[Journée mondiale de lutte contre la tuberculose] Oui !Nous pouvons arrêter la tuberculose !

Fin 1995, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a désigné le 24 mars Journée mondiale de la tuberculose.

1 Comprendre la tuberculose

La tuberculose (TB) est une maladie consomptive chronique, également appelée « maladie de consommation ».Il s’agit d’une maladie de consommation chronique très contagieuse causée par Mycobacterium tuberculosis envahissant le corps humain.Cela n’est pas affecté par l’âge, le sexe, la race, la profession et la région.De nombreux organes et systèmes du corps humain peuvent souffrir de tuberculose, parmi lesquels la tuberculose est la plus courante.

La tuberculose est une maladie infectieuse chronique causée par Mycobacterium tuberculosis, qui envahit les organes de tout le corps.Étant donné que le site d’infection le plus courant est le poumon, on parle souvent de tuberculose.

Plus de 90 % des infections tuberculeuses sont transmises par les voies respiratoires.Les patients tuberculeux sont infectés par la toux, les éternuements, les bruits forts, ce qui provoque l'éjection de gouttelettes tuberculeuses (appelées médicalement microgouttelettes) hors du corps et l'inhalation par des personnes en bonne santé.

2 Traitement des patients tuberculeux

Le traitement médicamenteux constitue la pierre angulaire du traitement de la tuberculose.Comparé à d’autres types d’infections bactériennes, le traitement de la tuberculose peut prendre plus de temps.En cas de tuberculose pulmonaire active, les médicaments antituberculeux doivent être pris pendant au moins 6 à 9 mois.Les médicaments spécifiques et la durée du traitement dépendent de l'âge du patient, de son état de santé général et de sa résistance aux médicaments.

Lorsque les patients résistent aux médicaments de première intention, ceux-ci doivent être remplacés par des médicaments de deuxième intention.Les médicaments les plus couramment utilisés pour le traitement de la tuberculose pulmonaire non résistante comprennent l'isoniazide (INH), la rifampicine (RFP), l'éthambutol (EB), le pyrazinamide (PZA) et la streptomycine (SM).Ces cinq médicaments sont appelés médicaments de première intention et sont efficaces chez plus de 80 % des patients atteints de tuberculose pulmonaire nouvellement infectés.

3 Questions et réponses sur la tuberculose

Q : La tuberculose peut-elle être guérie ?

R : 90 % des patients atteints de tuberculose pulmonaire peuvent être guéris après avoir insisté sur le traitement régulier et suivi le traitement prescrit (6 à 9 mois).Tout changement de traitement doit être décidé par le médecin.Si vous ne prenez pas le médicament à temps et ne terminez pas le traitement, cela conduira facilement à une résistance aux médicaments de la tuberculose.Une fois qu’une résistance aux médicaments apparaît, la durée du traitement sera prolongée et cela conduira facilement à un échec thérapeutique.

Q : À quoi les patients tuberculeux doivent-ils faire attention pendant le traitement ?

R : Une fois que vous recevez un diagnostic de tuberculose, vous devez recevoir un traitement antituberculeux régulier dès que possible, suivre les conseils du médecin, prendre vos médicaments à temps, vérifier régulièrement et gagner en confiance.1. Faites attention au repos et renforcez la nutrition ;2. Faites attention à l'hygiène personnelle et couvrez-vous la bouche et le nez avec des serviettes en papier lorsque vous toussez ou éternuez ;3. Réduisez les sorties et portez un masque lorsque vous devez sortir.

Q : La tuberculose est-elle toujours contagieuse une fois guérie ?

R : Après un traitement standardisé, le pouvoir infectieux des patients atteints de tuberculose pulmonaire diminue généralement rapidement.Après plusieurs semaines de traitement, le nombre de bactéries tuberculeuses dans les crachats sera considérablement réduit.La plupart des patients atteints de tuberculose pulmonaire non contagieuse terminent tout le traitement conformément au plan de traitement prescrit.Une fois la norme de guérison atteinte, aucune bactérie tuberculeuse ne peut être trouvée dans les crachats, elles ne sont donc plus contagieuses.

Q : La tuberculose est-elle toujours contagieuse une fois guérie ?

R : Après un traitement standardisé, le pouvoir infectieux des patients atteints de tuberculose pulmonaire diminue généralement rapidement.Après plusieurs semaines de traitement, le nombre de bactéries tuberculeuses dans les crachats sera considérablement réduit.La plupart des patients atteints de tuberculose pulmonaire non contagieuse terminent tout le traitement conformément au plan de traitement prescrit.Une fois la norme de guérison atteinte, aucune bactérie tuberculeuse ne peut être trouvée dans les crachats, elles ne sont donc plus contagieuses.

Solution antituberculeuse

Macro & Micro-Test propose les produits suivants :

Détection deAcide nucléique MTB (Mycobacterium tuberculosis)

结核

1. L'introduction d'un contrôle qualité de référence interne dans le système peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité expérimentale.

2. L'amplification PCR et la sonde fluorescente peuvent être combinées.

3. Haute sensibilité : la limite minimale de détection est de 1 bactérie/mL.

Détection derésistance à l'isoniazide en VTT

2

1. L'introduction d'un contrôle qualité de référence interne dans le système peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité expérimentale.

2. Un système de mutation bloquant l'amplification auto-amélioré a été adopté et la méthode de combinaison de la technologie ARMS avec une sonde fluorescente a été adoptée.

3. Haute sensibilité : la limite de détection minimale est de 1 000 bactéries/mL, et les souches inégales résistantes aux médicaments avec 1 % ou plus de souches mutantes peuvent être détectées.

4. Haute spécificité : il n'y a pas de réaction croisée avec les mutations de (511, 516, 526 et 531) quatre sites de résistance aux médicaments du gène rpoB.

Détection des mutations deRésistance au MTB et à la rifampicine

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1. L'introduction d'un contrôle qualité de référence interne dans le système peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité expérimentale.

2. La méthode de la courbe de fusion combinée à une sonde fluorescente fermée contenant des bases d'ARN a été utilisée pour la détection par amplification in vitro.

3. Haute sensibilité : la limite minimale de détection est de 50 bactéries/mL.

4. Haute spécificité : pas de réaction croisée avec le génome humain, d'autres mycobactéries non tuberculeuses et des agents pathogènes de la pneumonie ;Des sites de mutation d'autres gènes résistants aux médicaments de Mycobacterium tuberculosis de type sauvage, tels que katG 315G>C\A et InhA -15 C>T, ont été détectés et les résultats n'ont montré aucune réaction croisée.

Détection des acides nucléiques MTB (EPIA)

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1. L'introduction d'un contrôle qualité de référence interne dans le système peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité expérimentale.

2. La méthode d'amplification à température constante de la sonde de digestion enzymatique est adoptée, le temps de détection est court et le résultat de la détection peut être obtenu en 30 minutes.

3. Combiné avec l'agent de libération d'échantillon Macro & Micro-Test et l'analyseur d'amplification d'acide nucléique à température constante Macro & Micro-Test, il est facile à utiliser et adapté à diverses scènes.

4. Haute sensibilité : la limite de détection minimale est de 1 000 copies/mL.

5. Haute spécificité : il n'y a pas de réaction croisée avec d'autres mycobactéries du complexe de mycobactéries non tuberculeuses (telles que Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, etc.) et d'autres agents pathogènes (tels que Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, etc. .).


Heure de publication : 22 mars 2024