4 types de virus respiratoires

Brève description :

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative de2019-nCoV, virus de la grippe A, virus de la grippe B et acide nucléique du virus respiratoire syncytialschez l'hommeoéchantillons d'écouvillonnage ropharyngé.


Détails du produit

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Nom du produit

HWTS-RT099 - Kit de détection d'acide nucléique pour 4 types de virus respiratoires (PCR par fluorescence) - Système de PCR en temps réel NED-ABI 7500/Systèmes PCR rapides en temps réel ABI 7500/QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel

HWTS-RT158-4 Kit de détection d'acides nucléiques de virus respiratoires (PCR par fluorescence)内参Quasar 705

Épidémiologie

La maladie à coronavirus 2019, appelée « COVID-19 », fait référence à la pneumonie causée par2019-nCoVinfection.2019-nCoVest un coronavirus appartenant au genre β. La COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë, et la population y est généralement sensible. À l'heure actuelle, la source d'infection provient principalement des patients infectés par2019-nCoVLes personnes infectées asymptomatiques peuvent également être à l'origine de l'infection. D'après l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, généralement de 3 à 7 jours. Fièvre, toux sèche et fatigue sont les principales manifestations. Quelques patients présentaient des symptômes.s tels quecongestion nasale, écoulement nasal, mal de gorge, myalgie et diarrhée, etc..

Canal

Famille 2019-nCoV
VIC(HEX) VRS
CY5 Véhicule de combat d'infanterie A
ROX Véhicule de combat d'infanterie B
NED Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage

-18℃

Durée de conservation 9 mois
Type de spécimen Écouvillon oropharyngé
Ct ≤38
Niveau de détail 2019-nCoV : 300 copies/mlVirus de la grippe A/Virus de la grippe B/Virus respiratoire syncytial : 500 copies/mL
Spécificité a) Les résultats de réactivité croisée montrent qu'il n'y a pas de réaction croisée entre le kit et les coronavirus humains SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, le virus parainfluenza de type 1, 2, 3, le rhinovirus A, B, C, la chlamydia pneumoniae, le métapneumovirus humain, l'entérovirus A, B, C, D, le virus pulmonaire humain, le virus d'Epstein-Barr, le virus de la rougeole, le cytomégalovirus humain, le rotavirus, le norovirus, le virus de la parotidite, le virus varicelle-zona, la légionelle, la bordetella pertussis, l'haemophilus influenzae, le staphylocoque doré, le streptocoque pneumoniae, le streptocoque pyogène, la klebsiella pneumoniae, la mycobactérie tuberculosis, l'aspergillus de la fumée, Candida albicans, Candida glabrata, Pneumocystis jiroveci et Cryptococcus nouveau-né et acide nucléique génomique humain.
b) Capacité anti-interférence : sélection de mucine (60 mg/mL), 10 % (v/v) de sang et phényléphrine (2 mg/mL), oxymétazoline (2 mg/mL), chlorure de sodium (y compris les conservateurs) (20 mg/mL), béclométhasone (20 mg/mL), dexaméthasone (20 mg/mL), flunisolide (20 μg/mL), acétonide de triamcinolone (2 mg/mL), budésonide (2 mg/mL), mométasone (2 mg/mL), fluticasone (2 mg/mL), chlorhydrate d'histamine (5 mg/mL), interféron alpha (800 UI/mL), zanamivir (20 mg/mL), ribavirine (10 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), peramivir (1 mg/mL), lopinavir (500 mg/mL), ritonavir (60 mg/mL), mupirocine (20 mg/mL), azithromycine (1 mg/mL), céftriaxone (40 μg/mL), méropénème (200 mg/mL), lévofloxacine (10 μg/mL) et tobramycine (0,6 mg/mL) pour le test d'interférence, et les résultats montrent que les substances interférentes avec les concentrations mentionnées ci-dessus n'ont aucune réaction d'interférence aux résultats des tests des agents pathogènes.
Instruments applicables Système PCR en temps réel Applied Biosystems 7500Systèmes PCR rapides en temps réel Applied Biosystems 7500

Systèmes PCR en temps réel QuantStudio®5

Flux de travail

Option 1.
Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et extracteur automatique d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006) produits par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Le volume d'échantillon extrait est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de 80 μL.
Option 2.
Kit mini d'ARN viral QIAamp (52904) produit par QIAGEN ou kit d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YDP315-R) produit par Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Le volume d'échantillon extrait est de 140 μL et le volume d'élution recommandé est de 60 μL.


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