe. Les adénovirus qui ont été découverts jusqu'à présent comprennent 7 sous-groupes (AG) et 67 types, dont 55 sérotypes sont pathogènes pour l'homme. Parmi eux, ceux qui pourraient entraîner des infections des voies respiratoires sont principalement le groupe B (types 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), le groupe C (types 1, 2, 5, 6, 57) et le groupe E (type 4), et ceux qui pourraient entraîner une infection diarrhéique intestinale sont le groupe F (types 40 et 41)[1-8]. Différents types ont des symptômes cliniques différents, mais principalement des infections des voies respiratoires. Les maladies respiratoires causées par des infections des voies respiratoires du corps humain représentent 5 à 15 % des maladies respiratoires mondiales et 5 à 7 % des maladies respiratoires infantiles mondiales[9]. L'adénovirus est endémique dans de nombreuses régions et peut être infecté toute l'année, en particulier dans les zones surpeuplées, qui sont sujettes à des épidémies locales, principalement dans les écoles et les camps militaires.

Canal

Famille adénovirus universelacide nucléique
ROX

Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage

≤-18℃

Durée de conservation 12 mois
Type de spécimen Écouvillon nasopharyngéPrélèvement de gorge
Ct ≤38
CV ≤ 5,0 %
Niveau de détail 300 copies/mL
Spécificité a) Testez les références négatives standardisées de l'entreprise à l'aide du kit et le résultat du test répond aux exigences.

b) Utilisez ce kit pour détecter et s'il n'y a pas de réactivité croisée avec d'autres agents pathogènes respiratoires (tels que le virus de la grippe A, le virus de la grippe B, le virus respiratoire syncytial, le virus parainfluenza, le rhinovirus, le métapneumovirus humain, etc.) ou des bactéries (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, etc.).

Instruments applicables Systèmes PCR en temps réel Applied Biosystems 7500

Systèmes PCR rapides en temps réel Applied Biosystems 7500

Systèmes PCR en temps réel QuantStudio®5

Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

Système PCR en temps réel LightCycler®480

Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Pluss (FQD-96A, Hangzhou(technologie Bioer)

Cycleur thermique quantitatif en temps réel MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Systèmes PCR en temps réel BioRad CFX96, systèmes PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

(1) Réactif d'extraction recommandé :Réactif de libération d'échantillons macro et micro-test (HWTS-3005-8). L'extraction doit être réalisée conformément aux instructions. L'échantillon extrait correspond au patient.'Prélèvements nasopharyngés ou pharyngés prélevés sur place. Incorporer les échantillons au réactif de libération d'échantillons de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., vortexer pour bien mélanger, laisser reposer à température ambiante pendant 5 minutes, retirer, puis retourner et bien mélanger pour obtenir l'ADN de chaque échantillon.

(2) Réactif d'extraction recommandé :Tests macro et micro Viral Kit ADN/ARN(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et extracteur automatique d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B).L'opération doit être réalisée en stricte conformité avec les instructions. Le volume d'échantillon extrait est de 200μL, et levolume d'élution recommandéis80 μL.

(3) Réactif d'extraction recommandé : Réactif d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YDP)315) par Tiangen Biotech (Pékin) Co., Ltd., leL'opération doit être effectuée en stricte conformité avec les instructions. Le volume d'échantillon extrait est de 200μL, et levolume d'élution recommandéis80 μL.


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