4 types de virus respiratoires
Nom du produit
HWTS-RT099- Kit de détection d'acide nucléique de 4 types de virus respiratoires (PCR par fluorescence)
Épidémiologie
La maladie à virus Corona 2019, appelée « COVID-19 », fait référence à la pneumonie causée par2019-nCoVinfection.2019-nCoVest un coronavirus appartenant au genre β.Le COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë et la population y est généralement sensible.À l'heure actuelle, la source de l'infection est principalement constituée de patients infectés par2019-nCoV, et les personnes infectées asymptomatiques peuvent également devenir la source de l'infection.D'après l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, généralement de 3 à 7 jours.Fièvre, toux sèche et fatigue en sont les principales manifestations.Quelques patients présentaient des symptômesdes choses telles quecongestion nasale, écoulement nasal, mal de gorge, myalgie et diarrhée, etc..
Canal
| FAM | 2019-nCoV |
| VICTOIRE(HEX) | VRS |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| NED | Contrôle interne |
Paramètres techniques
| Stockage | -18 ℃ |
| Durée de conservation | 9 mois |
| Type d'échantillon | Écouvillon oropharyngé |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV : 300 copies/mLVirus de la grippe A/virus de la grippe B/virus respiratoire syncytial : 500 copies/mL |
| Spécificité | a) Les résultats de réactivité croisée montrent qu'il n'y a pas de réaction croisée entre le kit et le coronavirus humain SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, le virus parainfluenza de type 1, 2, 3, rhinovirus A, B, C, chlamydia pneumoniae, métapneumovirus humain, entérovirus A, B, C, D, virus pulmonaire humain, virus d'Epstein-barr, virus de la rougeole, virus du cytomégalo humain, rotavirus, norovirus, virus de la parotidite, varicelle-zona virus, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, smoke aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci et cryptococcus nouveau-né et acide nucléique génomique humain. b) Capacité anti-interférence : sélectionnez la mucine (60 mg/mL), 10 % (v/v) de sang et la phényléphrine (2 mg/mL), l'oxymétazoline (2 mg/mL), le chlorure de sodium (y compris les conservateurs) (20 mg/mL ), béclométhasone (20 mg/mL), dexaméthasone (20 mg/mL), flunisolide (20 μg/mL), acétonide de triamcinolone (2 mg/mL), budésonide (2 mg/mL), mométasone (2 mg/mL), fluticasone (2 mg/mL). ), chlorhydrate d'histamine (5 mg/mL), interféron alpha (800 UI/mL), zanamivir (20 mg/mL), ribavirine (10 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), peramivir (1 mg/mL), lopinavir (500 mg/mL). mL), ritonavir (60 mg/mL), mupirocine (20 mg/mL), azithromycine (1 mg/mL), ceftriaxone (40 μg/mL), méropénem (200 mg/mL), lévofloxacine (10 μg/mL) et tobramycine (0,6 mg/mL). mL) pour le test d'interférence, et les résultats montrent que les substances interférentes aux concentrations mentionnées ci-dessus n'ont aucune réaction d'interférence avec les résultats des tests d'agents pathogènes. |
| Instruments applicables | Système de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes de PCR rapide en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes de PCR en temps réel QuantStudio®5 |
Flux de travail
Option 1.
Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et extracteur automatique d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006) produits par Jiangsu Macro & Micro -Test Med-Tech Co., Ltd. Le volume de l'échantillon extrait est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de 80 μL.
Option 2.
Mini kit d'ARN viral QIAamp (52904) produit par QIAGEN ou kit d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YDP315-R) produit par Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Le volume de l'échantillon extrait est de 140 μL et le volume d'élution recommandé est de 60 μL.
