Fin 1995, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a désigné le 24 mars comme Journée mondiale de lutte contre la tuberculose.
1 Comprendre la tuberculose
La tuberculose (TB) est une maladie consomptive chronique, également appelée « maladie consomptive ». C'est une maladie consomptive chronique très contagieuse causée par Mycobacterium tuberculosis et qui infecte l'organisme humain. Elle ne dépend ni de l'âge, ni du sexe, ni de l'origine ethnique, ni de la profession, ni de la région. De nombreux organes et systèmes du corps humain peuvent être touchés par la tuberculose, la tuberculose étant la plus fréquente.
La tuberculose est une maladie infectieuse chronique causée par Mycobacterium tuberculosis, qui envahit tous les organes du corps. Le site d'infection le plus fréquent étant le poumon, on l'appelle souvent tuberculose.
Plus de 90 % des infections tuberculeuses se transmettent par les voies respiratoires. Les patients tuberculeux se transmettent par la toux, les éternuements et les bruits forts, provoquant l'éjection de gouttelettes tuberculeuses (appelées microgouttelettes) hors du corps et leur inhalation par les personnes en bonne santé.
2 Traitement des patients atteints de tuberculose
Le traitement médicamenteux est la pierre angulaire du traitement de la tuberculose. Comparé à d'autres infections bactériennes, le traitement de la tuberculose peut être plus long. En cas de tuberculose pulmonaire active, les antituberculeux doivent être pris pendant au moins 6 à 9 mois. Le choix des médicaments et la durée du traitement dépendent de l'âge du patient, de son état de santé général et de sa pharmacorésistance.
Lorsque les patients présentent une résistance aux médicaments de première intention, ils doivent être remplacés par des médicaments de deuxième intention. Les médicaments les plus couramment utilisés pour le traitement de la tuberculose pulmonaire non résistante sont l'isoniazide (INH), la rifampicine (RFP), l'éthambutol (EB), le pyrazinamide (PZA) et la streptomycine (SM). Ces cinq médicaments sont appelés médicaments de première intention et sont efficaces chez plus de 80 % des patients nouvellement infectés par la tuberculose pulmonaire.
3 questions et réponses sur la tuberculose
Q : La tuberculose peut-elle être guérie ?
R : 90 % des patients atteints de tuberculose pulmonaire peuvent guérir après un traitement régulier et la fin du traitement prescrit (6 à 9 mois). Toute modification du traitement doit être décidée par le médecin. Un traitement non pris à temps et non suivi jusqu'au bout peut facilement entraîner une pharmacorésistance de la tuberculose. Une fois la pharmacorésistance installée, le traitement sera prolongé et entraînera facilement son échec.
Q : À quoi les patients atteints de tuberculose doivent-ils faire attention pendant le traitement ?
A : Une fois que vous avez reçu un diagnostic de tuberculose, vous devez recevoir un traitement antituberculeux régulier dès que possible, suivre les conseils du médecin, prendre vos médicaments à temps, vous faire examiner régulièrement et renforcer votre confiance. 1. Faites attention au repos et renforcez votre nutrition ; 2. Faites attention à l'hygiène personnelle et couvrez-vous la bouche et le nez avec des serviettes en papier lorsque vous toussez ou éternuez ; 3. Minimisez les sorties et portez un masque lorsque vous devez sortir.
Q : La tuberculose est-elle toujours contagieuse après avoir été guérie ?
R : Après un traitement standardisé, l'infectiosité des patients atteints de tuberculose pulmonaire diminue généralement rapidement. Après quelques semaines de traitement, le nombre de bactéries tuberculeuses dans les expectorations diminue significativement. La plupart des patients atteints de tuberculose pulmonaire non infectieuse suivent le traitement jusqu'au bout, conformément au plan de traitement prescrit. Une fois le seuil de guérison atteint, les expectorations ne contiennent plus de bactéries tuberculeuses ; elles ne sont donc plus contagieuses.
Q : La tuberculose est-elle toujours contagieuse après avoir été guérie ?
R : Après un traitement standardisé, l'infectiosité des patients atteints de tuberculose pulmonaire diminue généralement rapidement. Après quelques semaines de traitement, le nombre de bactéries tuberculeuses dans les expectorations diminue significativement. La plupart des patients atteints de tuberculose pulmonaire non infectieuse suivent le traitement jusqu'au bout, conformément au plan de traitement prescrit. Une fois le seuil de guérison atteint, les expectorations ne contiennent plus de bactéries tuberculeuses ; elles ne sont donc plus contagieuses.
Solution contre la tuberculose
Macro & Micro-Test propose les produits suivants :
Détection deAcide nucléique MTB (Mycobacterium tuberculosis)
1. L’introduction d’un contrôle de qualité de référence interne dans le système peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité expérimentale.
2. L’amplification PCR et la sonde fluorescente peuvent être combinées.
3. Haute sensibilité : la limite de détection minimale est de 1 bactérie/mL.
Détection derésistance à l'isoniazide chez MTB
1. L’introduction d’un contrôle de qualité de référence interne dans le système peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité expérimentale.
2. Un système de mutation auto-amélioré de blocage de l'amplification a été adopté, et la méthode de combinaison de la technologie ARMS avec une sonde fluorescente a été adoptée.
3. Haute sensibilité : la limite de détection minimale est de 1 000 bactéries/mL et les souches résistantes aux médicaments inégales avec 1 % ou plus de souches mutantes peuvent être détectées.
4. Haute spécificité : il n’y a pas de réaction croisée avec les mutations des quatre sites de résistance aux médicaments (511, 516, 526 et 531) du gène rpoB.
Détection de mutations deRésistance au MTB et à la rifampicine
1. L’introduction d’un contrôle de qualité de référence interne dans le système peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité expérimentale.
2. La méthode de la courbe de fusion combinée à une sonde fluorescente fermée contenant des bases d'ARN a été utilisée pour la détection d'amplification in vitro.
3. Haute sensibilité : la limite de détection minimale est de 50 bactéries/mL.
4. Haute spécificité : aucune réaction croisée avec le génome humain, d'autres mycobactéries non tuberculeuses et agents pathogènes de la pneumonie ; des sites de mutation d'autres gènes résistants aux médicaments de Mycobacterium tuberculosis de type sauvage, tels que katG 315G>C\A et InhA -15 C>T, ont été détectés et les résultats n'ont montré aucune réaction croisée.
Détection d'acide nucléique MTB (EPIA)
1. L’introduction d’un contrôle de qualité de référence interne dans le système peut surveiller de manière exhaustive le processus expérimental et garantir la qualité expérimentale.
2. La méthode d'amplification à température constante de la sonde de digestion enzymatique est adoptée, le temps de détection est court et le résultat de détection peut être obtenu en 30 minutes.
3. Combiné avec l'agent de libération d'échantillon Macro & Micro-Test et l'analyseur d'amplification d'acide nucléique à température constante Macro & Micro-Test, il est facile à utiliser et adapté à diverses scènes.
4. Haute sensibilité : la limite de détection minimale est de 1000 copies/mL.
5. Haute spécificité : il n'y a pas de réaction croisée avec d'autres mycobactéries du complexe mycobactérien non tuberculeux (telles que Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, etc.) et d'autres agents pathogènes (tels que Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, etc.).
Date de publication : 22 mars 2024