4 types de virus respiratoires

Description courte :

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative de2019-nCoVacide nucléique du virus de la grippe A, du virus de la grippe B et du virus respiratoire syncytialschez l'hommeoprélèvements pharyngés.


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Nom du produit

HWTS-RT099 - Kit de détection d'acide nucléique de 4 types de virus respiratoires (PCR par fluorescence) - Contient le système PCR en temps réel NED-ABI 7500Systèmes de PCR en temps réel rapides ABI 7500 / QuantStudio®5 systèmes PCR en temps réel

HWTS-RT158-4 Kit de détection d'acides nucléiques de différents types de virus respiratoires (PCR par fluorescence) -内参Quasar 705

Épidémiologie

La maladie à coronavirus 2019, appelée « COVID-19 », désigne la pneumonie causée par2019-nCoVinfection.2019-nCoVLe coronavirus est un coronavirus appartenant au genre β. La COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë, et la population y est généralement susceptible. Actuellement, la principale source d'infection est constituée par les patients infectés par le virus.2019-nCoVLes personnes infectées asymptomatiques peuvent également devenir une source d'infection. Selon les enquêtes épidémiologiques actuelles, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, le plus souvent de 3 à 7 jours. La fièvre, la toux sèche et la fatigue sont les principaux symptômes. Quelques patients présentaient des symptômes.tels queCongestion nasale, écoulement nasal, mal de gorge, myalgies et diarrhée, etc..

Canal

FAM 2019-nCoV
VIC(HEX) VRS
CY5 IFV A
ROX IFV B
NED Contrôle interne

Paramètres techniques

Stockage

-18℃

durée de conservation 9 mois
Type de spécimen Écouvillon oropharyngé
Ct ≤38
LoD 2019-nCoV : 300 copies/mLVirus de la grippe A/Virus de la grippe B/Virus respiratoire syncytial : 500 copies/mL
Spécificité a) Les résultats des tests de réactivité croisée montrent l'absence de réaction croisée entre le kit et les coronavirus humains suivants : SARS-CoV, MERS-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, virus parainfluenza de type 1, 2 et 3, rhinovirus A, B et C, Chlamydia pneumoniae, métapneumovirus humain, entérovirus A, B, C et D, virus pulmonaire humain, virus d'Epstein-Barr, virus de la rougeole, cytomégalovirus humain, rotavirus, norovirus, virus de la parotidite, virus varicelle-zona, Legionella, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus et Candida. albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci et cryptocoque néonatal et acide nucléique génomique humain.
b) Capacité anti-interférence : mucine sélectionnée (60 mg/mL), 10 % (v/v) de sang et phényléphrine (2 mg/mL), oxymétazoline (2 mg/mL), chlorure de sodium (conservateurs inclus) (20 mg/mL), béclométhasone (20 mg/mL), dexaméthasone (20 mg/mL), flunisolide (20 µg/mL), acétonide de triamcinolone (2 mg/mL), budésonide (2 mg/mL), mométasone (2 mg/mL), fluticasone (2 mg/mL), chlorhydrate d’histamine (5 mg/mL), interféron alpha (800 UI/mL), zanamivir (20 mg/mL), ribavirine (10 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), péramivir (1 mg/mL). lopinavir (500 mg/mL), ritonavir (60 mg/mL), mupirocine (20 mg/mL), azithromycine (1 mg/mL), ceftriaxone (40 μg/mL), méropénem (200 mg/mL), lévofloxacine (10 μg/mL) et tobramycine (0,6 mg/mL) pour le test d'interférence, et les résultats montrent que les substances interférentes aux concentrations mentionnées ci-dessus n'ont aucune réaction d'interférence sur les résultats des tests des agents pathogènes.
Instruments applicables Système PCR en temps réel Applied Biosystems 7500Systèmes PCR en temps réel rapides Applied Biosystems 7500

Systèmes PCR en temps réel QuantStudio®5

Flux de travail

Option 1.
Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et extracteur automatique d'acides nucléiques Macro & Micro-Test (HWTS-3006) produits par Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Le volume d'échantillon extrait est de 200 μL et le volume d'élution recommandé est de 80 μL.
Option 2.
Kit QIAamp Viral RNA Mini (52904) produit par QIAGEN ou kit d'extraction ou de purification d'acides nucléiques (YDP315-R) produit par Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Le volume d'échantillon extrait est de 140 μL et le volume d'élution recommandé est de 60 μL.


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